利用靜電紡絲技術(shù)制備了納米銀（n-Ag）/山莨菪堿（AD）/聚乳酸-乙醇酸（PLGA）功能性材料.通過(guò)場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡（ESEM）和傅里葉變換紅外光譜（FTIR）研究了材料的微觀結(jié)構(gòu)及組成,評(píng)價(jià)了材料的體外藥物釋放、抑菌性、細(xì)胞相容性及細(xì)胞毒性.FTIR結(jié)果表明,山莨菪堿已擔(dān)載到n-Ag/AD/PLGA材料中,且隨著山莨菪堿含量的增加,n-Ag/AD/PLGA材料內(nèi)纖維的平均直徑逐漸增大.藥物釋放試驗(yàn)結(jié)果證明,山莨菪堿可以逐漸釋放.當(dāng)山莨菪堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%⁵%時(shí),n-Ag/AD/PLGA材料無(wú)毒性,且有助于小鼠L929成纖維細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖.研究結(jié)果表明,n-Ag/AD/PLGA材料具有良好的抗菌性能和細(xì)胞相容性,擔(dān)載的山莨菪堿可有效釋放,為糖尿病足部感染的臨床治療提供新的人工敷料. 

【文章來(lái)源】：高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2016年01期 北大核心

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．單純PLGA靜電紡絲纖維膜無(wú)抑菌效果，而n-Ag/AD/PLGA均對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌具有良好的抑菌性，說(shuō)明山莨菪堿的加

Fig．7CellviabilityofL929cellsculturedondifferentelectrospunfibers(*P＜0.05)a．PLGA．MassfractionofADinn-Ag/AD/PLGA(%):b．0;c．1;d．5;e．10．殖有一定的促進(jìn)作用．隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加，吸光度值升高，細(xì)胞數(shù)量逐漸增多，山莨菪堿對(duì)L929的促進(jìn)作用更加明顯．當(dāng)山莨菪堿濃度升高到1mg/mL時(shí)，抑制L929的增殖，隨著山莨菪堿濃度繼續(xù)增高，抑制作用更加明顯，說(shuō)明山莨菪堿濃度過(guò)高時(shí)，對(duì)L929的增殖有一定毒性．細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)結(jié)果(圖7)表明，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，材料表面吸光度值升高(P＜0.05)，細(xì)胞逐漸增多．在相同培養(yǎng)時(shí)間下，n-Ag/PLGA吸光度值略低于對(duì)照組，說(shuō)明n-Ag沒(méi)有促進(jìn)L929增殖的作用．加入山莨菪堿之后，當(dāng)山莨菪堿的含量在1%～5%時(shí)，吸光度值略有提高，但與n-Ag/PLGA相比，沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，說(shuō)明在一定濃度范圍內(nèi)，山莨菪堿的加入沒(méi)有抑制L929細(xì)胞增殖的作用，且相對(duì)n-Ag/PLGA有促進(jìn)L929細(xì)胞增殖的趨勢(shì)．當(dāng)山莨菪堿的含量增加到10%時(shí)，L929細(xì)胞成生長(zhǎng)抑制，說(shuō)明高濃度的山莨菪堿不利于L929細(xì)胞的增殖，這也與單純山莨菪堿細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)的結(jié)果相類似．3結(jié)論本文制備的n-Ag/AD/PLGA材料具有一定可控的藥物緩釋能力，n-Ag發(fā)揮了良好的抑菌性;當(dāng)山莨菪堿含量在1%～5%時(shí)，無(wú)細(xì)胞毒性，作為功能性醫(yī)用敷料在糖尿病足治療中具有廣闊的臨床應(yīng)用前景．參考文獻(xiàn)［1］U?kayI．，GarianiK．，PatakyZ．，LipskyB．A．，DiabetesObesityandMetabolism，2014，16(4)，305—316［2］XuL．G．，JiS．M．，ChineseJournalofClinicalＲationalDrugUse，2011，4，7—8(徐立國(guó)，吉淑敏．臨床合理用藥雜志，2011，4，7—8)［3］DingY．G．，LiuS．D．，ChinaPharmacist，2006，9(7)，606—607(丁云崗，劉善達(dá)．中國(guó)藥師，2006，9(7)，60

-Ag/AD/PLGA的體外釋放性能圖4給出n-Ag/AD/PLGA中山莨菪堿體外累計(jì)釋放曲線圖．由圖4可以看出，在釋放初期，1%和Fig．4Cumulativereleasecurveofn-Ag/AD/PLGAfiberswithdifferentcontentsofADMassfractionofAD(%):a．1;b．5;c．10．5%的藥物釋放速度穩(wěn)定，2d后釋放速度明顯加快，96h時(shí)山莨菪堿幾乎全部釋放;而山莨菪堿質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時(shí)，在釋放初期釋放速度較快，但沒(méi)有明顯的突釋現(xiàn)象，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，藥物釋放逐漸平緩，到192h時(shí)，山莨菪堿的釋放量達(dá)到約92.98%．2．4n-Ag/AD/PLGA的抗菌性靜態(tài)抑菌環(huán)實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖5．單純PLGA靜電紡絲纖維膜無(wú)抑菌效果，而n-Ag/AD/PLGA均對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌具有良好的抑菌性，說(shuō)明山莨菪堿的加入并不影響n-Ag的抑菌活性．Fig．5AntibacterialtestresultsagainstE．coli(A)andS．a(chǎn)ureus(B)onfiberswithdifferentcontentsofADafter24hincubationandaveragediametersofinhibitionring(*P＜0.05)(C)a．PLGA;massfractionofAD(%)inn-Ag/AD/PLGA:b．0，c．1，d．5，e．10．Fig．6MTTtestofthecytotoxicityofdifferentelectrospunfibers(*P＜0.05)a．PLGA．MassfractionofADinn-Ag/AD/PLGA(%):b．0;c．1;d．5;e．10.2．5n-Ag/AD/PLGA的細(xì)胞毒性及細(xì)胞增殖情況n-Ag/AD/PLGA浸提液的細(xì)胞毒性如圖6所示，當(dāng)n-Ag質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%時(shí)，n-Ag/PLGA的ＲGＲ值大于75%，無(wú)細(xì)胞毒性;隨著n-Ag/AD/PLGA中山莨菪堿濃度的升高，L929細(xì)胞相對(duì)增殖率逐漸降低;AD質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%和5%的n-Ag/AD/PLGA的ＲGＲ值大于75%，無(wú)細(xì)胞毒性;而當(dāng)山莨菪堿質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到10%時(shí)，n-Ag/AD/PLGA的ＲGＲ值小于75%，且大于50%，具有輕微的細(xì)胞毒性．山莨菪堿的細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，高濃度的山莨菪堿對(duì)L929細(xì)胞增殖有一定的抑制作

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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