在水生生態(tài)系統(tǒng)中,浮游植物因作為初級生產者而具有特殊的生態(tài)位,藻華是在短期內浮游植物聚集性增殖爆發(fā)的現象,又分為水華和赤潮,分別在淡水和海水中出現。近年來,在我國東部沿海地區(qū),尤其在江浙沿海海域,常年大面積爆發(fā)的主要赤潮種為東海原甲藻（Prorocentrum donghaiense）和中肋骨條藻（Skeletonema costatum）。光合作用是浮游植物最基本、最重要的生理特性,浮游植物通過光合作用進行體內能量的轉化,植物的光系統(tǒng)Ⅱ（PSⅡ）受到環(huán)境因子的影響,從而引起熒光參數的變化。兩種重要的赤潮生物探究,對進一步研究海洋赤潮爆發(fā)機制具有一定意義。本文為了解溫度、光照、磷酸鹽、初始生物量四個因子共同作用對東海原甲藻和中肋骨條藻適宜生長條件及葉綠素熒光特性的影響,溫度、光照、磷酸鹽、初始生物量四個因素分別設置四個水平,溫度為17、20、23、26℃;光照為40、80、120、160μmolphotons/（m² s）;磷酸鹽為 0.1、1.0、5.0、10.0μmol/L;初始生物量為1×10⁴、3×10⁴、5×1... 

【文章來源】：上海海洋大學上海市

【文章頁數】：67 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

技術路線圖

上海海洋大學碩士學位論文1311231600.13×1046.0012231201.01×1044.0413264010.03×10415.021426805.01×1046.9815261601.07×1047.0016261200.15×1045.86K141.8739.2926.0823.85K235.8139.7224.2937.89K339.5724.2143.2543.44K434.8538.8958.4946.93R7.025.5134.1923.072.2.6數據分析與處理各實驗組由于培養(yǎng)條件不同東海原甲藻生長差異顯著。東海原甲藻在顯微鏡下計數，葉綠素a與細胞豐度之間線性擬合（圖2-1），因為在實驗過程初期未作出二者高度擬合關系，故采用細胞計數器計數，線性關系式為=0.05+0.57,2=0.88,n=96。通過極差分析（表2-2）選擇葉綠素a峰值與細胞豐度峰值兩列指標進行單因素方差分析（One-WayANOVA）（表2-3、2-4），所有數據為3個平行樣的均值。故本文選取葉綠素a濃度峰值作為東海原甲藻的主要分析指標，細胞豐度峰值作為參考指標。圖2-1東海原甲藻葉綠素a濃度與細胞豐度關系Fig.2-1RelationshipbetweentheconcentrationofChlorophyllaandcellabundanceofProrocentrumdonghaiensis表2-3東海原甲藻葉綠素a峰值方差分析Tab.2-3ThepeakofchlorophyllavarianceanalysistableofProrocentrumdonghaiensis因子平方和自由度均方F顯著性

上海海洋大學碩士學位論文19圖2-3東海原甲藻葉綠素a濃度及藻細胞豐度度對磷酸鹽添加的響應Fig.2-3ResponseofchlorophyllaconcentrationandalgalcellabundancetophosphateadditionofProrocentrumdonghaiensis2.3.3藻類生長中葉綠素熒光特性探究熒光參數/代表最大量子產量，在環(huán)境脅迫下不穩(wěn)定，會出現下降[91]，因此藻類在不同培養(yǎng)環(huán)境中的生長狀況可以通過/反映，進而反應光合活性[92]，對東海原甲藻在培養(yǎng)周期內葉綠素熒光參數的變化反映藻類生長情況。由圖2-4可知，4個熒光參數在第0天時處于較低水平，此時光合活性較弱，是由于東海原甲藻在第0天剛接種進行實驗培養(yǎng)，需要“靜滯期”[93]過渡�？梢钥闯�5.0μmol/L和10.0μmol/L磷酸鹽組，因磷酸鹽濃度較高，4個熒光參數明顯高于0.1μmol/L與1.0μmol/L。在較低磷酸鹽組（0.1μmol/L、1.0μmol/L）除（A4B3C2D4（NO.15））第0天時/在培養(yǎng)周期內最大，其后隨著藻細胞的持續(xù)衰落，/于第8天下降至0，其余各組/波動幅度較小；在5.0μmol/L和10.0μmol/L時，/維持較高水平且波動幅度較大。A1B3C3D3（NO.3）在17℃最低溫度與160μmolphotons/(m2s)最強光照條件下，同時擁有充足的磷酸鹽5.0μmol/L和較高的初始生物量5×104cells/ml，/始終維持最平穩(wěn)狀態(tài)且相對于值0.5波動最校磷酸鹽濃度在5.0μmol/L、10.0μmol/L比其它兩組條件下α波動較大，在1.0μmol/L磷酸鹽濃度組，除（A4B3C2D4（NO.15）持續(xù)下降）α波動最小，藻類的光能利用率最校光電子轉化速率與樣品耐強光的能力的變化具有

【參考文獻】：
期刊論文
[1]環(huán)境因子對中肋骨條藻生長及葉綠素熒光特性的影響[J]. 宋婭婷,林軍,沈敏,關瑩瑩,劉洪生.  上海海洋大學學報. 2020(03)
[2]溫度、鹽度和硅酸鈉濃度對中肋骨條藻生長的影響[J]. 王志寶,趙奎峰,梁黎明,杜榮斌,王仁龍,劉立明.  煙臺大學學報(自然科學與工程版). 2018(03)
[3]福建海域東海原甲藻赤潮初探[J]. 鄒雙燕.  江西水產科技. 2018(01)
[4]不同氮磷比對米氏凱倫藻和中肋骨條藻種群競爭的影響[J]. 斯丹,張拿慧,劉桂群,薛俊增,吳惠仙.  海洋湖沼通報. 2016(05)
[5]不同營養(yǎng)鹽水平對東海原甲藻和米氏凱倫藻生長的影響[J]. 沈盎綠,李道季.  海洋漁業(yè). 2016(04)
[6]光照、溫度和氮磷限制對6種典型魚毒性藻類生長及產毒的影響[J]. 曹潔茹,桓清柳,吳霓,江天久.  海洋環(huán)境科學. 2015(03)
[7]營養(yǎng)鹽輸入方式對3種微藻生長及種間競爭的影響[J]. 梁英,孫明輝,劉春強,田傳遠.  中國海洋大學學報(自然科學版). 2014(12)
[8]不同溫度、鹽度和起始密度下清潔疏浚物對中肋骨條藻生長的影響[J]. 董鵬,徐韌,劉材材,劉漢奇.  西南農業(yè)學報. 2014(02)
[9]湖泊富營養(yǎng)化及其生態(tài)系統(tǒng)響應[J]. 秦伯強,高光,朱廣偉,張運林,宋玉芝,湯祥明,許海,鄧建明.  科學通報. 2013(10)
[10]光照對中肋骨條藻和利瑪原甲藻生長的影響[J]. 苗洪利,孫麗娜,田慶震,王晶.  光電子.激光. 2011(05)

博士論文
[1]東海原甲藻和米氏凱倫藻種間競爭對海水溫度變化的響應機制[D]. 沈盎綠.華東師范大學 2014
[2]光照對東海赤潮高發(fā)區(qū)赤潮藻類生長的影響[D]. 孫霞.中國海洋大學 2005

碩士論文
[1]甲藻細胞磷庫變化特征及赤潮生消周期內浮游生物群落結構變化研究[D]. 周欽.溫州大學 2017
[2]長江口及鄰近海域營養(yǎng)鹽的歷史演變及其在赤潮中的作用研究[D]. 張璇.中國海洋大學 2012
[3]赤潮爆發(fā)對東海赤潮高發(fā)區(qū)營養(yǎng)鹽特征的影響[D]. 趙倩.中國海洋大學 2011
[4]重慶長江嘉陵江浮游藻類分布特征及水質狀況研究[D]. 曾婷.重慶大學 2008
[5]氮磷限制對8株微藻葉綠素熒光特性及生長的影響[D]. 金月梅.中國海洋大學 2008
[6]東海原甲藻的磷營養(yǎng)生理生態(tài)研究[D]. 李英.暨南大學 2006
[7]東海原甲藻的氮營養(yǎng)生理[D]. 歐美珊.暨南大學 2006



本文編號：3528635