利用納米顆�？娠@著強化高溫熔融鹽的儲熱和熱輸運性能,但在實際應(yīng)用中,面臨納米顆粒團聚導致的強化作用衰減。采用兩步法配制了質(zhì)量分數(shù)為1%的SiO₂-Solar Salt納米流體,并設(shè)置長時間高溫保溫工況,以比熱容衰減幅度和樣品微觀結(jié)構(gòu)為評價標準,探究兩步法制備樣品的穩(wěn)定性。實驗結(jié)果表明,兩步法所制備樣品的比熱容提升幅度較為明顯,但其穩(wěn)定性較差,經(jīng)長期高溫保溫工況后,比熱容提升幅度衰減較為明顯,且微觀形貌顯示其中SiO₂納米顆粒含量大幅減少。為探究改善高溫熔鹽基納米流體穩(wěn)定性的方法,本工作從納米流體制備方法和納米顆粒選材角度入手進行研究。選取高溫熔融法制備相同樣品,實驗結(jié)果表明,其比熱容提升幅度與兩步法所制備樣品相差不大,但經(jīng)長期高溫保溫工況后,比熱容提升幅度的衰減小于兩步法所制備樣品,SiO₂納米顆粒含量也有所提升,穩(wěn)定性得以初步改善。在采用高溫熔融法的基礎(chǔ)上進一步研究,添加少量Al₂O₃、TiO₂或CuO,與SiO₂形成混合納米顆粒以... 

【文章來源】：儲能科學與技術(shù). 2020年06期

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

圖1 兩步法制備熔鹽基納米流體流程

純基鹽及初始納米復(fù)合物的掃描電鏡照片如圖3所示。圖3(b)顯示，兩步法制備的無機鹽納米復(fù)合物中，分立的納米顆粒較多，團聚體尺寸也較小且數(shù)量較少，即所制備的樣品中納米顆粒分散性良好，樣品質(zhì)量可靠，這也是熔鹽納米流體比熱容提升幅度較為明顯的原因。圖3 SEM照片

圖2 兩步法樣品及高溫工況各樣品比熱容100 h、300 h、500 h高溫工況下的納米復(fù)合物的掃描電鏡照片如圖4所示。圖4顯示，相較于初始納米復(fù)合物，經(jīng)過長時間高溫保溫工況后，Si O2納米顆粒的含量有明顯的下降，如圖4(c)所示，至500 h高溫保溫工況樣品時，視野內(nèi)幾乎無納米顆�？梢�。這是直接導致其比熱容出現(xiàn)大幅度衰減的原因。由以上比熱容測量結(jié)果及微觀形貌觀測結(jié)果可知，采用兩步法制備的無機鹽納米復(fù)合物分散性較好，比熱容提升幅度較為明顯，但其穩(wěn)定性較差，納米顆粒較易團聚，長時間使用后，比熱容提升幅度衰減十分明顯。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]納米流體制備技術(shù)與組成結(jié)構(gòu)的研究進展[J]. 姚遠,陳穎,陸振能,龔宇烈.  流體機械. 2016(11)



本文編號：2934530