肝癌是惡性程度極高的消化系統(tǒng)腫瘤。由于我國乙肝患者人數(shù)眾多,每年新發(fā)肝癌病例占全世界55%以上。肝癌的早期癥狀不明顯,診斷較困難,絕大多數(shù)肝癌患者確診時已經(jīng)到中晚期,在患者體內(nèi)已經(jīng)發(fā)生了浸潤和轉(zhuǎn)移,錯過了治療的有效時機,腫瘤一旦轉(zhuǎn)移到其他組織、器官,就會變得難以治愈。目前,治療肝癌的方法主要是手術(shù)切除、化療和放療,對于中晚期的肝癌患者,手術(shù)根除率低,復(fù)發(fā)率高;而且肝癌對于放、化療不敏感,患者預(yù)后差,5年生存率僅為7%。因此,如何實現(xiàn)中晚期肝癌的有效治療并防止復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移已成為目前亟待解決的臨床難題。肝癌的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移均有賴于新生血管。新生血管為肝癌提供氧氣、營養(yǎng)和增長因子,它的生成依賴于許多蛋白質(zhì)和酶的表達。其中,整合素α_vβ₃是在內(nèi)皮細胞表面高表達的跨膜蛋白受體,能夠調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞的遷移、增殖能力,促進腫瘤新生血管的生成;基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）是在肝癌轉(zhuǎn)移細胞高表達的蛋白水解酶,能降解細胞外基質(zhì),從而暴露出整合素位點,促進新生血管的生成和肝癌轉(zhuǎn)移。如果以α_vβ₃和MMP-2為靶標,發(fā)展高靶...

【文章來源】： 山東師范大學山東省

【文章頁數(shù)】：81 頁

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 肝癌的發(fā)生發(fā)展及診療現(xiàn)狀
    1.2 肝癌診療新靶標
        1.2.1 整合素α_vβ3

        1.2.2 基質(zhì)金屬蛋白酶MMP
    1.3 基于α_vβ₃和MMP的癌癥診療
        1.3.1 基于α_vβ₃的癌癥診療
        1.3.2 基于MMP的癌癥診療
    1.4 本論文的選題背景和研究意義
    參考文獻
第二章 近紅外光激活的納米炸彈通過靶向破壞腫瘤血管有效消除腫瘤
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 儀器與試劑
        2.2.2 試驗方法
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 HCuSNPs的合成與表征
        2.3.2 HCuSNPs的光熱轉(zhuǎn)換率及光聲信號
        2.3.3 HCuS（VA）的合成與表征
        2.3.4 RGD@HCuS（VA）“納米炸彈”的合成與表征
        2.3.5 RGD@HCuS（VA）的穩(wěn)定性
        2.3.6 近紅外激光激活RGD@HCuS（VA）的“爆炸”情況
        2.3.7 RGD@HCuS（VA）體外靶向能力
        2.3.8 RGD@HCuS（VA）“納米炸彈”效應(yīng)
        2.3.9 RGD@HCuS（VA）的體內(nèi)靶向性和生物分布情況
        2.3.10 RGD@HCuS（VA）體內(nèi)抗新生血管效果
    2.4 結(jié)論
    參考文獻
第三章 對基質(zhì)金屬蛋白酶響應(yīng)的黑色素納米探針用于腫瘤轉(zhuǎn)移的光聲成像和光熱治療
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 儀器與試劑
        3.2.2 試驗方法
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 MelNPs的合成與表征
        3.3.2 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8的表征
        3.3.3 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8穩(wěn)定性
        3.3.4 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8對MMP-2的響應(yīng)性
        3.3.5 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8的光熱效應(yīng)及光聲成像
        3.3.6 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8細胞內(nèi)光熱治療效果及光聲成像
    3.4 結(jié)論
    參考文獻
第四章 總結(jié)與展望
    4.1 總結(jié)
    4.2 展望
作者發(fā)表的學術(shù)論文、專利及參與的課題
致謝



本文編號：3544635

qikan