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Tb 3+ 基復合納米材料的設計合成及其熒光傳感性質研究

發(fā)布時間:2021-11-20 03:38
  熒光化學傳感是基于熒光材料對特定分子及環(huán)境呈現(xiàn)出的熒光信號差異來進行的特異性檢測。在眾多的熒光染料分子中,鑭系配合物因具有豐富的分子設計性、獨特的發(fā)光性質(包括發(fā)射光譜窄、熒光壽命長和Stokes位移大)等優(yōu)點而備受研究者關注。但鑭系配合物在水溶液中的檢測行為,存在著諸如水溶性和穩(wěn)定性較差、易發(fā)生光漂白等問題。為了更好地發(fā)揮鑭系配合物的特性,彌補其缺陷,近年來研究人員相繼開展了鑭系復合納米材料的研究。其中,基于超分子組裝的鑭系復合納米材料在刺激響應性與熒光傳感靈敏度上具有一定的優(yōu)越性。然而,目前的研究對超分子組裝行為與鑭系熒光傳感的關系及其功能應用領域的探討尚有局限。因此,本文基于超分子組裝的策略,一方面研究了溫度變化下,非共價相互作用與鑭系復合納米材料熒光傳感的相關性,明確了非共價相互作用在材料組裝及信號響應過程中起到的作用,同時探究了Ln3+的熒光溫度傳感特性,為其在溫度監(jiān)測中的應用提供了新思路;另一方面以組裝的方式合成鑭系納米微球,用于陰離子識別的特異性響應,結合Ln3+熒光傳感特性,優(yōu)化檢測手段,為離子濃度的定量分析提供了新策略。本文... 

【文章來源】:蘭州大學甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】:80 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

Tb 3+ 基復合納米材料的設計合成及其熒光傳感性質研究


三種不同的熒光團與受體的連接方法

示意圖,分子識別,陽離子,分子


蘭州大學碩士學位論文Tb3+基復合納米材料的設計合成及其熒光傳感性質研究3光傳感器的設計合成,但ICT機制本身較易受溶劑極性及氫鍵的影響。圖1-2ICT分子識別陽離子示意圖及識別H+的ICT分子[14](2)光誘導電子轉移(PhotoinducedElectronTransfer,簡稱PET)電子轉移和能量轉移都會誘使分子間的作用失活。下圖1-3中的前線軌道能級圖,清晰地闡明了基態(tài)與激發(fā)態(tài)兩種狀態(tài)下,電子轉移的差異。激發(fā)態(tài)下,分子無論發(fā)生氧化或還原都比基態(tài)容易。熒光分子的激發(fā)源于光照,所以這種電子轉移也被稱作光誘導電子轉移[17]。圖1-3激發(fā)態(tài)電子轉移示意圖如圖1-4,基于PET機制的熒光傳感器以間隔的方式連接熒光團與受體,本質上具有超分子特性。同時,每個組分都會執(zhí)行一個/多個必要的功能。熒光團(Fluorophore):光子激發(fā)(hυAbs)和發(fā)射(hυFlu)的交換場所;受體(Receptor):結合、解離客體;間隔(Spacer):調整熒光團與受體間的距離。組分的光學、

示意圖,激發(fā)態(tài),電子,示意圖


蘭州大學碩士學位論文Tb3+基復合納米材料的設計合成及其熒光傳感性質研究3光傳感器的設計合成,但ICT機制本身較易受溶劑極性及氫鍵的影響。圖1-2ICT分子識別陽離子示意圖及識別H+的ICT分子[14](2)光誘導電子轉移(PhotoinducedElectronTransfer,簡稱PET)電子轉移和能量轉移都會誘使分子間的作用失活。下圖1-3中的前線軌道能級圖,清晰地闡明了基態(tài)與激發(fā)態(tài)兩種狀態(tài)下,電子轉移的差異。激發(fā)態(tài)下,分子無論發(fā)生氧化或還原都比基態(tài)容易。熒光分子的激發(fā)源于光照,所以這種電子轉移也被稱作光誘導電子轉移[17]。圖1-3激發(fā)態(tài)電子轉移示意圖如圖1-4,基于PET機制的熒光傳感器以間隔的方式連接熒光團與受體,本質上具有超分子特性。同時,每個組分都會執(zhí)行一個/多個必要的功能。熒光團(Fluorophore):光子激發(fā)(hυAbs)和發(fā)射(hυFlu)的交換場所;受體(Receptor):結合、解離客體;間隔(Spacer):調整熒光團與受體間的距離。組分的光學、


本文編號:3506489

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