智能納米給藥體系具有良好的生物相容性、靶向性、刺激響應(yīng)性、高載藥量及緩慢釋放等特點(diǎn),將其用于藥物的負(fù)載與釋放,可以極大地降低對正常細(xì)胞的損傷。本文以天然多糖殼聚糖（CS）、海藻酸鈉（SA）、β-環(huán)糊精（β-CD）、N-異丙基丙烯酰胺（NIPAM）、苯并咪唑（BM）、己內(nèi)酯（ε-CL）等為原材料,利用陰陽離子之間的靜電作用、疏水包接作用制備了環(huán)境響應(yīng)性納米載體,并以5-氟尿嘧啶（5-Fu）、阿霉素（DOX）、萘普生（NAP）等為模板藥物,進(jìn)行了體外釋放研究。以CS、SA為原料,通過自由基聚合制備了海藻酸鈉-接枝-N-異丙基丙烯酰胺聚合物（SA-g-PNIAPAM）和殼聚糖-接枝-β-環(huán)糊精聚合物（CS-g-CD）。利用CS分子鏈上-NH₃⁺與SA分子鏈上-COO^-之間的靜電作用,自組裝形成以CS/SA為核,β-CD和溫敏性PNIAPAM為殼的溫度/pH雙重響應(yīng)性聚電解質(zhì)（PEC）納米粒子。通過紅外光譜（FTIR）、X-射線衍射（XRD）、核磁共振波譜（NMR）、透射電子顯微鏡（TEM）等對聚合物及智能納米載體的結(jié)構(gòu)、形貌和... 

【文章來源】：魯東大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【圖文】：

不同類型的納米載體示意圖

巴他賽封裝在普朗尼克 F68-膽固醇聚合物膠束的疏水性核中，藥物的吸收。，在納米載體的體內(nèi)應(yīng)用過程中出現(xiàn)了兩個難題：藥物體內(nèi)循取率低。為了解決上述兩個問題，Yu 等人研制出多級藥物遞送和 pH 敏感的甲氧基聚乙二醇-聚丙交酯-聚(β-氨基酯) (mPEG-制備了復(fù)合膠束，該膠束在血液中 (pH=7.4) 保持一個相對0 nm) 和小的表面電荷，從而有利于延長血液循環(huán)時間。同時，瘤細(xì)胞的酸性環(huán)境時，多級膠束會收縮，并且 PAE 段中的叔胺腫瘤細(xì)胞對藥物的攝取[21]。為了延長抗癌藥物的循環(huán)時間并減 等人研制了 β-拉帕醌膠束[22]，β-拉帕醌是一種新型抗癌藥物，性差，限制了其臨床應(yīng)用潛力。為了增加 β-拉帕醌的溶解度，-β-CD (HP-β-CD) 配合物包封入 PEG-PLGA 聚合物膠束中，體給藥 3 個月后沒有觀察到明顯的毒性[23]。

糊精聚合物智能納米載體的制備及對藥物的控制在水溶液中自組裝形成，脂質(zhì)體的同心磷體具有疏水性和親水性。此外，它們是無可以分別在磷脂和內(nèi)部水相部分中攜帶疏和雙層數(shù)量，可將其分為單層囊泡 中，囊泡表現(xiàn)為圍繞水溶液的單個磷脂為洋蔥狀結(jié)構(gòu)[39]，如圖 1.3 所示。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]殼聚糖接枝β-環(huán)糊精聚合物空心微球的制備及其載藥性能[J]. 高玉榮,于娜娜,李桂英.  離子交換與吸附. 2016(05)
[2]Insoluble drug delivery strategies: review of recent advances and business prospects[J]. Sandeep Kalepu,Vijaykumar Nekkanti.  Acta Pharmaceutica Sinica B. 2015(05)



本文編號：3502976