以十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)為乳化劑,合成了交聯(lián)聚苯乙烯納米微球(PS)陽(yáng)離子乳液;通過(guò)靜電自組裝以及原位還原制得了交聯(lián)聚苯乙烯納米微球/石墨烯雜化填料(PS@rGO);將雜化填料與丁苯橡膠共混,制備了SBR/PS@rGO納米復(fù)合材料.X-射線衍射(XRD)、紅外光譜(FTIR)、拉曼光譜(Raman)和熱重分析(TGA)證實(shí)了PS@rGO中rGO有效地得到還原并與PS存在著很強(qiáng)的π-π相互作用;掃描電子顯微鏡(SEM)測(cè)試結(jié)果表明,PS@rGO中PS納米微球的粒徑約為60⁷0 nm,并均勻地吸附在r GO表面,有效地阻止了r GO堆疊.SBR/PS@rGO納米復(fù)合材料硫化性能研究表明,PS@rGO能大大縮短膠料的正硫化時(shí)間,增大交聯(lián)密度;SEM,RPA和Mooney-Rivlin模擬等證明了,雜化填料在SBR基體中分散均勻,并搭接形成了更完善的填料網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),具有較強(qiáng)的界面相互作用,使得復(fù)合材料的力學(xué)性能和耐磨性能有較大的提高,很好地實(shí)現(xiàn)了補(bǔ)強(qiáng).與添加同等30份的沉淀法SiO₂相比,SBR/PS@rGO納米復(fù)合材料不僅具有更優(yōu)異的機(jī)械性...

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器
    1.2 試樣制備
        1.2.1 氧化石墨烯(GO)的制備
        1.2.2 交聯(lián)聚苯乙烯納米微球陽(yáng)離子乳液的制備
        1.2.3 PS@r GO雜化填料的制備
        1.2.4 SBR/PS@r GO復(fù)合材料的制備
    1.3 PS@r GO雜化填料結(jié)構(gòu)與性能的表征測(cè)試
    1.4 SBR/PS@r GO復(fù)合材料的性能測(cè)試
        1.4.1 硫化性能測(cè)試
        1.4.2 加工性能測(cè)試
        1.4.3 力學(xué)性能測(cè)試
        1.4.4 耐磨性能測(cè)試
        1.4.5 掃描電鏡(SEM)測(cè)試
2 結(jié)果與討論
    2.1 PS@r GO雜化填料的結(jié)構(gòu)表征
    2.2 SBR/PS@r GO復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)與性能研究
3 結(jié)論



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