采用β-環(huán)糊精作為還原劑和穩(wěn)定劑對金納米粒子進(jìn)行功能化,當(dāng)溶液中有鉛離子存在時,會導(dǎo)致功能化金納米粒子的聚集,體系顏色發(fā)生變化,從而實現(xiàn)對鉛離子殘留的比色檢測。研究結(jié)果表明,伴隨Pb2+濃度的提高,體系顏色由淡紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色或紫色;紫外-可見光光譜分析結(jié)果表明,當(dāng)鉛離子濃度處于0. 01～2 000μmol/L時,R2值為0. 983 2,工作曲線方程為y=-31. 457 3x+6. 398 4,最低檢測限為8. 98μmol/L;該檢測體系穩(wěn)定且有優(yōu)異的重復(fù)性,并對4種常見氨基酸和3種常見金屬離子具有明顯的抗干擾性能。

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【部分圖文】：

圖1β-CD-AuNPs透射電子顯微鏡照片

采用β-環(huán)糊精為還原劑制備金納米粒子。在β-CD存在的情況下，羥基起主要作用，可作為還原劑還原Au3+并同時可被氧化成羧酸。因此，納米顆�？赏ㄟ^羧酸基團的相互作用穩(wěn)定。從圖1中可清楚看出，已制備的β-CD-AuNPs形狀均一(大多為球型)，顆粒飽滿，均勻分散，基本無聚集現(xiàn)象。傅....

圖2β-CD-AuNPs傅里葉紅外光譜圖

傅里葉紅外光譜圖的曲線可以清楚地觀察到(見圖2)，β-CDAuNPs具有2個吸收帶，是AuNPs表面羧基的特征，說明β-環(huán)糊精成功地修飾到金納米粒子表面上。圖2所示的FT-IR光譜為β-CD在AuNP表面上的穩(wěn)定化提供了證據(jù)。在本實驗中，通過β-環(huán)糊精功能化的金納米粒子穩(wěn)定....

圖3基于β-CD-AuNPs比色探針檢測鉛離子的紫外-可見光光譜

由圖3可知，當(dāng)體系中無鉛離子殘留時(對照組)，檢測體系在520nm處出現(xiàn)特征吸收峰(此為β-CD-AuNPs特征吸收峰)，此時對應(yīng)的溶液為淡紅色(見圖2)。當(dāng)在體系中加入Pb2+溶液后，在550nm處出現(xiàn)一個特征峰，這可能是由于Pb2+造成了β-CD-AuNPs輕微聚集，....

圖4β-環(huán)糊精功能化金納米粒子比色傳感體系的抗干擾性的紫外-可見光光譜

由圖4可知，只有加入了Pb2+的β-CD-AuNPs溶液的特征吸收峰發(fā)生遷移，在550nm處出現(xiàn)特征峰，且吸收量下降。在相同條件下，對照組以及其他干擾物質(zhì)體系的光譜未表現(xiàn)出明顯的變化，進(jìn)一步說明在β-CD-AuNPs比色探針檢測體系具有優(yōu)異的抗干擾能力。3.2.3實際樣品....

本文編號：3914089