本文用兩種胺(對甲氧基苯胺和4-氟苯胺)分別與鄰烯丙基酚和甲醛合成了兩種含烯丙基的單官能度苯并噁嗪(oAP-pa和oAP-4fa),用¹H、¹³C和¹⁹F核磁共振譜和紅外光譜(FTIR)確定了其化學結構。在1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷鉑催化劑作用下用四甲基二硅氧烷對其進行硅氫化,分別得到硅氧烷雙酚/對甲氧基苯胺型苯并噁嗪(TMDSBPDP-pa)和硅氧烷雙酚/4-氟苯胺型苯并噁嗪(TMDSBPDP-4fa)。采用¹H、¹³C、²⁹Si和¹⁹F核磁共振譜和FTIR確定了TMDSBPDP-pa和TMDSBPDP-4fa的化學結構。用FTIR研究了兩種硅氧烷雙酚型苯并噁嗪聚合過程中的結構變化,用示差掃描量熱法(DSC)表征了兩種硅氧烷雙酚型苯并噁嗪聚合放熱行為,TMDSBPDP-pa和TMDSBPDP-4fa的DSC曲線均出現(xiàn)一個放熱峰,峰溫分別是226°C和244°C。用熱重法和動態(tài)力學分析法(DMA)分別研究了相應的...

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【學位級別】：碩士

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摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 引言
    1.2 形狀記憶聚合物的簡介
    1.3 形狀記憶聚合物的應用
    1.4 形狀記憶聚合物的分子機制
    1.5 形狀記憶聚合物的未來展望
    1.6 苯并噁嗪的簡介
    1.7 本論文研究的內(nèi)容和意義
第2章 硅氧烷雙酚/對位取代苯胺型苯并噁嗪的合成和表征
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 試劑及藥品
        2.2.2 對位取代苯胺型苯并噁嗪的合成
        2.2.3 oAP-4fa和oAP-pa的硅氫化
        2.2.4 硅氧烷雙酚/對位取代苯胺型苯并噁嗪聚合物的制備
    2.3 測試方法及其條件
        2.3.1 液體核磁共振（NMR）測試
        2.3.2 紅外光譜（FTIR）測試
        2.3.3 差示掃描量熱（DCS）測試
    2.4 結果和分析
        2.4.1 對位取代苯胺型苯并噁嗪的合成與核磁表征
        2.4.2 對位取代苯胺型苯并噁嗪的紅外表征
        2.4.3 固化過程中的結構變化
        2.4.4 對位取代苯胺型苯并噁嗪的聚合放熱行為
    2.5 小結
第3章 硅氧烷雙酚/對甲氧基苯胺型聚苯并噁嗪的性能研究
    3.1 測試部分
        3.1.1 熱重（TG）測試方法
        3.1.2 動態(tài)力學性能（DMA）測試
        3.1.3 定性拉伸形狀記憶性能測試
        3.1.4 定性彎曲形狀記憶性能測試
        3.1.5 定量彎曲形狀記憶性能測定
        3.1.6 定量拉伸應力-應變形狀記憶性能測試
    3.2 結果與分析
        3.2.1 熱穩(wěn)定性
        3.2.2 動態(tài)力學性能
        3.2.3 定性拉伸形狀記憶性能
        3.2.4 定性彎曲形狀記憶性能
        3.2.5 定量彎曲形狀記憶性能
        3.2.6 定量拉伸應力-應變形狀記憶性能
    3.3 小結
第4章 硅氧烷雙酚/對氟苯胺型聚苯并噁嗪的性能研究
    4.1 動態(tài)力學性能
    4.2 雙重形狀記憶性能
        4.2.1 定量拉伸雙重形狀記憶性能
        4.2.2 定量彎曲雙重形狀記憶性能
    4.3 三重形狀記憶性能
    4.4 熱穩(wěn)定性
    4.5 小結
第5章 對氟苯胺型苯并噁嗪與環(huán)氧共聚物的制備和性能研究
    5.1 引言
    5.2 實驗部分
        5.2.1 實驗藥品
        5.2.2 共混物的制備
    5.3 共混物固化過程中的結構變化
    5.4 共混物的聚合放熱行為
    5.5 共聚物的動態(tài)力學性能
    5.6 共聚物的雙重形狀記憶性能
    5.7 共聚物的熱穩(wěn)定性能
    5.8 小結
結論
參考文獻
致謝
攻讀學位期間取得的科研成果



本文編號：3843595