合成了丙烯酸酯封端的PLA-PEG-PLA大分子單體(PELA-DA)與甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)修飾的β-環(huán)糊精聚合物(CDP-g-GMA),不同配比的PELA-DA、CDP-g-GMA及N-乙烯基吡咯烷酮(VP)的DMF溶液經(jīng)光引發(fā)自由基聚合制備了環(huán)糊精聚合物功能化聚乳酸/聚乙烯基吡咯烷酮共聚物膜.1H-NMR證實(shí)了PELA-DA及CDP-g-GMA大分子單體的成功合成.利用XRD、DTMA、TGA、吸水性及體外降解性等表征方法對合成的共聚物膜的結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了表征.XRD測試表明,共聚物膜中PELA-DA及CDP-g-GMA組分的結(jié)晶性受到抑制與破壞;吸水性及體外降解測試顯示,CDP-g-GMA的引入改善了共聚物膜的親水性及水解降解性;DTMA及TGA測試結(jié)果表明,隨著CDP-g-GMA引入量的增加,共聚物膜的儲能模量(E’)、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)及熱穩(wěn)定性增加.以甲基橙(MO)為水溶性模型藥物,考察了共聚物膜對MO負(fù)載及釋放模式,研究發(fā)現(xiàn),CDP-g-GMA引入量的增加有利于提高M(jìn)O的負(fù)載量,MO經(jīng)過初期(12 h)爆釋后,以一種緩慢的持續(xù)的方式進(jìn)行釋放.

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑
    1.2 丙烯酸酯封端的PLA-PEG-PLA大分子單體的合成
    1.3 GMA修飾的β-環(huán)糊精聚合物(CDP-g-GMA)的合成
    1.4 共聚物膜的制備
    1.5 負(fù)載MO的共聚物膜的制備
    1.6 負(fù)載MO共聚物膜的MO釋放
    1.7 共聚物膜的降解性能
    1.8 測試與表征
2 結(jié)果與討論
    2.1 PELA-DA及CDP-g-GMA大分子單體的制備與表征
    2.2 共聚物膜的性能研究
        2.2.1 吸水性能
        2.2.2 共聚物膜的結(jié)晶性能
        2.2.3 共聚物膜的熱學(xué)性能
    2.3 共聚物膜的MO負(fù)載及釋放性能
    2.4 共聚物膜的降解性能
3 結(jié)論



本文編號：3920313