具有獨特中空管結(jié)構、性能優(yōu)良的碳納米管普遍被應用在機械、催化、環(huán)境等領域。隨著研究的深入,科研工作者致力于把碳納米管作為基礎材料,與其他具有優(yōu)越性能的材料相互結(jié)合,得到多功能的碳納米管復合材料,為環(huán)境、生物、醫(yī)藥等領域帶來新的發(fā)展與便利�；诖判圆牧蠐碛袃�(yōu)良的磁性能,本文主要研究磁性碳納米管復合材料的制備,并將其應用在固定化酶和抗菌領域中。（1）本文采用改良水熱法制備出磁性碳納米管材料（Fe₃O₄/CNTs）�？疾炝搜趸瘯r間、水熱反應時間等工藝條件對Fe₃O₄/CNTs形貌的影響。采用FT-IR、XRD、VSM等表征手段對其性能進行研究。實驗結(jié)果表明,在氧化時間為4 h,水熱反應時間為12 h的最佳工藝條件下制備的Fe₃O₄/CNTs分散性較好,且其具有超順磁性與較強的磁性能。（2）在此基礎上,采用硅烷偶聯(lián)劑對Fe₃O₄/CNTs進行修飾,制備出硅烷偶聯(lián)劑修飾的磁性碳納米管復合材料（AP-Fe₃

【文章來源】：廣東藥科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：101 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同氧化時間對CNTs形貌的影響（TEM譜圖）(a：0h；b：4h；c：6h；d：4h局部圖（圈表示CNTs羧基化部位）)

水熱反應時間對 Fe3O4/CNTs 形貌的影響：（a：8 h；b：10 h；c：12局部圖）he influence of different reaction time on Fe3O4/CNTs morpHology: (a:8 h; bd: Local graph of 12 h) 2-2 可知，隨著水熱反應時間的增加，CNTs 壁上原位生長的增大。當反應時間為 8 h 時，磁性 Fe3O4結(jié)晶反應尚未完成，性 Fe3O4粒徑大小不均勻。當水熱反應時間為 10 h，仍存在粒徑當水熱反應時間為 12 h，磁性 Fe3O4呈現(xiàn)出粒徑均一的球形狀NTs 上分散性較好，平均粒徑約為 260 nm。在 CNTs 活性位點反應中，若 CNTs 活性位點之間距離過近，則可能出現(xiàn)磁性 條 CNTs 壁上，該現(xiàn)象可進一步增強磁性 Fe3O4的分散性、防止以上結(jié)果分析，在制備樣品 Fe3O4/CNTs 過程中，最佳水熱反應反應時間下制備的 Fe3O4/CNTs 復合材料，CNTs 壁上的磁性，分散性較好。Ts 與 FeO/CNTs 的 FT-IR 分析

圖 2-3 CNTs（a）與 Fe3O4/CNTs（b）的 FT-IR 譜圖Figure 2-3 FT-IR spectra of CNTs (a) and Fe3O4/CNTs (b) 2-3（a）可知，樣品 CNTs 在波數(shù) 3442 cm-1、2975 cm-1、2886 現(xiàn)特征吸收峰，其中波數(shù) 2975 cm-1與 2886 cm-1處的峰歸屬為飽兩個特征吸收峰，波數(shù) 1627 cm-1為 C=C 伸縮振動所產(chǎn)生的吸收的寬峰則是 O-H 變形振動所產(chǎn)生的。由此可知，CNTs 表面經(jīng)氧基基團。由圖 2-3（b）可以看出，樣品 Fe3O4/CNTs 在波數(shù) 34426 cm-1、1627 cm-1、632 cm-1處出現(xiàn)特征吸收峰，其中在波數(shù) 強峰，歸屬為 Fe-O 伸縮振動特征峰。其余的峰位與樣品 CNT此推測成功制備出樣品 Fe3O4/CNTs，且結(jié)合波數(shù) 3442 cm-1處可知 Fe3O4/CNTs 依舊存在羧基或羥基基團。Ts 與 Fe3O4/CNTs 的 XRD 分析對樣品 CNTs、Fe3O4/CNTs 在 2θ 為 20°-80°范圍內(nèi)進行 X 射線 2-4 所示。由圖 2-4（a）可知，樣品 CNTs 在 2θ 為 25.9°和 42.9

【參考文獻】：
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本文編號：3443389