發(fā)布時(shí)間：2017-10-22 08:21

  本文關(guān)鍵詞：膜處理-離子色譜法測(cè)定碳酸鋇中的雜質(zhì)陰離子

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【摘要】：建立了一種膜處理-離子交換色譜測(cè)定碳酸鋇中痕量雜質(zhì)陰離子(F~-、SO~(2-)_4和NO~-_3)的方法。碳酸鋇是一種難溶于水的固體,因此選用酸對(duì)其進(jìn)行溶解。為了減少酸根離子的影響,利用陽(yáng)離子膜只能通過(guò)陽(yáng)離子而阻礙陰離子交換的特點(diǎn),用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7%的鹽酸溶解陽(yáng)離子交換膜內(nèi)的碳酸鋇樣品,稀釋100倍,過(guò)0.22μm濾膜,進(jìn)樣分析,進(jìn)樣體積為25μL。經(jīng)流速為1 mL/min的20 mmol/L KOH淋洗液淋洗,目標(biāo)離子經(jīng)過(guò)Ion Pac AG11-HC保護(hù)柱(50 mm×4 mm)和Ion Pac AS11-HC陰離子交換色譜柱(250 mm×4 mm)進(jìn)行分離,最后由抑制電導(dǎo)進(jìn)行檢測(cè)。在優(yōu)化的色譜條件下,該方法在0.01~5.00 mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)R2≥0.999 6。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.87%~2.19%,檢出限(S/N=3)為1.37~9.45μg/L。將該方法應(yīng)用于實(shí)際樣品的檢測(cè)中,得到樣品的加標(biāo)回收率為84.0%~106.2%。該方法實(shí)現(xiàn)了固體碳酸鋇中雜質(zhì)陰離子含量的測(cè)定,為水不溶性固體物質(zhì)中的離子檢測(cè)提供了依據(jù),具有較好的應(yīng)用前景。
【作者單位】： 浙江大學(xué)化學(xué)系;浙江省微量有毒化學(xué)物健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室浙江大學(xué);紹興環(huán)境監(jiān)測(cè)站;巨化醫(yī)院;浙江省地質(zhì)礦產(chǎn)研究所;
【關(guān)鍵詞】： 膜處理 離子色譜 陰離子 碳酸鋇
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(21405141) 國(guó)家重大科學(xué)儀器設(shè)備開(kāi)發(fā)專(zhuān)項(xiàng)(2012YQ09022903) 浙江省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(LZ16B050001,LY15B050001,S16H180002)~~
【分類(lèi)號(hào)】：O657.75;TQ132.35
【正文快照】： *通訊聯(lián)系人.E-mail:zhuyan@zju.edu.cn.Foundation item:National Natural Science Foundation of China(No.21405141);National Important Project on ScienceInstrument(No.2012YQ09022903);Zhejiang Provincial Natural Science Foundation(Nos.LZ16B050001,LY15B050001,S

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前7條

1 何攀;鄧潔紅;;離子色譜法測(cè)定食鹽中的硫酸根[J];食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào);2015年02期

2 朱澤民;杜治國(guó);葛恒波;;X射線熒光光譜法無(wú)標(biāo)樣分析工業(yè)碳酸鍶[J];理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè));2010年09期

3 欒雪梅;王t，

本文編號(hào)：1077533