采用室溫過飽和溶液再結(jié)晶法,以純無機物CsX和PbX₂（X=Br, I）來合成純無機鈣鈦礦材料CsPbX₃（X=Br, I）。確定了室溫過飽和溶液再結(jié)晶法制備CsPbX₃的最佳反應(yīng)條件為,最佳投料配比為CsX∶PbX₂摩爾比為1∶1,油胺和油酸體積比為1∶2.5,合成CsPbBr₃的最佳前驅(qū)液和正己烷體積比為為1∶25,而CsPbI₃為1∶10。利用SEM和XRD分別對其進行組織形貌和結(jié)構(gòu)進行表征。紫外吸收光譜結(jié)果顯示,CsPbBr₃鈣鈦礦在510～680 nm呈強吸收,CsPbI₃吸收紅移～770 nm。CsPbBr₃和CsPbI₃特征熒光發(fā)射峰分別在600和750 nm附近。 

【文章來源】：功能材料. 2020,51(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

過飽和溶液再結(jié)晶法流程圖

如圖2(a)所示,可以很明顯的看出,CsPbBr3和CsPbI3均在4#樣中產(chǎn)率最高,也就是油胺和油酸體積比為1∶2.5。但是如圖2(b)結(jié)果所示,前驅(qū)液和正己烷的體積比對兩者的產(chǎn)率影響稍有差異,對CsPbBr3材料前驅(qū)液和正己烷最佳體積比為1∶25,而CsPbI3材料為1∶10。下面對基于最佳條件獲得的無機CsPbBr3和CsPbI3材料分別做表征分析。2.2 純無機鈣鈦礦材料CsPbBr3和CsPbI3的形貌表征

對合成的無機鈣鈦礦材料進行XRD表征,對其結(jié)構(gòu)進行分析。如圖4所示,CsPbBr3和CsPbI3鈣鈦礦材料均在15.2°和30.4°左右出現(xiàn)兩個較強峰,兩個衍射峰對應(yīng)的晶面為(100)、(200)兩個平行晶面[20],衍射峰十分尖銳,說明其結(jié)晶度高,而且CsPbBr3和CsPbI3結(jié)晶取向是相同的。接下來對其光學(xué)性能的測試。圖4 純無機CsPbBr3和CsPbI3鈣鈦礦材料XRD圖譜


本文編號：3099603