選用聚乙二醇二縮水甘油醚（EGDE）/季戊四醇縮水甘油醚（PERTGE）/1,8-二氨基-3,6-二氧雜辛烷（EDBEA）/向列相液晶（SLC1717）復合體系,在不同的固化條件下,通過熱聚合誘導相分離方法制備了一系列電光性能不同的聚合物分散液晶（polymer dispersed liquid crystal,簡稱PDLC）膜.研究了固化溫度和固化時間對制備的PDLC膜中聚合物網(wǎng)絡的微觀形貌和電光性能的影響.結(jié)果表明,隨著固化溫度的升高以及固化時間的縮短,PDLC膜的對比度、驅(qū)動電壓和開態(tài)響應時間逐漸增大,而關態(tài)響應時間逐漸減小.在固化溫度為363.2 K,固化時間為7 h時,所制備的PDLC膜具有較佳的電光性能. 

【文章來源】：分子科學學報. 2020,36(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

EGDE,PERTGE和EDBEA的化學結(jié)構(gòu)式

對于復合體系A1-A4,通過上述固化條件,發(fā)現(xiàn)復合體系A1基本未發(fā)生聚合反應,而A2-A4則發(fā)生了明顯的聚合反應,說明固化溫度對于熱聚合反應是否發(fā)生起到了至關重要的作用.樣品A2-A4進行處理后得到的聚合物網(wǎng)絡的SEM照片如圖2所示.由圖2可以看出,樣品A2-A4中聚合物網(wǎng)絡的微觀形貌隨著固化溫度的升高發(fā)生了較為明顯的改變,隨著固化溫度的升高,聚合物網(wǎng)絡網(wǎng)孔尺寸(即液晶微滴尺寸)逐漸減小.由于樣品A2-A4所采用的配方組成及固化時間是相同的.因此該變化主要是由固化溫度的不同所導致.其作用機理可以通過固化溫度不同引起的液晶擴散和單體聚合之間的競爭關系進行解釋.

圖4為PDLC樣品A2-A4的閾值電壓(Vth)和飽和電壓(Vsat).其中: Vth為透過率達到最大透過率10%時的電壓值,Vsat為透過率達到最大透過率90%時的電壓值.從圖4可以看出,隨著固化溫度的升高,PDLC樣品A2-A4的Vsat逐漸增大,Vth整體上也呈增大趨勢,其作用機理可以從PDLC樣品A2-A4的聚合物網(wǎng)絡的SEM照片(見圖2)進行解釋.隨著固化溫度的升高,聚合物網(wǎng)絡網(wǎng)孔尺寸(即液晶微滴尺寸)逐漸減小.因此,在液晶含量相同的情況下,液晶微滴與聚合物網(wǎng)絡之間的接觸面積逐漸增大,使得聚合物網(wǎng)絡對液晶微滴的錨定作用力逐漸增大,導致PDLC樣品A2-A4的Vth和Vsat呈增大趨勢.圖4 PDLC樣品A2-A4的閾值電壓和飽和電壓


本文編號：2980087