月桂酸/膨脹珍珠巖復(fù)合相變材料的制備與熱性能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-01-09 01:14
以月桂酸為相變材料,膨脹珍珠巖為載質(zhì),利用真空吸附法制備出月桂酸/膨脹珍珠巖復(fù)合相變材料(LA/EP-PCMs)。通過FT-IR、SEM、DSC、TGA對(duì)LA/EP-PCMs的微觀結(jié)構(gòu)、相變溫度、相變潛熱、熱穩(wěn)定性進(jìn)行表征。結(jié)果表明:月桂酸能較好地吸附在膨脹珍珠巖孔隙內(nèi),它們之間的化學(xué)相容性良好。LA/EP-PCMs中月桂酸飽和含量為65%,此時(shí)其相變溫度為41.3℃,熱焓為110.1J/g。將5%的納米石墨纖維(NGF)作為添加劑加入到LA/EP-PCMs中,其導(dǎo)熱系數(shù)由0.09 W/(m·K)提高到0.16 W/(m·K),增長(zhǎng)了77.7%。熔融凝固實(shí)驗(yàn)表明:摻入NGF將改善復(fù)合相變材料的蓄放熱能力,其強(qiáng)化導(dǎo)熱機(jī)理是在相變基體外表面和內(nèi)部形成了導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò)。
【文章來源】:材料導(dǎo)報(bào). 2017,31(10)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【部分圖文】:
圖1熔融凝固曲線測(cè)量裝置Fig.1Experimentalapparatusformeasuring
數(shù)據(jù),精度為±0.1℃。圖1熔融凝固曲線測(cè)量裝置Fig.1Experimentalapparatusformeasuringmeltingandfrozencurves導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)定。采用DRE-2C導(dǎo)熱系數(shù)儀(瞬間平面熱源法)測(cè)定LA/EP-PCMs、G/LA/EP-PCMs的導(dǎo)熱系數(shù),測(cè)量精度為±0.01W/(m·K)。取一定質(zhì)量的樣品,將其壓制成兩個(gè)相同的圓柱體(Φ50mm×20mm),用320目砂紙將其表面打磨平整,用平面探頭測(cè)定,如圖2所示。測(cè)試溫度為室溫,每組樣品反復(fù)測(cè)量8次,取平均值。圖2導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)定示意圖(a)和探頭結(jié)構(gòu)示意圖(b)Fig.2Schematicplotforthermalconductivitytest(a)andhotdiskprobe(b)2結(jié)果與討論2.1EP與LA/EP-PCMs的SEM分析圖3為EP與LA/EP-PCMs放大500倍的掃描電鏡圖。從圖3(a)可以看出,EP內(nèi)部有許多幾十微米到幾百微米大小不一的孔,各孔之間相互貫通,這為EP吸附LA提供了很好的結(jié)構(gòu)條件。此外,還容易觀察到孔腔內(nèi)充斥著大量片狀的破壁,這些破壁源于EP內(nèi)部的水分在高溫下快速蒸發(fā)而將孔壁沖破所致,但是孔壁表面較為平整光滑。圖3(b)為LA含量為55%的LA/EP-PCMs,對(duì)比未吸附相變材料的EP,很明顯能觀察到孔腔因?yàn)椋蹋恋奶畛鋵挾茸冃,并且?nèi)壁不再光滑而是粘附著較多的層狀物質(zhì)。隨著LA含量的增加,EP的孔腔逐漸變小,層狀物質(zhì)越積越厚。圖3(d
中LA的飽和含量為65%,繼續(xù)增大LA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)已不能提高LA的吸附量。圖3EP和LA/EP-PCMs的掃描電鏡圖片Fig.3SEMimagesofEPandLA/EP-PCMs2.2LA與EP的相容性分析圖4為LA、EP以及LA/EP-PCMs的紅外光譜圖。由圖4可見,3452cm-1處為EP中Si-O-H與孔隙水分子O-H伸縮振動(dòng)所引起的吸收峰;2954cm-1和2849cm-1處為C-H基團(tuán)振動(dòng)所引起的吸收峰。1049cm-1處是由環(huán)狀Si-O-Si非對(duì)稱伸縮振動(dòng)所引起的吸收峰;454cm-1處為Si-O-Al和Al-O的耦合振動(dòng)所引起的吸收峰;1470cm-1處為LA中所含官能團(tuán)-C-O-振動(dòng)所引起的特征吸收峰;1701cm-1左右為C=O的吸收峰;719cm-1處附近則是烷烴鏈大于4的特征峰。對(duì)比EP與LA復(fù)合前后的紅外譜圖曲線,可見LA/EP-PCMs譜圖中未出現(xiàn)新的特征峰,且吸收峰的位置沒有明顯改變,說明LA和EP在復(fù)合過程中官能團(tuán)未發(fā)生改變,圖4LA、EP及LA/EP-PCMs的紅外光譜圖Fig.4FT-IRspectraofLA,EPandLA/EP-PCMs沒有生成新的化學(xué)鍵,它們之間為物理吸附作用,沒有發(fā)生化學(xué)變化,LA與EP之間化學(xué)相容性良好,LA的相變儲(chǔ)能特性沒有發(fā)生改變。2.3LA與LA/EP-PCMs的DSC分析圖5為LA與LA/EP-PCMs的DSC曲線。表2
本文編號(hào):2965678
【文章來源】:材料導(dǎo)報(bào). 2017,31(10)北大核心
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圖1熔融凝固曲線測(cè)量裝置Fig.1Experimentalapparatusformeasuring
數(shù)據(jù),精度為±0.1℃。圖1熔融凝固曲線測(cè)量裝置Fig.1Experimentalapparatusformeasuringmeltingandfrozencurves導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)定。采用DRE-2C導(dǎo)熱系數(shù)儀(瞬間平面熱源法)測(cè)定LA/EP-PCMs、G/LA/EP-PCMs的導(dǎo)熱系數(shù),測(cè)量精度為±0.01W/(m·K)。取一定質(zhì)量的樣品,將其壓制成兩個(gè)相同的圓柱體(Φ50mm×20mm),用320目砂紙將其表面打磨平整,用平面探頭測(cè)定,如圖2所示。測(cè)試溫度為室溫,每組樣品反復(fù)測(cè)量8次,取平均值。圖2導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)定示意圖(a)和探頭結(jié)構(gòu)示意圖(b)Fig.2Schematicplotforthermalconductivitytest(a)andhotdiskprobe(b)2結(jié)果與討論2.1EP與LA/EP-PCMs的SEM分析圖3為EP與LA/EP-PCMs放大500倍的掃描電鏡圖。從圖3(a)可以看出,EP內(nèi)部有許多幾十微米到幾百微米大小不一的孔,各孔之間相互貫通,這為EP吸附LA提供了很好的結(jié)構(gòu)條件。此外,還容易觀察到孔腔內(nèi)充斥著大量片狀的破壁,這些破壁源于EP內(nèi)部的水分在高溫下快速蒸發(fā)而將孔壁沖破所致,但是孔壁表面較為平整光滑。圖3(b)為LA含量為55%的LA/EP-PCMs,對(duì)比未吸附相變材料的EP,很明顯能觀察到孔腔因?yàn)椋蹋恋奶畛鋵挾茸冃,并且?nèi)壁不再光滑而是粘附著較多的層狀物質(zhì)。隨著LA含量的增加,EP的孔腔逐漸變小,層狀物質(zhì)越積越厚。圖3(d
中LA的飽和含量為65%,繼續(xù)增大LA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)已不能提高LA的吸附量。圖3EP和LA/EP-PCMs的掃描電鏡圖片Fig.3SEMimagesofEPandLA/EP-PCMs2.2LA與EP的相容性分析圖4為LA、EP以及LA/EP-PCMs的紅外光譜圖。由圖4可見,3452cm-1處為EP中Si-O-H與孔隙水分子O-H伸縮振動(dòng)所引起的吸收峰;2954cm-1和2849cm-1處為C-H基團(tuán)振動(dòng)所引起的吸收峰。1049cm-1處是由環(huán)狀Si-O-Si非對(duì)稱伸縮振動(dòng)所引起的吸收峰;454cm-1處為Si-O-Al和Al-O的耦合振動(dòng)所引起的吸收峰;1470cm-1處為LA中所含官能團(tuán)-C-O-振動(dòng)所引起的特征吸收峰;1701cm-1左右為C=O的吸收峰;719cm-1處附近則是烷烴鏈大于4的特征峰。對(duì)比EP與LA復(fù)合前后的紅外譜圖曲線,可見LA/EP-PCMs譜圖中未出現(xiàn)新的特征峰,且吸收峰的位置沒有明顯改變,說明LA和EP在復(fù)合過程中官能團(tuán)未發(fā)生改變,圖4LA、EP及LA/EP-PCMs的紅外光譜圖Fig.4FT-IRspectraofLA,EPandLA/EP-PCMs沒有生成新的化學(xué)鍵,它們之間為物理吸附作用,沒有發(fā)生化學(xué)變化,LA與EP之間化學(xué)相容性良好,LA的相變儲(chǔ)能特性沒有發(fā)生改變。2.3LA與LA/EP-PCMs的DSC分析圖5為LA與LA/EP-PCMs的DSC曲線。表2
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