本論文采用水熱法和化學(xué)氣相沉積法,以鈷基金屬有機(jī)框架材料（Co-MOFs）為基礎(chǔ),制備了鈷衍生物復(fù)合二硫化鉬（MoS₂）并摻雜氮化碳（g-C₃N₄）的復(fù)合材料（Co₃O₄/mC@MoS₂@g-C₃N₄）、多孔鈷鐵普魯士藍(lán)（CoFe PBA）硒磷化復(fù)合材料(Co_xFe_1-x-Se-P)和氟摻雜鈷鎳雙金屬有機(jī)框架材料（CoNi-MOF）衍生物復(fù)合材料(CoO_xNiO_y@mC₇₀₀-F)。研究了三種材料的電催化性能,包括析氫反應(yīng)（HER）、析氧反應(yīng)（OER）和氧還原反應(yīng)（ORR）,并進(jìn)一步對后兩種材料電催化全分解水的性能進(jìn)行了研究。主要包括以下三個方面:1、采用常溫攪拌及原位生長法,在制備Co-MOFs的過程中加入MoS₂納米片和三聚氰胺（MA）合成了Co-MOFs@MoS₂

【文章來源】：鄭州輕工業(yè)大學(xué)河南省

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

MoS2納米片的FE-SEM(a-d)圖

圖 2-3 MoS2納米片的 FE-SEM (a-d) 圖。Fig.2-3 SEM (a, b) and FE-SEM (c - f) images of MoS2nanosheets1μm1μm100 nm(c)100 nm(d)(a) (b)

18 b) CoOx/mC，(c, d) CoOx/mC@MoS2和 (e, f) CoOx/mC@MoS2@g-C3N4復(fù)合材料圖。-SEM images of (a, b) CoOx/mC, (c, d) CoOx/mC@MoS2, and (e, f) CoOx/mC@MoS2nanocomposites.-5 是CoOx/mC、CoOx/mC@MoS2和CoOx/mC@MoS2@g-C3N4納米復(fù)合E-SEM圖。由圖 2-5 (a) 和 (b) 可以看出，Co-MOFs經(jīng)過煅燒后合成的C是由小顆粒堆積成的塊狀結(jié)構(gòu)，而對于CoOx/mC@MoS2(圖 2-5 (c) 和料來說，可以很清晰地看到Co-MOFs的表面發(fā)生了坍塌，但仍然保持了 這 會 增 加 材 料 的 比 表 面 積 ， 進(jìn) 而 對 性 能 造 成 一 定 的 影 響 。@MoS2@g-C3N4納米復(fù)合材料來說，在保留Co-MOFs骨架的同時，尺mC@MoS2復(fù)合材料的小。從圖中可以看出有白色片狀結(jié)構(gòu)附著在Co-


本文編號：3033879