近年來(lái)循環(huán)經(jīng)濟(jì)、低碳經(jīng)濟(jì)越來(lái)越廣泛地被人們所熟知,成為未來(lái)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要發(fā)展方向之一,對(duì)材料的應(yīng)用與設(shè)計(jì)也產(chǎn)生了新的要求。利用天然材料解決材料循環(huán)利用和環(huán)境污染問(wèn)題的思路引起學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的普遍關(guān)注。其中植物纖維增強(qiáng)聚合物復(fù)合材料近年來(lái)逐步成為研究的熱點(diǎn)問(wèn)題之一。相比于合成纖維,植物纖維具有低密度、高比剛度、高比強(qiáng)度、綠色可降解和低成本等優(yōu)勢(shì)。聚合物基復(fù)合材料界面粘接性能對(duì)復(fù)合材料力學(xué)性能的影響至關(guān)重要。植物纖維作為一種生物質(zhì)材料,表面大量羥基的存在使得其表面極性較高,與聚合物基體界面相容性較差,復(fù)合材料界面張力較大,界面粘接較弱,導(dǎo)致植物纖維增強(qiáng)效果較差。本論文擬探究的聚合物/植物纖維復(fù)合材料為劍麻纖維增強(qiáng)聚乳酸全生物基復(fù)合材料,采用原位反應(yīng)加工為技術(shù)手段,基于聚乳酸分子鏈端基和劍麻纖維表面羥基的反應(yīng)性,通過(guò)反應(yīng)體系的設(shè)計(jì)和加工過(guò)程的工藝調(diào)控,以期在復(fù)合材料混煉過(guò)程中完成復(fù)合材料界面反應(yīng)增容,實(shí)現(xiàn)聚乳酸基體分子鏈在植物纖維表面的鏈接,以此降低復(fù)合材料兩相間界面張力,提高復(fù)合材料中劍麻纖維與基體樹脂的界面粘接強(qiáng)度。同時(shí),在復(fù)合材料中引入具備反應(yīng)性的第三相組分,將復(fù)合材料原位界面反應(yīng)增容... 

【文章來(lái)源】：華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：195 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

(a)纖維素(b)半纖維素(c)木質(zhì)素的化學(xué)結(jié)構(gòu)

第一章 緒論胞壁的骨架物質(zhì)。半纖維素是植物細(xì)胞壁中非纖維糖基組成，并且分子中往往帶有數(shù)量不等的側(cè)鏈或纖絲的外圍和微纖絲之間，其聚合度遠(yuǎn)低于纖維素酸水解。木質(zhì)素是由苯基丙烷單元通過(guò)醚鍵和碳碳構(gòu)的芳香族高聚物，分布于細(xì)胞之間及細(xì)胞壁中的不穩(wěn)定，遇酸、堿、溫度、光照等作用容易發(fā)生縮的物理構(gòu)造

3圖 1-3 植物纖維中三種主要成分在細(xì)胞壁中的結(jié)構(gòu)組織[19,20]. 1-3 Structural organization of the three major constituents in the fiber cel示為植物纖維結(jié)構(gòu)示意圖，圖 1-3 所示為植物纖維中三種主織。植物纖維細(xì)胞大多是中空纖維狀，構(gòu)成細(xì)胞壁的更細(xì)微單聚集成束，形成原纖絲，若干原纖絲組成微纖絲，微纖絲以細(xì)胞壁的各層。纖維細(xì)胞壁中一般不能直接觀察到微纖絲結(jié)嵌著半纖維素和木質(zhì)素，部分半纖維素分布在微纖絲外圍，在一起填充在微纖絲之間，如圖 1-3 所示。細(xì)胞壁中微纖絲


本文編號(hào)：3094039