納米脂質(zhì)載體是上個(gè)世紀(jì)九十年代發(fā)展起來的新型載體,具有親水和親油性、靶向性和無免疫原性等特性,同時(shí)具有生物利用度高、吸收方便、毒害性低等優(yōu)點(diǎn),是一種極具發(fā)展前景的載體系統(tǒng),可用在醫(yī)藥、化妝品、食品和基因工程等方面。本實(shí)驗(yàn)以中長(zhǎng)鏈脂肪酸為原料合成乙二醇脂肪酸丁二酸單酯,以其為固體脂質(zhì)、三丁酸甘油酯為液體脂質(zhì),超臨界CO2條件下,制備納米脂質(zhì)載體,并對(duì)其性質(zhì)進(jìn)行了研究,為納米脂質(zhì)載體的利用提供理論依據(jù)。以中長(zhǎng)鏈脂肪酸(辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸)為原料,與乙二醇反應(yīng)生成乙二醇脂肪酸單酯,再與丁二酸酐反應(yīng)合成乙二醇脂肪酸丁二酸單酯。再用GC、薄層色譜、FT-IR光譜分析和NMR分析等表征手段,確定了合成的化合物的結(jié)構(gòu)。本實(shí)驗(yàn)利用乙醇注入法、逆向蒸發(fā)法、超臨界加壓法、超臨界CO2注入微乳法等制備納米脂質(zhì)載體,對(duì)它們進(jìn)行比較,選擇超臨界CO2注入微乳法來制備納米脂質(zhì)載體。通過單因素和正交實(shí)驗(yàn)來確定最佳制備工藝:以超臨界CO2注入微乳法為制備方法,乙二醇癸酸丁二酸單酯為固體脂質(zhì),三丁酸甘油酯為液體脂,制備納米脂質(zhì)載體。試驗(yàn)表明,當(dāng)乙二醇癸酸丁二酸單酯用量為250.0mg,三丁酸甘油酯為8...

【文章頁(yè)數(shù)】：84 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 納米脂質(zhì)載體的綜述
    1.2 納米脂質(zhì)載體的載體原料和構(gòu)造
        1.2.1 納米脂質(zhì)載體的載體原料
        1.2.2 納米脂質(zhì)載體的結(jié)構(gòu)形貌
    1.3 納米脂質(zhì)載體的制備方法
        1.3.1 高壓均質(zhì)法
        1.3.2 超聲法
        1.3.3 注入法
        1.3.4 微乳液法
        1.3.5 溶劑乳化蒸發(fā)法
    1.4 納米脂質(zhì)載體的應(yīng)用
        1.4.1 納米脂質(zhì)載體在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用
        1.4.2 納米脂質(zhì)載體在化妝品中的應(yīng)用
        1.4.3 納米脂質(zhì)載體在食品中的應(yīng)用
    1.5 超臨界CO₂流體技術(shù)在納米脂質(zhì)載體的應(yīng)用
        1.5.1 超臨界CO₂流體技術(shù)
        1.5.2 超臨界CO₂流體技術(shù)在納米脂質(zhì)載體的應(yīng)用
        1.5.3 超臨界CO₂流體在納米脂質(zhì)載體應(yīng)用方面的前景
    1.6 研究目的和意義
    1.7 課題研究?jī)?nèi)容
第二章 固體脂質(zhì)的合成與表征
    2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和設(shè)備
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 乙二醇脂肪酸單酯的合成
        2.2.2 乙二醇脂肪酸丁二酸單酯的合成
        2.2.3 乙二醇脂肪酸丁二酸單酯的熔點(diǎn)測(cè)定
        2.2.4 乙二醇脂肪酸丁二酸單酯的FT-IR光譜分析
        2.2.5 乙二醇脂肪酸丁二酸單酯的氣相檢測(cè)
        2.2.6 乙二醇脂肪酸丁二酸單酯的薄層色譜分析
        2.2.7 乙二醇脂肪酸丁二酸單酯的NMR分析
    2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.3.1 乙二醇脂肪酸丁二酸單酯的熔點(diǎn)測(cè)定
        2.3.2 乙二醇脂肪酸丁二酸甲酯的氣相色譜分析
        2.3.3 乙二醇脂肪酸丁二酸單酯的薄層色譜分離
        2.3.4 乙二醇脂肪酸丁二酸單酯的FT-IR光譜分析和NMR分析
    2.4 總結(jié)
第三章 超臨界CO₂流體技術(shù)制備納米脂質(zhì)載體
    3.1 實(shí)驗(yàn)試劑及實(shí)驗(yàn)設(shè)備
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        3.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
    3.2 實(shí)驗(yàn)方法
        3.2.1 納米脂質(zhì)載體制備方法的篩選
        3.2.2 納米脂質(zhì)載體的粒徑大小及分布和Zeta電位的測(cè)定
        3.2.3 制備條件及材料對(duì)納米脂質(zhì)載體的影響
        3.2.4 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)納米脂質(zhì)載體條件優(yōu)化
    3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        3.3.1 不在方法制備的納米脂質(zhì)載體比較
        3.3.2 超臨界CO₂注入微乳法制備的納米脂質(zhì)載體
        3.3.3 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)納米脂質(zhì)載體的條件優(yōu)化
    3.4 結(jié)論
第四章 替加氟納米脂質(zhì)載體的特性研究
    4.1 實(shí)驗(yàn)試劑及實(shí)驗(yàn)儀器
        4.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        4.1.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 替加氟納米脂質(zhì)載體的制備
        4.2.2 替加氟納米脂質(zhì)載體的粒徑和Zeta電位的測(cè)定
        4.2.3 替加氟納米脂質(zhì)載體的形貌分析
        4.2.4 包封率的測(cè)定
        4.2.5 藥物的體外釋放
        4.2.6 穩(wěn)定性的測(cè)定
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 替加氟納米脂質(zhì)載體的粒徑及Zeta電位的分布
        4.3.2 替加氟納米脂質(zhì)載體的形貌特征
        4.3.3 紫外吸收波長(zhǎng)的確定
        4.3.4 替加氟納米脂質(zhì)載體的包封率測(cè)定
        4.3.5 替加氟納米脂質(zhì)載體的藥物釋放
        4.3.6 替加氟納米脂質(zhì)載體的的穩(wěn)定性分析
    4.4 結(jié)論
第五章 維生素E納米脂質(zhì)載體的特性研究
    5.1 實(shí)驗(yàn)試劑及實(shí)驗(yàn)儀器
        5.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        5.1.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 VE納米脂質(zhì)載體的制備
        5.2.2 VE納米脂質(zhì)載體的粒徑和Zeta電位的測(cè)定
        5.2.3 VE納米脂質(zhì)載體的形貌特征
        5.2.4 VE納米脂質(zhì)載體的包封率測(cè)定
        5.2.5 VE納米脂質(zhì)載體的體外釋放
        5.2.6 VE納米脂質(zhì)載體的穩(wěn)定儲(chǔ)藏實(shí)驗(yàn)
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 VE納米脂質(zhì)載體粒徑及Zeta電位的分布
        5.3.2 VE納米脂質(zhì)載體的形貌特征
        5.3.3 VE納米脂質(zhì)載體的包封率測(cè)定
        5.3.4 VE納米脂質(zhì)載體的釋放
        5.3.5 VE納米脂質(zhì)載體的儲(chǔ)藏穩(wěn)定性
    5.4 總結(jié)
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3904562