石墨烯/鐵氧體/碳纖維復(fù)合材料的電磁性能
發(fā)布時間:2021-10-24 00:28
隨著信息技術(shù)的飛速發(fā)展,電子產(chǎn)品在日常生活中應(yīng)用廣泛,電磁波的應(yīng)用帶來了極大的便利,也造成了嚴(yán)重的電磁污染,它不僅會對人體造成損害,更會導(dǎo)致電子設(shè)備系統(tǒng)遭到破壞。因此,開發(fā)輕質(zhì)高效的電磁屏蔽材料成為當(dāng)前解決電磁污染問題的有效途徑。本文采用氧化石墨烯(GO)、碳纖維(CF)和納米Fe3O4等輕質(zhì)材料制備電磁屏蔽復(fù)合材料,并通過SEM、TEM、FTIR等表征手段對材料進行微觀形貌表征和性能測試,并分析電磁屏蔽機理,具體研究內(nèi)容如下:(1)采用溶劑熱法制備納米Fe3O4,并對其形貌、結(jié)構(gòu)和磁性進行表征。采用電化學(xué)刻蝕法對CF進行表面處理。以CF和納米Fe3O4為功能體、水泥砂漿為基體制備CF/Fe3O4/水泥復(fù)合材料,并測試其在X波段(8.212.4 GHz)內(nèi)的電磁屏蔽性能。測試結(jié)果表明,當(dāng)CF含量為0.4 wt%、Fe3O4納米粒子含量為5 wt%時...
【文章來源】:濟南大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
電磁屏蔽原理圖
圖 2.1 實驗流程圖1 GO 的制備驗采用改進的 Hummers 法制備 GO, 具體制備過程如圖 2.2 所示。濃 H2SO4NaNO3石墨粉冰浴攪拌去離子水升溫35 ℃水浴攪拌 2 h98 ℃油浴保溫 15minKMnO4
圖 3.1 CF 表面微觀形貌 (a)除漿處理前 (b)除漿處理后 納米 Fe3O4的結(jié)構(gòu)本文采用溶劑熱法制備納米 Fe3O4粒子,為了觀察納米 Fe3O4的微觀形貌,對描電鏡分析,如圖 3.2 (a)為納米 Fe3O4的掃描電鏡圖。從圖中可以看出,納米 均勻,呈圓球狀結(jié)構(gòu),平均粒徑約為 30 ~ 50 nm,但是,由于納米 Fe3O4表面出現(xiàn)一定的團聚現(xiàn)象,分散性較差。圖 3.2 (b)為納米 Fe3O4的 XRD 測試結(jié)果其結(jié)構(gòu)特點。從圖中可以得知,試樣表現(xiàn)出了 Fe3O4的衍射特征峰,2θ角為 30 °、43.2 °、53.5°、56.1 °及 62.7 °時的衍射峰,分別對應(yīng) Fe3O4的(220)、(311)、()、(511)、(440)晶面,與 JCPDS file NO. 19-0629 卡片吻合。通過 XRD 的分析實驗制備所得的 Fe3O4納米粒子樣品具有反尖晶石結(jié)構(gòu)。
本文編號:3454212
【文章來源】:濟南大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
電磁屏蔽原理圖
圖 2.1 實驗流程圖1 GO 的制備驗采用改進的 Hummers 法制備 GO, 具體制備過程如圖 2.2 所示。濃 H2SO4NaNO3石墨粉冰浴攪拌去離子水升溫35 ℃水浴攪拌 2 h98 ℃油浴保溫 15minKMnO4
圖 3.1 CF 表面微觀形貌 (a)除漿處理前 (b)除漿處理后 納米 Fe3O4的結(jié)構(gòu)本文采用溶劑熱法制備納米 Fe3O4粒子,為了觀察納米 Fe3O4的微觀形貌,對描電鏡分析,如圖 3.2 (a)為納米 Fe3O4的掃描電鏡圖。從圖中可以看出,納米 均勻,呈圓球狀結(jié)構(gòu),平均粒徑約為 30 ~ 50 nm,但是,由于納米 Fe3O4表面出現(xiàn)一定的團聚現(xiàn)象,分散性較差。圖 3.2 (b)為納米 Fe3O4的 XRD 測試結(jié)果其結(jié)構(gòu)特點。從圖中可以得知,試樣表現(xiàn)出了 Fe3O4的衍射特征峰,2θ角為 30 °、43.2 °、53.5°、56.1 °及 62.7 °時的衍射峰,分別對應(yīng) Fe3O4的(220)、(311)、()、(511)、(440)晶面,與 JCPDS file NO. 19-0629 卡片吻合。通過 XRD 的分析實驗制備所得的 Fe3O4納米粒子樣品具有反尖晶石結(jié)構(gòu)。
本文編號:3454212
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