本論文通過修飾電極方法構(gòu)筑了基于Preyssler型多金屬氧酸鹽的復(fù)合薄膜。首先采用層接層靜電自組裝技術(shù)構(gòu)建[Na P₅W₃₀O₁₁₀]^14-(簡(jiǎn)寫為{P₅W₃₀})或[KS₅W₃₀O¹¹⁰]^9-(簡(jiǎn)寫為{S₅W₃₀})、氧化石墨烯和陽離子聚電解質(zhì)聚乙烯亞胺相互作用形成復(fù)合薄膜。其次采用電化學(xué)沉積方法,對(duì)玻碳電極表面的Preyssler型多金屬氧酸鹽薄膜做進(jìn)一步的修飾。通過UV-vis光譜、掃描電鏡（SEM）、透射電鏡（TEM）和X-射線光電子能譜（XPS）對(duì)所制備的復(fù)合多層薄膜進(jìn)行結(jié)構(gòu)和性質(zhì)表征。此外,電化學(xué)行為（LSV、CV）研究表明進(jìn)一步修飾的薄膜電極在0.5 M的硫酸介質(zhì)中具有很好的電催化產(chǎn)氫活性。通過循環(huán)伏安法（CV）與計(jì)時(shí)安倍法（Chronoamperometry）來研究ITO基底上復(fù)合薄膜((P₅

【文章來源】：長(zhǎng)春理工大學(xué)吉林省

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 多金屬氧酸鹽的概述
    1.2 多金屬氧酸鹽的催化研究
    1.3 基于多金屬氧酸鹽的復(fù)合膜
        1.3.1 多金屬氧酸鹽復(fù)合膜的研究
        1.3.2 Preyssler型多金屬氧酸鹽復(fù)合膜研究
        1.3.3 多金屬氧酸鹽復(fù)合膜的制備方法
    1.4 石墨烯材料的合成以及應(yīng)用進(jìn)展
        1.4.1 石墨烯材料概述
        1.4.2 多酸與石墨烯復(fù)合材料的研究進(jìn)展
    1.5 低負(fù)載原子級(jí)別催化劑發(fā)展概述
        1.5.1 單原子級(jí)別催化劑的研究進(jìn)展及制備方法
        1.5.2 低負(fù)載Pt與多酸或石墨烯材料的研究進(jìn)展
    1.6 選題目的和依據(jù)
第二章 基于S_5W_(30)多酸復(fù)合膜電化學(xué)性質(zhì)研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器和試劑
        2.2.2 基底的預(yù)處理
        2.2.3 氧化石墨烯的合成與表征
        2.2.4 復(fù)合薄膜的層接層靜電自組裝
        2.2.5 電沉積鉑到電極表面
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 UV-vis光譜
        2.3.2 表面形貌分析
        2.3.3 復(fù)合薄膜結(jié)構(gòu)表征
        2.3.4 復(fù)合薄膜的電化學(xué)產(chǎn)氫性質(zhì)
        2.3.5 (PEI-S_5W_(30)/GO)_n復(fù)合薄膜對(duì)于過氧化氫還原的電催化活性性質(zhì)
        2.3.6 (PEI-S_5W_(30)/GO)_n復(fù)合薄膜的電致變色性質(zhì)
    2.4 本章小結(jié)
第三章 基于P_5W_(30)多酸復(fù)合薄膜電化學(xué)性質(zhì)研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
        3.2.2 基底的預(yù)處理
        3.2.3 復(fù)合薄膜的層接層靜電自組裝
        3.2.4 電沉積鉑到電極表面
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 表面形貌
        3.3.2 復(fù)合薄膜結(jié)構(gòu)表征
        3.3.3 循環(huán)伏安(CV)的層層組裝表征
        3.3.4 復(fù)合薄膜的電催化產(chǎn)氫性質(zhì)
        3.3.5 (PEI-P_5W_(30)/GO)_n復(fù)合薄膜對(duì)過氧化氫還原的電催化活性
        3.3.6 (PEI-P_5W_(30)/GO)_n復(fù)合薄膜的電致變色性質(zhì)
    3.4 本章小結(jié)
結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄



本文編號(hào)：3291183