氧化石墨烯誘導(dǎo)PVDF/PMMA共混物相容及其功能薄膜的制備與表征
發(fā)布時(shí)間:2022-02-05 08:47
共混是制備高性能材料的重要方式之一,通過(guò)共混可以實(shí)現(xiàn)各組分間性能的疊加甚至協(xié)同作用。相分離是共混物中常見(jiàn)的現(xiàn)象,調(diào)控體系的相分離行為可以制備具有所需相結(jié)構(gòu)的材料,同時(shí)達(dá)到改善共混物性能的目的。長(zhǎng)期以來(lái),結(jié)晶/非晶體系備受關(guān)注,了解結(jié)晶與相分離之間的作用機(jī)理有利于實(shí)現(xiàn)材料的高性能與多功能化。隨著納米技術(shù)的發(fā)展,引入納米粒子調(diào)控共混體系的結(jié)構(gòu)進(jìn)而改善材料的性能成為研究的熱點(diǎn)。氧化石墨烯(Graphene oxide,GO)是石墨烯的一種重要的衍生物,以其較大的比表面積、較多含氧官能團(tuán)、高的楊氏模量以及雙親性等特性,在學(xué)術(shù)界引起了廣泛的關(guān)注。將GO引入到結(jié)晶/非晶的相容共混體系中會(huì)出現(xiàn)以下兩種現(xiàn)象:一方面,GO會(huì)選擇性吸附與其親和性較強(qiáng)的組分,引起體系中出現(xiàn)濃度波動(dòng),進(jìn)而改變其相分離行為;另一方面,GO對(duì)共混體系具有異相成核作用,其較大的片層結(jié)構(gòu)又會(huì)限制分子鏈的運(yùn)動(dòng),從而對(duì)共混體系中晶體的生長(zhǎng)過(guò)程產(chǎn)生影響。因此,GO對(duì)共混體系的結(jié)晶與相分離行為都會(huì)產(chǎn)生較大的影響,理解其作用機(jī)制,并應(yīng)用于指導(dǎo)開(kāi)發(fā)高性能的復(fù)合材料,具有重要的研究意義。本文針對(duì)GO調(diào)控聚偏氟乙烯(Poly(vinylidene ...
【文章來(lái)源】:西南交通大學(xué)四川省211工程院校教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:115 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
共混物熔點(diǎn)上下相分離類(lèi)型
l solution temperature, UCST) 體系。具有結(jié)晶組分的共混體變會(huì)出現(xiàn)熱誘導(dǎo)相分離行為;從熔體中降溫后,結(jié)晶行為濃度波動(dòng),進(jìn)而產(chǎn)生結(jié)晶誘導(dǎo)相分離行為。即具有結(jié)晶組導(dǎo)相分離以及結(jié)晶誘導(dǎo)相分離行為,這種體系相圖中 UC的簡(jiǎn)介如下: 共混體系相分離行為簡(jiǎn)介言,共混物可認(rèn)為是一種溶液,各組分之間的相容性可以分析。通常,熱力學(xué)相容的體系的 G 小于 0,但是共混與體系的組成比相關(guān)。與高分子溶液相似,表征共混體系ns 參數(shù)存在臨界值 1 ,當(dāng) 1> 1 時(shí),體系中才會(huì)出
a) 所示為當(dāng) 1> 1 時(shí),體系的吉布斯自由能隨組成比變′和 ′′均代表共混體系中不同的組成比。由圖可知,隨著增加,體系的吉布斯自由能分別出現(xiàn)兩個(gè)極小值 (′,′′)、大值 ( )。并且′和′′存在一條公切線,表明在這兩種有相同的吉布斯自由能,但還需滿足溶解的充分條件才能,即在 ′φ2或 φ2 ′′組成比范圍內(nèi),使得 2 22當(dāng)組成比在 ′φ2 ′或 ′′φ2 ′′范圍內(nèi)時(shí), 2 狀態(tài)不同,這里的體系中不能自發(fā)出現(xiàn)相分離行為,但在體系中出現(xiàn)相分離現(xiàn)象。當(dāng)組成比在 ′φ2 ′′范圍內(nèi)由能最低的體系才能呈現(xiàn)為熱力學(xué)穩(wěn)定狀態(tài),因此,在該相分離會(huì)自發(fā)進(jìn)行。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]INVESTIGATION OF STRUCTURE AND PROPERTIES FOR POLYMER SYSTEMS BASED ON DYNAMIC RHEOLOGICAL APPROACHES[J]. 鄭強(qiáng). Chinese Journal of Polymer Science. 2005(04)
[2]聚甲基丙烯酸甲酯/聚(苯乙烯-丙烯腈)共混體系相分離的特征動(dòng)態(tài)流變響應(yīng)[J]. 杜淼,王利群,楊碧波,宋栩冰,鄭強(qiáng). 高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2002(05)
博士論文
[1]氧化石墨填充聚丙烯復(fù)合材料多孔薄膜的結(jié)構(gòu)控制及吸附性能研究[D]. 戴劍.西南交通大學(xué) 2016
本文編號(hào):3614938
【文章來(lái)源】:西南交通大學(xué)四川省211工程院校教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:115 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
共混物熔點(diǎn)上下相分離類(lèi)型
l solution temperature, UCST) 體系。具有結(jié)晶組分的共混體變會(huì)出現(xiàn)熱誘導(dǎo)相分離行為;從熔體中降溫后,結(jié)晶行為濃度波動(dòng),進(jìn)而產(chǎn)生結(jié)晶誘導(dǎo)相分離行為。即具有結(jié)晶組導(dǎo)相分離以及結(jié)晶誘導(dǎo)相分離行為,這種體系相圖中 UC的簡(jiǎn)介如下: 共混體系相分離行為簡(jiǎn)介言,共混物可認(rèn)為是一種溶液,各組分之間的相容性可以分析。通常,熱力學(xué)相容的體系的 G 小于 0,但是共混與體系的組成比相關(guān)。與高分子溶液相似,表征共混體系ns 參數(shù)存在臨界值 1 ,當(dāng) 1> 1 時(shí),體系中才會(huì)出
a) 所示為當(dāng) 1> 1 時(shí),體系的吉布斯自由能隨組成比變′和 ′′均代表共混體系中不同的組成比。由圖可知,隨著增加,體系的吉布斯自由能分別出現(xiàn)兩個(gè)極小值 (′,′′)、大值 ( )。并且′和′′存在一條公切線,表明在這兩種有相同的吉布斯自由能,但還需滿足溶解的充分條件才能,即在 ′φ2或 φ2 ′′組成比范圍內(nèi),使得 2 22當(dāng)組成比在 ′φ2 ′或 ′′φ2 ′′范圍內(nèi)時(shí), 2 狀態(tài)不同,這里的體系中不能自發(fā)出現(xiàn)相分離行為,但在體系中出現(xiàn)相分離現(xiàn)象。當(dāng)組成比在 ′φ2 ′′范圍內(nèi)由能最低的體系才能呈現(xiàn)為熱力學(xué)穩(wěn)定狀態(tài),因此,在該相分離會(huì)自發(fā)進(jìn)行。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]INVESTIGATION OF STRUCTURE AND PROPERTIES FOR POLYMER SYSTEMS BASED ON DYNAMIC RHEOLOGICAL APPROACHES[J]. 鄭強(qiáng). Chinese Journal of Polymer Science. 2005(04)
[2]聚甲基丙烯酸甲酯/聚(苯乙烯-丙烯腈)共混體系相分離的特征動(dòng)態(tài)流變響應(yīng)[J]. 杜淼,王利群,楊碧波,宋栩冰,鄭強(qiáng). 高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2002(05)
博士論文
[1]氧化石墨填充聚丙烯復(fù)合材料多孔薄膜的結(jié)構(gòu)控制及吸附性能研究[D]. 戴劍.西南交通大學(xué) 2016
本文編號(hào):3614938
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