采用直接細乳液法制備了以正十八烷為相變材料、多壁碳納米管為導熱粒子和十八醇為成核劑的新型納米相變乳液（NPCEs）。通過動態(tài)光散射、差示掃描量熱法和瞬態(tài)平面熱源法分別對加入不同質量濃度多壁碳納米管（MWCNTs）和十八醇的納米相變乳液進行表征及熱物性的測量,并從理論層面進行了分析。結果表明:含0.1%MWCNTs的10%納米相變乳液加入不超過0.5%的十八醇后熱導率提高的同時過冷度降低,當十八醇質量濃度為0.5%時,過冷度降低了16.9%,熱導率平均提高了0.1%。 

【文章來源】：熱能動力工程. 2020,35(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

MWCNTs掃描電子顯微鏡圖

MWCNTs透射電子顯微鏡圖

圖3給出了樣品3個月前后測量的不含MWCNT和含0.1% MWCNT的10%十八烷納米乳液的粒徑分布。3條曲線代表對同一個樣品的3次測量結果。圖3(a)是剛制備好的10%十八烷納米乳液的粒徑圖,粒徑分布在70～220 nm之間,平均Z粒徑為128.2 nm(即乳液的平均粒徑),PDI平均值為0.010。圖3(b)是靜置3個月之后的10%十八烷納米乳液粒徑圖,粒徑分布在78～255 nm之間,平均Z粒徑為132.5 nm,PDI平均值為0.106。圖3(c)是剛制備好的0.1%MWCNT的10%十八烷納米乳液粒徑圖,粒徑分布在50～255 nm之間,平均Z粒徑為123.5 nm,PDI均值為0.149。圖3(d)是靜置3個月后的含0.1% MWCNT的10%十八烷納米乳液粒徑圖,粒徑分布在58～255 nm之間,平均Z粒徑為125.5 nm,PDI平均值為0.119。因此,在經過3個月靜置后乳液的分散程度和穩(wěn)定性依舊很好,同時也證明了實驗中超聲水浴和超聲破碎的方法是有效的。在微乳液中,超聲作用時間越長,得到的乳液粒徑越小[16]。與普通攪拌制得的乳狀液相比,細乳液具有極低的多分散性[17]。2.2 熱物性分析

【參考文獻】：
期刊論文
[1]相變微膠囊懸浮液在熱輸運中應用的研究進展[J]. 劉小詩,鄒得球,賀瑞軍,申俊鋒,郭江榮,胡志鋼,胡云平,劉默.  化工進展. 2018(05)
[2]Supercooling Suppression of Microencapsulated n-Alkanes by Introducing an Organic Gelator[J]. ZHU Kong-ying 1,2,WANG Shuang 1,QI Heng-zhi 1,LI Hui 1,ZHAO Yun-hui 1 and YUAN Xiao-yan 1* 1.Tianjin Key Laboratory of Composite and Functional Materials,School of Materials Science and Engineering,2.Analysis and Measurement Center,Tianjin University,Tianjin 300072,P.R.China.  Chemical Research in Chinese Universities. 2012(03)
[3]TiO2納米顆粒對相變懸浮液流變和導熱系數(shù)特性影響研究[J]. 靳健,劉沛清,林貴平,丁玉龍.  熱能動力工程. 2010(02)



本文編號：3533524