制備并表征了原子分散的模型體系:氧化鈰負載的Pt-Co核殼催化劑.采用超高真空物理氣相沉積法制備了有序CeO₂（111）膜上的Pt@Co和Co@Pt核殼納米結構,并用同步輻射光電子能譜和共振光發(fā)射光譜對其進行了研究.在低Co覆蓋率（0.5 ML）下Co在CeO₂（111）上沉積生成Co-CeO₂（111）固溶體,然后在更高Co覆蓋率下生長為金屬Co納米粒子.Pt@Co和Co@Pt兩種模型結構在300-500 K溫度范圍內都能穩(wěn)定地抗燒結.在500 K退火后, Pt@Co納米結構含有接近純的鈷殼,而Co@Pt中的鉑殼部分被金屬鈷覆蓋.在550 K以上,在Pt@Co和Co@Pt納米結構中近表面區(qū)域的重新排序中產生了次表層的Pt Co合金和富鉑外殼.對于Co@Pt納米粒子,近表面區(qū)域的化學有序性取決于沉積鉑殼的初始厚度.無論初始鉑殼的厚度如何,在有氧存在下對Co@Pt納米結構進行退火,都會導致Pt-Co合金的分解以及Co的氧化.Co的逐步氧化與吸附質誘導的Co偏析共同導致在負載的Co@Pt納米結構表面形成厚的Co O層.這一過... 

【文章來源】：Chinese Journal of Catalysis. 2020,41(06)北大核心

【文章頁數】：13 頁

【文章目錄】：
1. Introduction
2. Experimental
3. Results and discussion
    3.1. Co nanoparticles on CeO2（111）
    3.2. Pt@Co nanostructure on CeO2（111）
    3.3. Co@Pt nanostructure on CeO2（111）
    3.4. Thermal stability of supported Co,Pt@Co,and Co@Pt nanostructures
    3.5. Stability of Co@Pt nanostructure with 1 ML Pt-shell in UHV and in O2
    3.6. Oxidation and reduction cycles
4.Conclusions
Graphical Abstract



本文編號：3060421