癌癥是一種動(dòng)態(tài)和異質(zhì)性疾病,具有高死亡率和高發(fā)病率�；瘜W(xué)療法被認(rèn)為是目前治療癌癥最有效的手段之一,常規(guī)化學(xué)療法本身具有靶向非選擇性、高毒性、化療藥物易被快速清除、藥物失活、腫瘤的多藥耐藥性以及在非特異性位點(diǎn)積累等缺點(diǎn)。藥物遞送技術(shù)和納米技術(shù)的進(jìn)步為舊藥物提供了新的治療方式,可以改善藥代動(dòng)力學(xué),增強(qiáng)其在實(shí)體瘤中的積聚并減小這些重要治療劑的毒副作用。癌癥納米技術(shù)是癌癥診斷和治療的新興領(lǐng)域。盡管目標(biāo)藥物遞送系統(tǒng)向特定的部位遞送抗癌劑已經(jīng)取得了相當(dāng)大的進(jìn)展,但是研究者們?nèi)栽陂_發(fā)和探索新的納米材料,以獲得更高的藥物遞送效率。癌癥治療至關(guān)重要的是抗癌藥物載體對(duì)藥物的高效靶向遞送。隨著藥物遞送技術(shù)和納米技術(shù)的進(jìn)步,發(fā)展了許多高效的藥物遞送系統(tǒng),提供了同時(shí)治療和診斷（診療）的多功能平臺(tái)。近年來(lái),量子點(diǎn)由于其獨(dú)特的光學(xué)和物理化學(xué)性質(zhì),被越來(lái)越多地用于細(xì)胞靶向、成像和藥物遞送。本文討論了生物相容性良好的石墨烯量子點(diǎn)、碳量子點(diǎn)、氧化鋅量子點(diǎn)作為抗癌藥物載體應(yīng)用的最新研究進(jìn)展,以及這些量子點(diǎn)在細(xì)胞毒性、熒光成像、智能遞送和協(xié)同治療等多功能部分的應(yīng)用和作為治療用藥物載體在實(shí)際應(yīng)用中的挑戰(zhàn)。 

【文章來(lái)源】：材料導(dǎo)報(bào). 2020,34(09)北大核心EICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：11 頁(yè)

【部分圖文】：

用于合成GQDs的自上而下和自下而上方法的示意圖[17]

Shu等[26]在水熱反應(yīng)體系中通過(guò)硫酸碳化,實(shí)現(xiàn)了親水性碳點(diǎn)CD(IL-HCD)和親有機(jī)性碳點(diǎn)CD(IL-OCD)的同時(shí)形成。IL-HCD和IL-OCD都顯示出低細(xì)胞毒性,且IL-HCD的細(xì)胞毒性低于IL-OCD的細(xì)胞毒性。通過(guò)疏水相互作用將抗癌藥物姜黃素(Cur)與IL-OCD接合,構(gòu)建藥物遞送系統(tǒng),其中1,3-二丁基咪唑硝酸鹽衍生的IL-OCD表現(xiàn)出最高的光致發(fā)光。其作為藥物載體和遞送系統(tǒng),具有高載藥效率,IL-OCD加速了抗癌藥物Cur向細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸,顯著加速了HeLa細(xì)胞的凋亡。石墨烯量子點(diǎn)和碳量子點(diǎn)等應(yīng)用于藥物遞送系統(tǒng)中,不僅對(duì)正常細(xì)胞的毒性低、生物相容性較好,而且能促進(jìn)遞送,對(duì)癌細(xì)胞具有更強(qiáng)的殺傷效力。

GQDs的多孔三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),有利于藥物裝載和持續(xù)釋放,在不同波長(zhǎng)下展現(xiàn)出藍(lán)、綠、紅熒光,可用于體內(nèi)成像。由于GQDs的量子產(chǎn)率總是較低,雜原子摻雜的GQDs具有改進(jìn)的表面化學(xué)性能和改進(jìn)的光學(xué)及電子特性。Gui等[6]在介孔二氧化硅納米粒子(MSNPs)上涂覆藍(lán)色熒光N-GQDs,裝載藥物DOX,最后涂布透明質(zhì)酸(HA),制備了HA-DOX-GQDs@MSNPs納米載藥體系。研究結(jié)果表明,HA-DOX-GQDs@MSNPs納米探針對(duì)藥物釋放的細(xì)胞內(nèi)成像具有高靈敏度。GQDs的熒光信號(hào)可用于檢測(cè)細(xì)胞攝取,因?yàn)镈OX可以猝滅MSNPs中N-GQDs的PL強(qiáng)度,N-GQDs的PL光譜也可用于監(jiān)測(cè)DOX的釋放。Ding等[27]將DOX接合在GQDs表面,再通過(guò)組織蛋白酶D響應(yīng)性P肽,將熒光染料Dy接合在GQDs上。GQDs的藍(lán)色熒光可以追蹤藥物載體的內(nèi)化過(guò)程;DOX的綠色熒光可以用來(lái)觀察DOX的釋放;由組織蛋白酶D觸發(fā)的Cy的NIR熒光信號(hào)可以實(shí)時(shí)精確地評(píng)估化療中的細(xì)胞凋亡(如圖3所示)。這種多功能的超分子化合物可以滿足監(jiān)測(cè)藥物輸送、釋放和反應(yīng)的研究和臨床需要,有助于建立個(gè)性化的抗癌手段。Yang等[28]通過(guò)將GQD加載到hMSN的腔中來(lái)制備石墨烯量子點(diǎn)/中空介孔二氧化硅納米粒子(GQDs@hMSN-PEG NPs)。通過(guò)熒光成像在具有GQDs@hMSN-PEG 的腫瘤中發(fā)現(xiàn)顯著的熒光,而沒(méi)有發(fā)現(xiàn)游離DOX的信號(hào)。對(duì)于器官成像,在GQDs@hMSN(DOX)-PEG組中顯示出比游離DOX組更高的熒光(約為游離DOX組的2倍)(如圖4所示)。


本文編號(hào)：3607270