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紫外可見上轉(zhuǎn)換劑/TiO 2 光催化劑降解海洋石油污染的研究

發(fā)布時間:2022-02-20 09:17
  伴隨著科技的不斷進步,對于海洋石油的開采和利用也在逐年增長,隨之海洋石油污染也很嚴重。目前國內(nèi)外的大多學者利用光催化技術(shù)處理海洋石油污染。本文研究了氟化物、氧化物將可見光轉(zhuǎn)換成紫外光的上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料并與Ti O2復合的方法對其進行改性,并對用溶膠-凝膠法、共沉淀法分別制備的Ca F2(Er3+)/Ti O2和Zr O2(Er3+)/Ti O2復合光催化劑處理海洋石油的污染。主要研究結(jié)果如下:(1)通過燃燒法制備了Ca F2(Er3+)上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料,在此基礎(chǔ)上利用溶膠-凝膠法將上轉(zhuǎn)換材料與Ti O2進行復合,并通過XRD和SEM等技術(shù)手段對其微觀結(jié)構(gòu)進行了探索,確定了催化劑的晶型、形貌和粒徑。利用自制光催化反應器研究了該催化劑在紫外-可見光下對柴油的降解能力及相關(guān)因素對降解性能的影響。通過SEM和XRD等技術(shù)手段對Ca F2(Er3+)/Ti O2復合光催化劑進行表征,顯示所制備材料微粒分布均勻、大部分為呈球形形狀,復合光催化劑的粒徑在10-50nm范圍內(nèi)。所制備的正交試驗確定Ca F2(Er3+)/Ti O2復合光催化劑光催化降解海洋柴油污染的優(yōu)化條件為:當復合光催化劑的投加量在0.... 

【文章來源】:大連海洋大學遼寧省

【文章頁數(shù)】:77 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

紫外可見上轉(zhuǎn)換劑/TiO 2 光催化劑降解海洋石油污染的研究


光催化反應器Fig.2-5Photocatalyticreactorset-up

催化劑流,光催化劑


紫外可見上轉(zhuǎn)換劑/TiO2光催化劑降解海洋石油污染的研究 3.2 溶膠-凝膠法制備 CaF2(Er3+)/TiO2光催化劑用燃燒法制備 CaF2(Er3+)上轉(zhuǎn)化發(fā)光材料,在用溶膠-凝膠法制備CaF2(Er3+)/TiO2復合光催化劑,具體制備步驟參考于小鈞[52]等人的制備方法。按Ca2+與 Ti4+的摩爾比為 0%、5%、10%、15%、20%和 25%將制備出 CaF2(Er3+)/TiO2光催化劑的樣品分別表示為:C,C5,C10,C15,C20,C25。制備流程如下圖所示。

摻雜量


12(e)圖 3-3 所制備的 CaF2(Er3+)/TiO2的 SEM 圖,(a) CaF2(Er3+)摻雜量 5%;(b) CaF2(Er3+)摻雜量 10%;(c) CaF2(Er3+)摻雜量 15%;(d) CaF2(Er3+)摻雜量 20%;(e) CaF2(Er3+)摻雜量 25%。Fig 3-3 SEM images of as-prepared CaF2(Er3+)/TiO2(a)CaF2(Er3+) loading is 5%; (b)CaF2(Er3+) loading is 10%; (c) CaF2(Er3+) loading is 15%; (d) CaF2(Er3+) loading is 20%; (e)CaF2(Er3+)loading is25%.從圖 3-3 中可以看出光催化劑的結(jié)晶度較好,呈現(xiàn)出立方體結(jié)構(gòu),與 XRD中所說的立體銳鈦礦相符。比較可以看出晶體的體積有變大的趨勢,這與 XRD分析中粒徑變大現(xiàn)象相符,顆粒大小約在 10-50nm 范圍內(nèi)。樣品分散性較好,只有少量團聚,且顆粒大小均勻。隨著 CaF2(Er3+)摻雜量的增加團聚現(xiàn)象越來越

【參考文獻】:
期刊論文
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碩士論文
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[3]TiO2包覆上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備及其可見光催化性能的研究[D]. 高鵬.暨南大學 2013
[4]Er3+:Y3Al5O12/TiO2復合膜的制備及可見光光催化活性的研究[D]. 翟宇.遼寧大學 2013
[5]表面活性劑對黃土和膨潤土力學及環(huán)境土工特性的影響[D]. 寇乃羽.浙江大學 2011
[6]BiVO4的水熱法合成、改性及其可見光催化性能的研究[D]. 龔焱.大連工業(yè)大學 2011
[7]上轉(zhuǎn)換材料復合TiO2光催化劑的研究[D]. 于小鈞.山東輕工業(yè)學院 2010
[8]硅藻土負載TiO2的制備及其染料吸附降解性能的研究[D]. 孫沖.浙江理工大學 2010
[9]摻鉺鈣鈦礦納米晶上轉(zhuǎn)換機制研究[D]. 翟翟.哈爾濱工業(yè)大學 2009
[10]納米ZnO材料的制備及光電催化降解苯酚溶液的研究[D]. 鄭磊.合肥工業(yè)大學 2009



本文編號:3634735

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