溶液的水合物提濃技術(shù)是水合物分離技術(shù)的一個重要分支。水合物法提濃過程類似于冷凍結(jié)晶過程,但要比冷凍結(jié)晶過程更加經(jīng)濟(jì)。其主要原因是水合物可以在高于水的冰點(diǎn)溫度下生成,從而使能耗顯著降低。目前國內(nèi)外對水合物法提濃溶液的嘗試性研究多集中于濃縮果汁方面,而對于有機(jī)水溶液的提濃報(bào)道很少。本文將對水合物提濃有機(jī)水溶液進(jìn)行研究。水合物法提濃有機(jī)水溶液的理論基礎(chǔ)是氣體水合物在有機(jī)水溶液中的生成動力學(xué)行為。在乙烯的近臨界條件下,實(shí)驗(yàn)測定了不同初始壓力、溫度和不同濃度乙二醇溶液的36組乙烯水合物生成動力學(xué)數(shù)據(jù),以及各組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行至400分鐘時(shí)液相中的乙二醇溶液濃度。考察了乙烯水合物在乙二醇稀水溶液中的生成行為,發(fā)現(xiàn)乙二醇溶液中的水合物生成行為與在純水中相似,但是出現(xiàn)二次成核現(xiàn)象要比純水中頻繁的多。探討了初始壓力、溫度以及乙二醇濃度對乙烯水合物生成行為的影響。發(fā)現(xiàn)高壓和低溫促進(jìn)乙烯水合物生成,當(dāng)壓力高于4.0MPa時(shí),二次成核的機(jī)率大大上升。乙烯水合物的生成隨乙二醇濃度的增高而更加遭到抑制,但在較低的濃度（小于5.0wt%）時(shí),濃度的高低并不決定抑制程度的高低,相反在某些情況下還會出現(xiàn)促進(jìn)水合物生成的作用。隨... 

【文章來源】：浙江工業(yè)大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

水合物法提取蛋白酶過程示意圖

表 2-2 乙烯物性數(shù)據(jù)Tab.2-2 Physical appearance data of ethylene性質(zhì) 數(shù)值 性質(zhì) 數(shù)值分子量 28.0536 臨界壓縮因子 0.2813常壓下沸點(diǎn), ℃ -103.71 氣體燃燒熱,MJ/mol 1.411蒸發(fā)潛熱, kJ/mol 13.540 常壓與 25 ℃下燃燒極限液體相對密度 0.566 空氣中低限,%(mol) 2.7三相點(diǎn)溫度, ℃ -169.19 空氣中高限,%(mol) 36.0三相點(diǎn)壓力, kPa 0.11 常壓下空氣中自燃溫度, ℃ 490三相點(diǎn)熔化潛熱,kJ/mol 3.350 氣體比熱容, J/(mol·K) 42.84臨界溫度, ℃ 9.2 生成熱△H298,kJ/mol 52.32臨界壓力, MPa 5.042 生成自由能△F298,kJ/mol 68.17臨界言密度, g/ml 0.2142 熵△S298,kJ/mol 0.22

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3332259