以污泥作為基質(zhì),經(jīng)高溫碳化后利用乙酸/過氧化氫（HAc/H₂O₂）氧化法制備碳量子點(diǎn)。通過熒光光譜儀和紫外-可見分光光度計(jì)對制備的碳量子點(diǎn)進(jìn)行表征。結(jié)果表明:碳量子點(diǎn)在激發(fā)波長為320nm時熒光強(qiáng)度最高,達(dá)到9999,可與以傳統(tǒng)石墨粉、碳棒為基質(zhì)制備的碳量子點(diǎn)相媲美,并且在波長320nm和400nm處有明顯的紫外吸收峰。傅里葉變換紅外光譜分析表明,碳量子點(diǎn)表面含有豐富的含氧官能團(tuán),有利于其進(jìn)一步功能化。以污泥為基質(zhì)、采用HAc/H₂O₂氧化法制備的碳量子點(diǎn)具有較高的應(yīng)用潛力,能夠?yàn)槲勰嗟馁Y源化利用開辟新途徑。 

【文章來源】：化工新型材料. 2020,48(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

預(yù)處理后污泥的拉曼光譜譜圖

圖2為碳量子點(diǎn)的FT-IR譜圖。從圖可以看出：3749cm-1處為—OH的伸縮振動峰；2993cm-1附近為—C—H的伸縮振動峰；1573cm-1附近為的伸縮振動峰；1421cm-1附近為的伸縮振動峰；1007cm-1和1047cm-1處為C—O—C的伸縮振動峰[18]。說明制備的碳量子點(diǎn)表面含有大量的羥基和羧基等含氧官能團(tuán)，使其具有良好的可修飾性。2.3 PL分析

在激發(fā)波長分別為300nm、320nm、340nm、360nm、380nm、400nm和420nm條件下，利用熒光分光光度計(jì)測量的碳量子點(diǎn)的PL譜圖見圖3。由圖可以看出：在激發(fā)波長為300nm和320nm時，碳量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度達(dá)到最高，分別為9900和9999；在不同的激發(fā)波長下，碳量子點(diǎn)熒光發(fā)射峰的強(qiáng)度不同。激發(fā)波長從300nm到420nm發(fā)生改變時，對應(yīng)的熒光發(fā)射峰位置略有偏移，說明所制備的碳量子點(diǎn)的激發(fā)光波長范圍很寬，并且具有一定的斯托克斯位移，能夠有效避免發(fā)射光譜與激發(fā)光譜的重疊。2.4 UV-Vis分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3109348