以納米層狀雙羥基金屬氧化物(LDHs)為引發(fā)劑,通過原位聚合的方法在納米LDHs表面接枝上了聚己內酯(PCL)分子鏈(LDHs-g-PCL),并將其與純PCL采用溶液澆筑法制備出LDHs/PCL納米復合材料,研究了LDHs-g-PCL的化學結構,納米復合材料的結晶特性、力學性能、阻隔性能等。結果表明,成功制備出化學鍵合牢固的PCL包覆LDHs;隨著LDHs-g-PCL的加入,復合材料的結晶度呈現(xiàn)出逐漸升高的趨勢,但異相成核作用效率有一定程度減弱。LDHs-g-PCL的質量分數(shù)為10%時,復合材料的拉伸強度和斷裂伸長率均達到最大值,相比純PCL分別提高了31%和37%。LDHs-g-PCL的質量分數(shù)為50%時,復合材料對氧氣的滲透性達到最低值,相比純PCL降低程度高達78%,這與層狀結構的LDHs顯著延長氧氣分子在納米復合材料的曲折滲透路徑必不可分�；贜ielsen的相對滲透理論來優(yōu)化納米復合材料的滲透模型,結果表明,LDHs/PCL納米復合材料阻隔性能的提高不僅歸結于層狀LDHs發(fā)揮的阻隔效應,而且更重要的是LDHs-g-PCL加入引起的體積效應。

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【部分圖文】：

圖１原位接枝聚合制備ＬＤＨｓ－ｇ－ＰＣＬＦｉｇ．１ＳｙｎｔｈｅｔｉｃｐｒｏｃｅｄｕｒｅｆｏｒＬＤＨｓ－ｇ－ＰＣＬｂｙ

９５％；ＰＣＬ，瑞典Ｐｅｒｓｔｏｒｐ６８００型，熔融指數(shù)為７．３ｇ／１０ｍｉｎ，Ｗｎ＝８００００。１．２原位接枝聚合改性納米ＬＤＨｓ準備１００ｍＬ三口燒瓶，稱取０．６ｇ的納米ＬＤＨｓ和２９．４ｇ的ε－ＣＬ加入瓶中，超聲３０ｍｉｎ，升溫至１３０℃，加入催化劑辛酸亞錫，在Ｎ２保護下反....

圖５（ａ）ＬＤＨｓ、（ｂ）ＬＤＨｓ－ｇ－ＰＣＬ和（ｃ）ＬＤＨｓ／ＰＣＬ納米復合材料的透射電鏡圖

ｕｍｏｆＬＤＨｓ－ｇ－ＰＣＬ測到。圖４中氫譜的主峰分別為４．０６（ａ，－ＣＨ２－Ｏ－）、２．３１（ｂ，－ＣＨ２－ＣＯ－）、１．６５（ｃ，－ＣＨ２－）和１．３８（ｄ，－ＣＨ２－），其中３．６５處為ＰＣＬ上連接端羥基的亞甲基的吸收峰，根據(jù)此峰（ａ′）和４．０６處的吸收峰（ａ），可以估....

本文編號：4042030