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過渡金屬硫族化物/SFC鋰離子電池負(fù)極材料的制備及電化學(xué)性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-06-14 22:41
  目前大量的生物質(zhì)炭材料已被用于鋰離子電池負(fù)極材料的研究,因其具有天然多孔利于活化、儲量豐富價(jià)格低廉、綠色環(huán)保適合生產(chǎn)且物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定安全可靠等特點(diǎn)。本章采用的炭材料來源于劍麻纖維,對其不做任何處理的情況下直接作為鋰電池負(fù)極材料時(shí)發(fā)現(xiàn),首次放電比容量為500 mAh/g,比石墨的理論比容量高出128 mAh/g,反映了其用作鋰離子電池(簡稱LIB)負(fù)極材料的潛能,然而其可逆比容量僅保持在189 mAh/g,不能滿足當(dāng)代對動(dòng)力高能量密度鋰電關(guān)鍵材料的需求。針對這個(gè)問題,本課題主要采用對劍麻纖維炭進(jìn)行復(fù)合改性的方式來提高其儲鋰性能。在考慮到鉬基化合物可變的鉬化合價(jià)、多樣的物相結(jié)構(gòu)、較高的理論比容量、獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)以及過渡金屬的硫化物其較高的理論比容量、低成本和無毒性,本實(shí)驗(yàn)分別采用MoSe2、MoO2、MoS2、CuS作為劍麻纖維炭的增強(qiáng)材料。在制備方法上,考慮到水熱合成方法反應(yīng)溫度較低、對環(huán)境污染小且有利于合成極少缺陷的晶體,選用水熱合成結(jié)合煅燒法。本文成功合成了過渡金屬硫族化物/劍麻纖維炭鋰離子電池負(fù)極材料,并探索了不同合成條件對得到的復(fù)合材料結(jié)構(gòu)形貌及電化學(xué)性能的影響,找出了最佳... 

【文章來源】:桂林理工大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】:78 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

過渡金屬硫族化物/SFC鋰離子電池負(fù)極材料的制備及電化學(xué)性能研究


不同還原劑用量下制得的MoSe2-MoO2@SFC復(fù)合材料的SEM圖譜

SEM圖,水熱,溫度條件,復(fù)合材料


29圖 3.9 不同水熱溫度條件下制得的 MoSe2-MoO2@SFC 復(fù)合材料的 SEM 圖(a:120℃;b:140℃;c:160℃;d:180℃)Fig. 3.9 SEM image of MoSe2-MoO2@SFC prepared at the different hydrothermal temperature(a:120℃;b:140℃;c:160℃;d:180℃)圖 3.10(a)展示了 120℃、140℃、160℃、180℃不同水熱溫度條件下制得的 MoSe2-MoO2@SFC 復(fù)合材料的交流阻抗圖譜,可以明顯看出,180℃制備的具有花狀結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料具有良好的導(dǎo)電能力。圖 3.10(b)和(c)展示了 120℃、140℃、160℃、180℃不同水熱溫度條件下制得的 MoSe2-MoO2@SFC 復(fù)合材料的循環(huán)性能圖譜,(b)的測試電流密度為 50mAh/g,(c)的測試電流密度為500mAh/g?梢钥闯,無論的小電流密度還是大電流密度下進(jìn)行測試,水熱溫度為 120℃時(shí)制備的 MoSe2-MoO2@SFC 復(fù)合材料,首次比容量為 557mAh/g,30

SEM圖,水熱,時(shí)間條件,復(fù)合材料


圖 3.12 不同水熱時(shí)間條件下制得的 MoSe2-MoO2@SFC 復(fù)合材料的 SEM 圖(a:12h;b:24h;c:36h;d:48h)Fig. 3.12 SEM image of MoSe2-MoO2@SFC prepared at the different hydrothermal time(a:12h;b:24h;c:36h;d:48h)圖 3.13 展示了 12h、24h、36h、48h 不同水熱時(shí)間條件下制得的MoSe2-MoO2@SFC 復(fù)合材料的循環(huán)性能圖譜,(a)的測試電流密度為 50mA/g,(b)的測試電流密度為 500mA/g。從圖中可以很明顯的看出,無論是在小電流密度下還是大電流密度下,水熱時(shí)間為 24h 條件下制備的復(fù)合材料具有較好的儲鋰性能。50mA/g 的電流密度下,30 個(gè)循環(huán)后比容量基本保持在 494 mAh/g,甚至在500 mA/g 的電流密度下,30 個(gè)循環(huán)后比容量仍保持在 308mAh/g。高儲鋰性能的提高,主要依賴于 12h 水熱溫度條件下制備的“準(zhǔn)花球”狀的材料較大的比表面積,為鋰離子提供了巨大的儲鋰空間并具有相對強(qiáng)的穩(wěn)定性。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]石墨烯摻雜的研究進(jìn)展[J]. 張蕓秋,梁勇明,周建新.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2014(03)
[2]鉬基氧化物鋰離子電池負(fù)極材料研究進(jìn)展[J]. 孫永明,胡先羅,羅巍,夏芳芳,黃云輝.  科學(xué)通報(bào). 2013(32)
[3]碳納米管用作鋰離子電池負(fù)極材料的研究進(jìn)展[J]. 郭麗玲,張傳祥,范廣新.  材料導(dǎo)報(bào). 2011(S2)
[4]石墨烯及其復(fù)合材料的制備及性能研究進(jìn)展[J]. 趙遠(yuǎn),黃偉九.  重慶理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)). 2011(07)
[5]鋰離子電池負(fù)極材料的研究進(jìn)展[J]. 張漢平,付麗君,吳宇平,吳浩青,高村勉.  電池. 2005(04)

碩士論文
[1]天然石墨鋰離子電池負(fù)極材料的包覆改性研究[D]. 王志遠(yuǎn).天津理工大學(xué) 2008



本文編號:3230359

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