通過溶液聚合和擴(kuò)鏈方法合成了主鏈中含有L–丙氨酸、乙二醇、己內(nèi)酯的生物可降解聚酯酰胺[P–(CL–EA–CL)],采用紅外光譜、核磁共振光譜證明產(chǎn)物合成。將其與左旋聚乳酸(PLLA)共混靜電紡絲成膜制備了PLLA/P–(CL–EA–CL)復(fù)合納米纖維膜,探究了不同共混比和接枝比對纖維膜的影響。結(jié)果表明,加入P–(CL–EA–CL)改善了纖維膜的力學(xué)性能,同時(shí)纖維膜的親水性也得到明顯改善。當(dāng)P–(CL–EA–CL)添加量為30%、接枝比例為1∶4時(shí),共混膜的拉伸強(qiáng)度為11.43 MPa,斷裂伸長為56.21%,親水角由純PLLA纖維膜的138.2°減小到76.3°。在不同環(huán)境的降解實(shí)驗(yàn)也發(fā)現(xiàn)共混纖維膜具有堿性降解敏感性,細(xì)胞毒性測試進(jìn)一步表征共混膜良好的生物相容性,PLLA/P–(CL–EA–CL)復(fù)合納米纖維膜有生物組織工程領(lǐng)域的應(yīng)用潛力。 

【文章來源】：工程塑料應(yīng)用. 2020年03期 北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

EA,CL–EA–CL,P–(CL–EA–CL)的紅外譜圖

圖4給出了純PLLA纖維膜與不同共混比PLLA/P–(CL–EA–CL)–1纖維膜的第二次升溫DSC曲線,相應(yīng)熱力學(xué)數(shù)據(jù)見表2,其中Tg為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度;Tc為結(jié)晶溫度;Tm為熔融溫度;ΔHm為熔融晗;Xc為結(jié)晶度。表2 純PLLA纖維膜與不同共混比纖維膜的DSC數(shù)據(jù) 試樣編號(hào) Tg/℃ Tc/℃ Tm/℃ ΔHm/(J·g–1) Xc/% 1# 63.25 102.94 174.77 25.97 28 2# 62.16 95.35 170.69 18.15 19 3# 62.72 96.64 173.36 18.97 20 4# 62.12 95.31 174.21 17.07 18

圖5給出了純PLLA與不同接枝比PLLA/P–(CL–EA–CL)纖維膜的第二次升溫DSC曲線,相應(yīng)熱力學(xué)數(shù)據(jù)見表3。表3 純PLLA纖維膜與不同接枝比纖維膜的DSC數(shù)據(jù) 試樣編號(hào) Tg/℃ Tc/℃ Tm/℃ ΔHm/(J·g–1) Xc/% 1# 63.25 102.94 174.77 25.97 0.28 3# 62.72 96.64 173.36 18.97 0.20 5# 61.88 100.15 174.69 18.79 0.20 6# 62.4 97.65 174.17 18.88 0.20

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]基于內(nèi)酰胺開環(huán)聚合的氨基酸聚合新方法[J]. 陶友華.  高分子學(xué)報(bào). 2016(09)



本文編號(hào)：2926812