超級電容是一種新型綠色能源儲能裝置,因其綠色環(huán)保成為了近年來一個新的研究熱點。超級電容器的重要組成部分即電極材料,其性能好壞關(guān)乎超級電容器的性能。導(dǎo)電聚合物聚吡咯和聚苯胺是導(dǎo)電聚合物中研究較多的兩種,由于它們環(huán)境穩(wěn)定性好,合成簡單所以被廣泛應(yīng)用。碳納米管雖然具有優(yōu)良的性能但是本身存在的分散性較差的缺陷。本文主要介紹對碳納米管功能化修飾與導(dǎo)電聚合物聚吡咯和聚苯胺進(jìn)行復(fù)合制備納米復(fù)合材料后對其電性能進(jìn)行研究。主要結(jié)果如下:一、將兩種有機(jī)磺酸鹽1,5萘二磺酸（NDA）和蒽醌-2,6-二磺酸二鈉鹽（AQDS）通過π-π共軛作用作為碳納米管的改性劑進(jìn)行非共價修飾,同時作為聚吡咯的摻雜劑,利用簡單原位聚合法實現(xiàn)共價修飾碳納米管與聚吡咯的復(fù)合,成功制備了蒽醌修飾碳納米管/聚吡咯核殼納米復(fù)合材料,并且通過紅外光譜、X射線衍射、SEM譜圖、TEM譜圖以及電化學(xué)工作站測試對其結(jié)構(gòu)、形貌以及電性能進(jìn)行了分析討論,發(fā)現(xiàn)改變兩種磺酸鹽的比例對復(fù)合材料的性能有一定的影響。AQDS的比例高能有效提高復(fù)合材料的電化學(xué)性能。在所有的復(fù)合材料中ANCP0.4可獲得最高的比電容（393F/g）、理想的超電容特性及良好的循環(huán)... 

【文章來源】：山東科技大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．５核殼結(jié)構(gòu)的ＡＮＣＰｓ的形成示意圖??Ｆｉｇ．?２．５?Ｓｃｈｅｍｅ?ｏｆ?ＡＮＣＰｓ?ｆｏｒｍａｔｉｏｎ?ｍｅｃｈａｎｉｓｍ??

包覆層有助于ＰＰｙ的快速的摻雜／脫摻雜反應(yīng)。因此，我們選擇ＡＮＣＰ０．４繼續(xù)探??討其作為超級電容器電極材料的循環(huán)壽命，ＡＮＣＰ０．４復(fù)合材料的比電容與循環(huán)??壽命（電流密度：０．５Ａ／ｇ）的關(guān)系曲線如圖２．９所示，循環(huán)１０００圈后，比電容仍??能保持７０％左右，比我們之前報道的ＰＰｙ的循環(huán)穩(wěn)定性（１０００圈后僅保持１２％）??有大幅度提高。比電容值的降低主要體現(xiàn)在前２００圈，基于以上結(jié)果分析，??ＡＱＤＳ與１，５－ＮＤＡ對碳納米管的非共價修飾可有效提高電極材料的比電容、穩(wěn)??定性及循環(huán)壽命。??２４??

本文采用先對碳納米管進(jìn)行環(huán)氧化，后進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)的方法制備氨基蒽醌接??枝碳納米管。利用功能化碳納米管制備了氨基蒽醌接枝碳納米管／聚苯胺納米復(fù)??合材料。改性碳管機(jī)理如圖４．１所示??圖４．１氨基蒽醌接枝碳納米管制備示意圖??Ｆｉｇ．４．１?Ｓｃｈｅｍｅ?ｏｆ?Ａｍｉｎｏ?ａｎｔｈｒａｑｕｉｎｏｎｅ?ｇｒａｆｔｅｄ?ＣＮＴｓ?ｆｏｉｍａｔｉｏｎ?ｍｅｃｈａｎｉｓｍ??３６??

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：3549093