外加電場(chǎng)對(duì)碳納米管在正丁醇中的定向分散
發(fā)布時(shí)間:2021-04-04 14:56
為解決碳納米管在溶液中的團(tuán)聚問題,以正丁醇為分散液,羧基化碳納米管為無機(jī)粒子,超聲分散后,制備正丁醇碳納米管分散液;系統(tǒng)考察電場(chǎng)對(duì)碳納米管分散排列的影響,并通過顯微鏡觀察碳納米管在溶劑分散液中的排列。結(jié)果表明:在2 000 V/cm、400 Hz交流電場(chǎng)條件下,羧基化碳納米管在25℃、質(zhì)量濃度0.3 g/L的條件下,在表面張力和介電常數(shù)較低的正丁醇中,外加電場(chǎng)10 s可以有較好的排布效果,延長(zhǎng)時(shí)間,碳管逐漸成束;碳納米管質(zhì)量濃度為0.5 g/L時(shí),分散困難,定向排列程度降低;增加電場(chǎng)強(qiáng)度和頻率可以使碳納米管的分散和定向排列程度提高。
【文章來源】:天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,39(04)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
電場(chǎng)下碳納米管定向排列的觀測(cè)裝置圖
選用正丁醇為溶劑,將碳納米管分散液滴加在圖1所示的玻璃盒中,施加交流電場(chǎng),場(chǎng)強(qiáng)2 000 V/cm、頻率400 Hz、溫度25℃、施加電場(chǎng)10 s時(shí),拍攝碳納米管在溶劑中的排列狀態(tài),如圖2所示。由圖2可見,短羧基化碳納米管S-CNT在正丁醇中分散性良好,并沿場(chǎng)強(qiáng)方向排列,這是因?yàn)轸然倌軋F(tuán)的引入,提高了碳納米管的自身活性,從而提高了在正丁醇中的分散能力[20]。與此同時(shí),未改性的U-CNT定向排列程度較低,且呈樹枝狀網(wǎng)絡(luò)化結(jié)構(gòu),有較大的團(tuán)聚體,分散性相較于羧基化改性碳納米管差。因此,較短的羧基化碳納米管因其良好的分散及定向排列,用于接下來的研究。由于較短的羧基化碳納米管S-CNT在溶劑中具有較好的分散及定向排列,將其用于后續(xù)研究,以下簡(jiǎn)稱碳納米管(CNT)。2.1.2 碳納米管濃度
將不同含量碳納米管在正丁醇中超聲分散1 h,配置不同濃度的分散液,其對(duì)碳納米管在交流電場(chǎng)中定向排列的影響如圖3所示。圖3(a)為未加電場(chǎng)10 s時(shí)碳納米管分散圖,此時(shí)碳納米管團(tuán)聚,分散性差。施加電場(chǎng)10 s后(條件同2.1.1),由圖3(b)及3(c)可知,在較低濃度下,碳納米管在分散液中相互之間作用力較弱,碳納米管分散性好,轉(zhuǎn)動(dòng)的空間大,定向排列程度高,當(dāng)質(zhì)量濃度達(dá)到0.5 g/L(圖3(d))時(shí),碳納米管在溶劑中相互之間的作用力增大,分散困難,容易纏結(jié)在一起,同時(shí)轉(zhuǎn)動(dòng)空間變小,進(jìn)而產(chǎn)生更高的阻力,定向排列程度降低[14]。2.2 電場(chǎng)參數(shù)對(duì)碳納米管定向排列的影響
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]碳納米管改性PEBA膜的制備及氮?dú)饷摑裥阅躘J]. 杜潤(rùn)紅,胡琳佳,李建行,郭雪,杜春良. 天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(04)
[2]電場(chǎng)誘導(dǎo)碳納米管在聚合物中定向有序排列的研究進(jìn)展[J]. 董懷斌,李長(zhǎng)青,鄒霞輝. 材料導(dǎo)報(bào). 2018(03)
[3]碳納米管的功能化及其環(huán)氧樹脂納米復(fù)合材料性能研究[J]. 張明艷,翟兆輝,李明川,周誠(chéng)智,王晨,裴鑫,吳子劍. 絕緣材料. 2016(01)
[4]功能化碳納米管/聚合物復(fù)合分離膜[J]. 鄧會(huì)寧,楊秀麗,田明. 化工進(jìn)展. 2014(11)
[5]超聲波振蕩對(duì)碳納米管形態(tài)的影響[J]. 邱立杰,張國(guó)福,王文廣. 石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào). 2013(03)
[6]碳納米管在混合電場(chǎng)下的運(yùn)動(dòng)規(guī)律及應(yīng)用研究[J]. 邢曉凌,方芳,侯中宇,張亞非. 固體電子學(xué)研究與進(jìn)展. 2007(03)
碩士論文
[1]電場(chǎng)定向多壁碳納米管—聚苯乙烯復(fù)合膜的氣體分離性能研究[D]. 李雪娃.天津大學(xué) 2013
[2]碳納米管表面修飾及分散性能的研究[D]. 王健.南昌大學(xué) 2012
[3]聚酰亞胺/碳納米管復(fù)合材料的制備與性能研究[D]. 王丹丹.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2012
[4]聚酰亞胺/多壁碳納米管復(fù)合薄膜的制備與電性能研究[D]. 吳子劍.哈爾濱理工大學(xué) 2010
[5]碳納米管的介電泳排布成膜研究及其在氣敏傳感器中的應(yīng)用[D]. 王仁慧.浙江大學(xué) 2010
本文編號(hào):3118251
【文章來源】:天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,39(04)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
電場(chǎng)下碳納米管定向排列的觀測(cè)裝置圖
選用正丁醇為溶劑,將碳納米管分散液滴加在圖1所示的玻璃盒中,施加交流電場(chǎng),場(chǎng)強(qiáng)2 000 V/cm、頻率400 Hz、溫度25℃、施加電場(chǎng)10 s時(shí),拍攝碳納米管在溶劑中的排列狀態(tài),如圖2所示。由圖2可見,短羧基化碳納米管S-CNT在正丁醇中分散性良好,并沿場(chǎng)強(qiáng)方向排列,這是因?yàn)轸然倌軋F(tuán)的引入,提高了碳納米管的自身活性,從而提高了在正丁醇中的分散能力[20]。與此同時(shí),未改性的U-CNT定向排列程度較低,且呈樹枝狀網(wǎng)絡(luò)化結(jié)構(gòu),有較大的團(tuán)聚體,分散性相較于羧基化改性碳納米管差。因此,較短的羧基化碳納米管因其良好的分散及定向排列,用于接下來的研究。由于較短的羧基化碳納米管S-CNT在溶劑中具有較好的分散及定向排列,將其用于后續(xù)研究,以下簡(jiǎn)稱碳納米管(CNT)。2.1.2 碳納米管濃度
將不同含量碳納米管在正丁醇中超聲分散1 h,配置不同濃度的分散液,其對(duì)碳納米管在交流電場(chǎng)中定向排列的影響如圖3所示。圖3(a)為未加電場(chǎng)10 s時(shí)碳納米管分散圖,此時(shí)碳納米管團(tuán)聚,分散性差。施加電場(chǎng)10 s后(條件同2.1.1),由圖3(b)及3(c)可知,在較低濃度下,碳納米管在分散液中相互之間作用力較弱,碳納米管分散性好,轉(zhuǎn)動(dòng)的空間大,定向排列程度高,當(dāng)質(zhì)量濃度達(dá)到0.5 g/L(圖3(d))時(shí),碳納米管在溶劑中相互之間的作用力增大,分散困難,容易纏結(jié)在一起,同時(shí)轉(zhuǎn)動(dòng)空間變小,進(jìn)而產(chǎn)生更高的阻力,定向排列程度降低[14]。2.2 電場(chǎng)參數(shù)對(duì)碳納米管定向排列的影響
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]碳納米管改性PEBA膜的制備及氮?dú)饷摑裥阅躘J]. 杜潤(rùn)紅,胡琳佳,李建行,郭雪,杜春良. 天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(04)
[2]電場(chǎng)誘導(dǎo)碳納米管在聚合物中定向有序排列的研究進(jìn)展[J]. 董懷斌,李長(zhǎng)青,鄒霞輝. 材料導(dǎo)報(bào). 2018(03)
[3]碳納米管的功能化及其環(huán)氧樹脂納米復(fù)合材料性能研究[J]. 張明艷,翟兆輝,李明川,周誠(chéng)智,王晨,裴鑫,吳子劍. 絕緣材料. 2016(01)
[4]功能化碳納米管/聚合物復(fù)合分離膜[J]. 鄧會(huì)寧,楊秀麗,田明. 化工進(jìn)展. 2014(11)
[5]超聲波振蕩對(duì)碳納米管形態(tài)的影響[J]. 邱立杰,張國(guó)福,王文廣. 石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào). 2013(03)
[6]碳納米管在混合電場(chǎng)下的運(yùn)動(dòng)規(guī)律及應(yīng)用研究[J]. 邢曉凌,方芳,侯中宇,張亞非. 固體電子學(xué)研究與進(jìn)展. 2007(03)
碩士論文
[1]電場(chǎng)定向多壁碳納米管—聚苯乙烯復(fù)合膜的氣體分離性能研究[D]. 李雪娃.天津大學(xué) 2013
[2]碳納米管表面修飾及分散性能的研究[D]. 王健.南昌大學(xué) 2012
[3]聚酰亞胺/碳納米管復(fù)合材料的制備與性能研究[D]. 王丹丹.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2012
[4]聚酰亞胺/多壁碳納米管復(fù)合薄膜的制備與電性能研究[D]. 吳子劍.哈爾濱理工大學(xué) 2010
[5]碳納米管的介電泳排布成膜研究及其在氣敏傳感器中的應(yīng)用[D]. 王仁慧.浙江大學(xué) 2010
本文編號(hào):3118251
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