本文關(guān)鍵詞：重油臨氫熱裂化過(guò)程中瀝青質(zhì)轉(zhuǎn)化規(guī)律初步研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：石油資源日益劣質(zhì)重質(zhì)化與市場(chǎng)對(duì)清潔燃料油需求不斷增長(zhǎng)的矛盾日漸突出,漿態(tài)床重油臨氫熱裂化工藝因具有原料適應(yīng)性強(qiáng)、轉(zhuǎn)化率高等特點(diǎn)而成為各大石油公司競(jìng)相研究開(kāi)發(fā)的重要方向。作為重油中最難轉(zhuǎn)化的組分,瀝青質(zhì)特別是次生瀝青質(zhì)的轉(zhuǎn)化是重油輕質(zhì)化技術(shù)的關(guān)鍵,因此,本文對(duì)瀝青質(zhì)在漿態(tài)床重油臨氫熱裂化過(guò)程中轉(zhuǎn)化規(guī)律進(jìn)行了初步研究。 以塔河減渣漿態(tài)床臨氫熱裂化工藝一段尾油為原料,研究一段尾油中所含次生瀝青質(zhì)臨氫熱裂化轉(zhuǎn)化規(guī)律�？疾炝藴囟�、催化劑加入量對(duì)次生瀝青質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響。結(jié)果表明：保持縮合率低于2%的情況下提高反應(yīng)溫度可有效促進(jìn)反應(yīng)過(guò)程中重組分的裂化,促進(jìn)瀝青質(zhì)、殘?zhí)哭D(zhuǎn)化,提高雜原子S、N脫除率；適量的催化劑加入可有效抑制反應(yīng)過(guò)程生焦,但過(guò)大的催化劑加入量會(huì)造成反應(yīng)過(guò)程大量生焦,此時(shí)較多的瀝青質(zhì)以生焦形式脫除而未得到輕質(zhì)化。運(yùn)用APPI+結(jié)合FT-ICR MS技術(shù)對(duì)塔河瀝青質(zhì)轉(zhuǎn)化過(guò)程中的組成和結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：隨著瀝青質(zhì)轉(zhuǎn)化率的提高,瀝青質(zhì)結(jié)構(gòu)中含S化合物大量脫除,含N化合物及稠環(huán)芳烴結(jié)構(gòu)逐漸富集,最終次生瀝青質(zhì)中相對(duì)含量最高的為稠環(huán)芳烴結(jié)構(gòu),即瀝青質(zhì)中最難轉(zhuǎn)化的部分為稠環(huán)芳烴結(jié)構(gòu)。 以富含稠環(huán)芳烴的油漿窄餾分為原料,進(jìn)一步研究稠環(huán)芳烴結(jié)構(gòu)漿態(tài)床臨氫熱裂化轉(zhuǎn)化規(guī)律,為認(rèn)識(shí)瀝青質(zhì)中稠環(huán)芳烴結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化提供參考。結(jié)果表明：適量催化劑的加入對(duì)稠環(huán)芳烴起到一定加氫作用；一定溫度范圍內(nèi)提高反應(yīng)溫度,稠環(huán)芳烴加氫轉(zhuǎn)化速率提高,利于其加氫飽和；較低反應(yīng)溫度下延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間可提高稠環(huán)芳烴加氫轉(zhuǎn)化率,但受熱力學(xué)平衡限制；較高反應(yīng)溫度下,熱裂化反應(yīng)增強(qiáng),反應(yīng)較為復(fù)雜；同一反應(yīng)條件下不同縮合形式稠環(huán)芳烴加氫飽和效果差別較大,迫位縮合稠環(huán)芳烴加氫難度高于渺位縮合。
【關(guān)鍵詞】：重油 漿態(tài)床臨氫熱裂化 瀝青質(zhì) 稠環(huán)芳烴
【學(xué)位授予單位】：石油化工科學(xué)研究院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類(lèi)號(hào)】：TE624.3
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-8
• 目錄8-10
• 1 前言10-29
• 1.1 課題背景10-11
• 1.2 重油漿態(tài)床臨氫熱裂化工藝概況11-19
• 1.2.1 催化劑單程通過(guò)工藝12-15
• 1.2.2 催化劑循環(huán)工藝15-19
• 1.2.3 小結(jié)19
• 1.3 瀝青質(zhì)組成及結(jié)構(gòu)19-24
• 1.3.1 元素組成19-21
• 1.3.2 芳環(huán)結(jié)構(gòu)21-23
• 1.3.3 小結(jié)23-24
• 1.4 瀝青質(zhì)在重油加工過(guò)程中的轉(zhuǎn)化24-28
• 1.4.1 熱加工24-26
• 1.4.2 催化加氫26-27
• 1.4.3 小結(jié)27-28
• 1.5 研究思路28-29
• 2 實(shí)驗(yàn)部分29-39
• 2.1 原料及設(shè)備29-33
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑29
• 2.1.2 實(shí)驗(yàn)原料29-31
• 2.1.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)備31-33
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法33-37
• 2.2.1 次生瀝青質(zhì)臨氫熱裂化實(shí)驗(yàn)33-35
• 2.2.2 抽提分離瀝青質(zhì)35-36
• 2.2.3 油漿窄餾分臨氫熱裂化實(shí)驗(yàn)36-37
• 2.3 分析表征37-39
• 2.3.1 油品性質(zhì)37
• 2.3.2 瀝青質(zhì)元素組成分析37-38
• 2.3.3 瀝青質(zhì)FT-ICR MS38
• 2.3.4 烴類(lèi)組成38-39
• 3 次生瀝青質(zhì)臨氫熱裂化轉(zhuǎn)化規(guī)律研究39-62
• 3.1 次生瀝青質(zhì)臨氫熱裂化反應(yīng)研究39-50
• 3.1.1 反應(yīng)溫度39-44
• 3.1.2 催化劑加入量44-50
• 3.2 瀝青質(zhì)化學(xué)組成及結(jié)構(gòu)變化50-60
• 3.2.1 元素組成51-52
• 3.2.2 化學(xué)結(jié)構(gòu)52-60
• 3.3 小結(jié)60-62
• 4 稠環(huán)芳烴臨氫熱裂化轉(zhuǎn)化規(guī)律研究62-74
• 4.1 反應(yīng)條件的影響62-71
• 4.1.1 反應(yīng)溫度62-64
• 4.1.2 反應(yīng)時(shí)間64-68
• 4.1.3 催化劑加入量68-69
• 4.1.4 氫壓69-71
• 4.2 不同縮合形式稠環(huán)芳烴臨氫熱裂化規(guī)律71-73
• 4.3 小結(jié)73-74
• 5 結(jié)論74-75
• 致謝75-76
• 附錄76-78
• 在學(xué)研究成果78-79
• 參考文獻(xiàn)79-82

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 賈望魯,彭平安;塔里木輪南地區(qū)原油瀝青質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)及其初步應(yīng)用:熱解、甲基化-熱解和RICO研究[J];地球化學(xué);2004年02期

2 胡秋玲;劉穎榮;劉澤龍;田松柏;徐振洪;;電噴霧-傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)譜分析原油中的堿性氮化物[J];分析化學(xué);2010年04期

3 劉元東;郜亮;溫朗友;宗保寧;;漿態(tài)床重油改質(zhì)技術(shù)新進(jìn)展[J];化工進(jìn)展;2010年09期

4 朱軍,郭紹輝,李術(shù)元;釕離子催化氧化研究石油瀝青質(zhì)芳香環(huán)系結(jié)構(gòu)特征[J];燃料化學(xué)學(xué)報(bào);2002年05期

5 李生華,劉晨光,闕國(guó)和,梁文杰,朱亞杰;渣油熱反應(yīng)體系中第二液相與焦的關(guān)系[J];燃料化學(xué)學(xué)報(bào);1998年01期

6 李生華,劉晨光,闕國(guó)和,梁文杰,朱亞杰;渣油熱反應(yīng)體系中第二液相的形成機(jī)制[J];燃料化學(xué)學(xué)報(bào);1998年05期

7 J.G.Speight;勞永新;;石油瀝青質(zhì)的熱解化學(xué)[J];石油學(xué)報(bào)(石油加工);1990年01期

8 王子軍,闕國(guó)和,梁文杰,錢(qián)家麟;減壓渣油中膠狀瀝青狀物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)研究[J];石油學(xué)報(bào)(石油加工);1999年06期

9 王宗賢,張宏玉,郭愛(ài)軍,闕國(guó)和;渣油中瀝青質(zhì)的締合狀況與熱生焦趨勢(shì)研究[J];石油學(xué)報(bào)(石油加工);2000年04期

10 羅輝;鄧文安;高靜潔;張數(shù)義;闕國(guó)和;;懸浮床加氫裂化助劑對(duì)渣油中瀝青質(zhì)的作用[J];石油學(xué)報(bào)(石油加工);2009年05期

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 劉升;渣油懸浮床加氫裂化技術(shù)的工業(yè)化試驗(yàn)研究[D];中國(guó)石油大學(xué);2010年

  本文關(guān)鍵詞：重油臨氫熱裂化過(guò)程中瀝青質(zhì)轉(zhuǎn)化規(guī)律初步研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：259995