基于第一性原理深入研究了堿金屬原子(Li, Na, K)修飾的多孔石墨烯(PG)體系的儲(chǔ)氫性能,并且通過從頭算分子動(dòng)力學(xué)模擬了溫度對(duì)Li-PG吸附的H₂分子穩(wěn)定性的影響.研究結(jié)果表明, PG結(jié)構(gòu)的碳環(huán)中心是堿金屬原子最穩(wěn)定的吸附位置, PG單胞最多可以吸附4個(gè)堿金屬原子, Li原子被束縛最強(qiáng),金屬原子間無團(tuán)聚的傾向; H₂分子通過極化機(jī)制吸附在堿金屬修飾的PG結(jié)構(gòu)上,每個(gè)金屬原子周圍最多可以穩(wěn)定地吸附3個(gè)H₂分子; Li-PG對(duì)H₂分子的吸附最強(qiáng)(平均吸附能為–0.246 e V/H₂), Na-PG對(duì)H₂分子的吸附較弱(平均吸附能為–0.129 e V/H₂), K-PG對(duì)H₂分子的吸附最弱(平均吸附能為–0.056 e V/H₂),不適合用做儲(chǔ)氫材料;在不考慮外界壓強(qiáng)且溫度為300 K的情況下, Li-PG結(jié)構(gòu)可穩(wěn)定地吸附9個(gè)H₂分子,儲(chǔ)氫量為9.25 wt.%;在...

【文章頁數(shù)】：9 頁


本文編號(hào)：3860936