紙基金及其復(fù)合材料在癌細(xì)胞檢測(cè)中的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2021-01-07 07:03
癌癥作為人類健康的主要?dú)⑹?已經(jīng)給人類的生存帶來(lái)了嚴(yán)重的威脅,準(zhǔn)確高效的早期診斷對(duì)于癌癥的監(jiān)控和治療具有重要的意義。由于紙具有低成本、普遍性、便攜性、良好的生物相容性等優(yōu)點(diǎn),其引起了廣泛的研究興趣。目前,紙基電致化學(xué)發(fā)光、電化學(xué)以及光致電化學(xué)分析裝置已經(jīng)成功地用于癌癥的診斷。然而,針對(duì)偏遠(yuǎn)地區(qū)的非專業(yè)技術(shù)人員,需要發(fā)展低成本、簡(jiǎn)易、便攜的分析設(shè)備。通常情況下,血液中含有微量的循環(huán)腫瘤細(xì)胞,與腫瘤細(xì)胞相關(guān)的信號(hào)分子也是痕量的。因此,為滿足不同人群的需求,急需發(fā)展便攜的、高靈敏的紙基細(xì)胞裝置,用于癌細(xì)胞的有效檢測(cè)。本文結(jié)合課題組在紙基傳感方面的基礎(chǔ)研究工作,自主設(shè)計(jì)了不同的多功能紙基傳感器件,制備了不同的納米金及其復(fù)合材料功能化的紙芯片,并結(jié)合不同的光電信號(hào)放大策略,構(gòu)建了多種紙基細(xì)胞傳感平臺(tái),用于靈敏地檢測(cè)癌細(xì)胞,為癌癥的早期診斷提供可靠的依據(jù)。主要研究工作包括以下三個(gè)方面:(1)自主設(shè)計(jì)了九宮格狀的紙基分析裝置,利用原位還原法在紙纖維表面功能化金納米棒,以此作為良好的生物陣列,負(fù)載細(xì)胞、多枝雜交鏈等信號(hào)分子;以氨基脲和銀納米粒子作為石墨烯量子點(diǎn)電致化學(xué)發(fā)光體系的增強(qiáng)劑,結(jié)合雙重增強(qiáng)的電...
【文章來(lái)源】:濟(jì)南大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】:88 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
(A和B)紙基裝置的布局圖,(C和D)印刷有電極的紙基裝置的實(shí)物圖
蝌蚪形狀的頭部是直徑為 6.0 mm 的圓形,尾部是邊長(zhǎng)為 2.0 mm 的尾部上絲網(wǎng)印刷四條碳導(dǎo)電軌道(圖 2.1B)。AuNRs 作為導(dǎo)電墨水區(qū)域(圖 2.1C 和 D),以增強(qiáng)其導(dǎo)電性。將電極板 II 折疊到檢 上四個(gè)圓形的頭部區(qū)域與檢測(cè)板上的四個(gè)細(xì)胞區(qū)域可以完全重合。虛線橢圓所示,為了更好的使碳導(dǎo)電軌與檢測(cè)板連接,將電極板 形狀的尾部完全重疊。在電極板 I 上,直徑為 15 mm 的未印刷的印刷碳對(duì)電極和 Ag/AgCl 參比電極(圖 2.1B)。沿著預(yù)先設(shè)定的檢測(cè)板上后,往檢測(cè)池中填充電解液可以使電極板 II 上的碳導(dǎo)電域和電極板 I 上的碳對(duì)電極和 Ag/AgCl 參比電極之間互相連通(。NPs-SE)n-AuNRs-PWE 的制備
2.4 SOEC 的(A)制備過(guò)程示意圖和(B)ECL 增強(qiáng)原,分析過(guò)程如下:(1)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng):首先,將 10 μ板上的每個(gè) (AuNPs-SE)2-AuNRs-PWE 表面,并孵(2 mM)滴加到每個(gè)適配體/(AuNPs-SE)2-AuNRs點(diǎn)。用洗滌緩沖液洗滌后,將 30 μL 含有 Ag-MB到相應(yīng)的 MCH/適配體/(AuNPs-SE)2-AuNRs-PWE的過(guò)程中,基于目標(biāo)細(xì)胞與適配體的特異性識(shí)別作鏈與適配體的雜交作用,目標(biāo)細(xì)胞和 Ag-MBdsDN圖 2.1A 中的第一至第四細(xì)胞區(qū)域分別對(duì)應(yīng)于 M胞;(2)引入發(fā)光團(tuán):首先,將儲(chǔ)存有 80 μLGQDs疊在檢測(cè)板上方(圖 2.3A 的 b 部分),然后利用芯得 Ag-MBdsDNA@GQDs。隨后,通過(guò)以下步驟洗
本文編號(hào):2962130
【文章來(lái)源】:濟(jì)南大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】:88 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
(A和B)紙基裝置的布局圖,(C和D)印刷有電極的紙基裝置的實(shí)物圖
蝌蚪形狀的頭部是直徑為 6.0 mm 的圓形,尾部是邊長(zhǎng)為 2.0 mm 的尾部上絲網(wǎng)印刷四條碳導(dǎo)電軌道(圖 2.1B)。AuNRs 作為導(dǎo)電墨水區(qū)域(圖 2.1C 和 D),以增強(qiáng)其導(dǎo)電性。將電極板 II 折疊到檢 上四個(gè)圓形的頭部區(qū)域與檢測(cè)板上的四個(gè)細(xì)胞區(qū)域可以完全重合。虛線橢圓所示,為了更好的使碳導(dǎo)電軌與檢測(cè)板連接,將電極板 形狀的尾部完全重疊。在電極板 I 上,直徑為 15 mm 的未印刷的印刷碳對(duì)電極和 Ag/AgCl 參比電極(圖 2.1B)。沿著預(yù)先設(shè)定的檢測(cè)板上后,往檢測(cè)池中填充電解液可以使電極板 II 上的碳導(dǎo)電域和電極板 I 上的碳對(duì)電極和 Ag/AgCl 參比電極之間互相連通(。NPs-SE)n-AuNRs-PWE 的制備
2.4 SOEC 的(A)制備過(guò)程示意圖和(B)ECL 增強(qiáng)原,分析過(guò)程如下:(1)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng):首先,將 10 μ板上的每個(gè) (AuNPs-SE)2-AuNRs-PWE 表面,并孵(2 mM)滴加到每個(gè)適配體/(AuNPs-SE)2-AuNRs點(diǎn)。用洗滌緩沖液洗滌后,將 30 μL 含有 Ag-MB到相應(yīng)的 MCH/適配體/(AuNPs-SE)2-AuNRs-PWE的過(guò)程中,基于目標(biāo)細(xì)胞與適配體的特異性識(shí)別作鏈與適配體的雜交作用,目標(biāo)細(xì)胞和 Ag-MBdsDN圖 2.1A 中的第一至第四細(xì)胞區(qū)域分別對(duì)應(yīng)于 M胞;(2)引入發(fā)光團(tuán):首先,將儲(chǔ)存有 80 μLGQDs疊在檢測(cè)板上方(圖 2.3A 的 b 部分),然后利用芯得 Ag-MBdsDNA@GQDs。隨后,通過(guò)以下步驟洗
本文編號(hào):2962130
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