本文關(guān)鍵詞：活性炭吸附低濃度甲烷的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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大連理工大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明作者鄭重聲明:所呈交的學(xué)位論文,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。盡我所知,除文中已經(jīng)注明引用內(nèi)容和致謝的地方外,本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表的研究成果,也不包含其他已申請學(xué)位或其他用途使用過的成果。與我一同工作的同志對本研究所做的貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明并表示了謝意。若有不實(shí)之處,本人愿意承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。學(xué)位論文題目:作者簽名:大連理工大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要煤礦乏風(fēng)含有一定濃度的甲烷,低濃度甲烷的濃縮與分離可以提高煤礦乏風(fēng)的利用率,從而減少資源的浪費(fèi),并能減輕溫室效應(yīng)。本論文為了尋求具有高吸附量的吸附劑,首先對不同種類的吸附劑進(jìn)行篩選,結(jié)果發(fā)現(xiàn)活性炭類吸附劑對甲烷有較好的吸附性能。以吸附性能較好的椰殼活性炭為吸附劑,考察了原料氣流速及吸附劑粒度對甲烷吸附性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲烷的穿透時間隨原料氣流速的減小而延長;甲烷的穿透吸附量隨吸附劑顆粒粒度的減小而有所增加,但飽和吸附量無明顯變化。然后對椰殼活性炭進(jìn)行了高溫?zé)崽幚�、氨水處理及金屬改性處�?發(fā)現(xiàn)熱處理及氨水處理均不能提高甲烷的吸附性能,金屬改性對甲烷吸附性能的影響視金屬種類而定�？疾炝耸徒诡A(yù)處理及活化條件對制得活性炭甲烷吸附性能的影響。首先用氧化劑對盤錦石油焦進(jìn)行預(yù)處理,然后以KOH為活化劑對其進(jìn)行活化,進(jìn)而制備出了具有較高比表面積的活性炭�？疾炝搜趸瘎┓N類、液固比、改性溫度及改性時間對制得活性炭比表面積的影響,以及改性時間、液固比對活性炭甲烷吸附性能的影響。結(jié)果表明:在四種因素中,對活性炭的比表面積影響大小的順序?yàn)?改性時間>液固比>改性溫度>氧化劑種類;高比表面積活性炭的最佳制備條件是:H202為氧化劑,液固比為30mL/g,改性時間為6h,改性溫度為60℃;雙氧水改性石油焦可以改變石油焦的表面性質(zhì),使活化過程更易進(jìn)行,使活性炭的甲烷吸附性能提高36%左右。另外,考察了石油焦粒度及氣體流速對甲烷吸附性能的影響,發(fā)現(xiàn)活化過程中氣體流速的變化會降低活性炭的比表面積,甲烷的吸附量也有下降的趨勢;原料粒度過細(xì)會使活性炭孑L道結(jié)構(gòu)更發(fā)達(dá),孔徑變大,對甲烷的吸附力變?nèi)?不利于甲烷的吸附。對粉末狀石油焦基活性炭進(jìn)行成型,結(jié)果表明:羧***纖維素鈉(CMC)含量為10wt%時,成型活性炭的壓碎強(qiáng)度較好,且甲烷吸附量無明顯降低。當(dāng)粘結(jié)劑的含量增至20wt%時,活性炭壓碎強(qiáng)度雖有增加,但對甲烷的吸附量明顯降低。對添加10wt%CMC成型的石油焦基活性炭進(jìn)行再生性能考察,使用5次,吸附量雖稍有下降,但穩(wěn)定性較好。關(guān)鍵詞:氧化劑;活性炭;成型;甲烷;吸附活性炭吸附低濃度甲烷的研究ResearchofAdsorbingLowConcentrationMethanewithActivatedcarbonAbstractTheconcentrationandseparationof10WconcentrationCHdcouldimprovetheutilizationofventilationairmethane,decreasethewasteofresourceandthegreenhouseeffect.WeinvestigatedCH4adsorptionperformanceonvariousadsorbents,whereinactivatedcarbonhadabetterCH4adsorptionperformance.Theeffectofvelocityoffeedgas,theparticlesizeandpretreatmentconditionsofactivatedcarbononmethaneadsorptionperformancewereinvestigatedbyusingcoconutbasedactivatedcarbon.TheresultshowedthatthebreakthroughtimerisewiththedecreasingofvelocityandparticlesizewhichhavenoobviouslyinfluenceonthesaturationadsorptioncapacityofCH4.AdsorptionperformanceofCHdcouldnotbeenhancedbypretreatedwithhightemperatureandamnionovercoconutbasedactivatedcarbon.andtheinfluenceofmetalionsdependedonthevarietyofmetal.High.surface.areaactivatedcarbon(HSAAC)waspreparedbythepetroleumcokewhichpre.oxidizedandthenactivatedwithKOH.Theinfluencesofoxidant,liquid-solidratio,modificationtemperatureandtimeonthesurfaceareaofHSAACwereinvestigated.Theresultrevealedthatoptimumconditionstogethighsurfaceareaare:H202isoxidant,liquid—solidratio.modificationtimeandthetemperatureis30mL/g,6h,60℃,respectively.HSAACpretreatedbyH202solutionscouldraiseabout36%ofCH4adsorptioncapacitybecauseofitseasieractivationprocess.Theinfluencesofpetroleumcokeparticlesizeandactivationgasvelocityonmethaneadsorptionperformancewerefurtherinvestigated.Thesurfaceareaofactivatedcarbonandthemethaneadsorptioncapacitydecreasedwiththeincreasingofgasvelocity.Themethaneadsorptionperformancecouldnotbeenhancedbydecreasingparticlesizeofpetroleumcokewhichmayresultedinmoredevelopedporestructure.TheresearchofextrusionmoldingofpowerHSAACbyusingsodiumcarboxymethylcellulose(CMC)wasmadetotestcrushingstrengthandCH4adsorptionperformance.ontentis20wt%,crushingstrengthwasb

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