采用簡(jiǎn)單的溶液混合將纖維素納米晶（CNC）與聚乙二醇（PEG）復(fù)合后得到改性的纖維素納米晶（CNC–PEG）粒子,將其與PLA熔融共混,得到PLA/CNC–PEG納米復(fù)合物。采用熱重（TG）分析儀表征了PLA/CNC–PEG納米復(fù)合物的熱穩(wěn)定性,采用示差掃描量熱（DSC）儀研究了PLA/CNC–PEG納米復(fù)合物分別在不同升溫速率下的非等溫結(jié)晶行為。結(jié)果發(fā)現(xiàn),CNC–PEG中PEG的影響使得PLA/CNC–PEG納米復(fù)合物的熱穩(wěn)定性略高于純PLA。引入CNC–PEG后,PLA/CNC–PEG （0.5%）納米復(fù)合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（T_g）比純PLA高,隨著CNC–PEG含量的增加,共混物的T_g又隨之降低。PLA/CNC–PEG納米復(fù)合物的結(jié)晶溫度（T_p）比純PLA低,且隨CNC–PEG含量的增加,共混物的T_p進(jìn)一步降低。采用Kissinger公式對(duì)各樣品的非等溫結(jié)晶過程進(jìn)行擬合,發(fā)現(xiàn)CNC–PEG降低了PLA 的結(jié)晶活化能,而隨CNC–PEG含量的增加,PEG的增塑作用使PLA的結(jié)晶活化能升高。 

【文章來源】：工程塑料應(yīng)用. 2020,48(06)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

CNC和CNC–PEG的TG曲線

圖2為PLA和PLA/CNC–PEG納米復(fù)合物的TG曲線圖。由圖2可知,各樣品的TG曲線幾乎重合,均出現(xiàn)一個(gè)失重區(qū)間,通過局部放大圖可以看到細(xì)微的差別。純PLA的初始分解溫度為343.7℃。PLA/CNC–PEG (0.5%),PLA/CNC–PEG (1%)和PLA/CNC–PEG (2%)納米復(fù)合物的初始分解溫度分別為344.1,344.6,345.3℃。說明CNC–PEG的引入使得PLA的熱穩(wěn)定性略微提高。結(jié)合圖1中CNC和CNC–PEG的TG曲線,可以看到CNC的分解溫度低于PLA,而PEG的分解溫度高于PLA。所以PEG的存在使得PLA/CNC–PEG共混物的熱穩(wěn)定性略高于純PLA。

圖3是PLA和PLA/CNC–PEG納米復(fù)合物在10℃/min升溫速率下的DSC曲線。從圖3可以看到,各樣品均顯示明顯的玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū),結(jié)晶區(qū)和熔融區(qū)。表1列出了各樣品的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg),結(jié)晶溫度和熔融溫度。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]接枝改性纖維素納米晶對(duì)聚乳酸結(jié)晶性能的影響[J]. 張春梅,游曼,翟天亮.  塑料工業(yè). 2018(10)
[2]接枝改性纖維素納米晶增強(qiáng)聚乳酸[J]. 張春梅,翟天亮,曾嘉洲.  塑料工業(yè). 2017(12)



本文編號(hào)：3522174