微米/納米稀土氟化物的合成及發(fā)光特性研究
發(fā)布時間:2023-10-15 15:56
本文采用微乳液法和油酸輔助溶劑熱法,制備了以CaF2為基質(zhì)的稀土摻雜氟化物微米/納米上下轉(zhuǎn)換發(fā)光材料,研究內(nèi)容包括以下幾個方面:1.通過一種簡單溫和的微乳液方法成功制備了CaF2:Yb3+,Tb3+納米粒子,對該納米粒子進(jìn)行了X射線衍射分析(XRD)、掃描電鏡(SEM)、熒光光譜(FS)表征,結(jié)果表明該納米粒子為純相,球形形貌,平均尺寸為68.4 nm。CaF2:Yb3+,Tb3+納米粒子的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜表明,在980 nm波長光激發(fā)下,納米粒子發(fā)射Tb3+特征發(fā)射峰。分析了上轉(zhuǎn)換發(fā)光過程和機理;2.采用簡單溫和的微乳液方法制備了CaF2:Tb3+;Ce3+,Tb3+納米粒子。XRD測試與SEM測試表明該納米粒子為CaF2立方相晶系,球形形貌,平均粒徑59.5 nm。FS表明CaF2...
【文章頁數(shù)】:51 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 發(fā)光材料
1.3 稀土摻雜下轉(zhuǎn)換發(fā)光
1.4 稀土摻雜上轉(zhuǎn)換發(fā)光
1.5 合成方法
1.5.1 熱分解法
1.5.2 水熱、溶劑熱法
1.5.3 共沉淀法
1.5.4 微乳液法
1.6 選題依據(jù)及研究內(nèi)容
1.6.1 選題依據(jù)
1.6.2 研究內(nèi)容
1.7 實驗試劑、設(shè)備及表征方法
1.7.1 實驗試劑
1.7.2 實驗設(shè)備
1.7.3 表征儀器及方法
第二章 CaF2: Yb3+, Tb3+納米粒子的制備與表征
2.1 微乳液法制備的CaF2: Yb3+, Tb3+
2.2 表征結(jié)果與討論
2.2.1 樣品的XRD分析
2.2.2 樣品的掃描電子顯微鏡分析(SEM)及能譜分析(EDS)
2.2.3 樣品的上轉(zhuǎn)換發(fā)光特性
2.3 本章小結(jié)
第三章 CaF2: Ce3+, Tb3+納米粒子的制備與表征
3.1 微乳液法制備的CaF2: Tb3+; Ce3+, Tb3+
3.2 表征結(jié)果與討論
3.2.1 樣品的XRD分析
3.2.2 樣品的掃描電子顯微鏡分析(SEM)
3.2.3 樣品的發(fā)光特性
3.3 本章小結(jié)
第四章 CaF2: Tb3+, Eu3+油酸輔助溶劑熱法制備與表征
4.1 油酸輔助溶劑熱法制備的CaF2: Tb3+, Eu3+
4.2 表征結(jié)果與討論
4.2.1 樣品的XRD分析
4.2.2 樣品的掃描電子顯微鏡分析(SEM)
4.2.3 樣品的發(fā)光特性
4.3 本章小結(jié)
結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄
本文編號:3854210
【文章頁數(shù)】:51 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 發(fā)光材料
1.3 稀土摻雜下轉(zhuǎn)換發(fā)光
1.4 稀土摻雜上轉(zhuǎn)換發(fā)光
1.5 合成方法
1.5.1 熱分解法
1.5.2 水熱、溶劑熱法
1.5.3 共沉淀法
1.5.4 微乳液法
1.6 選題依據(jù)及研究內(nèi)容
1.6.1 選題依據(jù)
1.6.2 研究內(nèi)容
1.7 實驗試劑、設(shè)備及表征方法
1.7.1 實驗試劑
1.7.2 實驗設(shè)備
1.7.3 表征儀器及方法
第二章 CaF2: Yb3+, Tb3+納米粒子的制備與表征
2.1 微乳液法制備的CaF2: Yb3+, Tb3+
2.2.1 樣品的XRD分析
2.2.2 樣品的掃描電子顯微鏡分析(SEM)及能譜分析(EDS)
2.2.3 樣品的上轉(zhuǎn)換發(fā)光特性
2.3 本章小結(jié)
第三章 CaF2: Ce3+, Tb3+納米粒子的制備與表征
3.1 微乳液法制備的CaF2: Tb3+; Ce3+, Tb3+
3.2.1 樣品的XRD分析
3.2.2 樣品的掃描電子顯微鏡分析(SEM)
3.2.3 樣品的發(fā)光特性
3.3 本章小結(jié)
第四章 CaF2: Tb3+, Eu3+油酸輔助溶劑熱法制備與表征
4.1 油酸輔助溶劑熱法制備的CaF2: Tb3+, Eu3+
4.2.1 樣品的XRD分析
4.2.2 樣品的掃描電子顯微鏡分析(SEM)
4.2.3 樣品的發(fā)光特性
4.3 本章小結(jié)
結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄
本文編號:3854210
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