以In（NO₃）₃·4.5H₂O和六亞甲基四胺（HMT）為起始物,以活性炭（AC）為載體,采用一步水熱原位合成法制備In（OH）₃/AC協(xié)同吸附-光催化復(fù)合材料,采用XRD、FT-IR、DRS、SEM以及TEM等方法對(duì)復(fù)合材料的晶相結(jié)構(gòu)、表面結(jié)構(gòu)等進(jìn)行了表征,并測(cè)試了復(fù)合材料對(duì)甲苯的光催化降解性能。結(jié)果表明,AC與In（OH）₃是采用化學(xué)鍵結(jié)合;AC的加入不僅影響了In（OH）₃的成核與熟化過程,改變了In（OH）₃的晶胞結(jié)構(gòu),使晶面間距變小、粒徑增加,而且降低了其結(jié)晶度;但是AC僅影響復(fù)合材料對(duì)光的吸收強(qiáng)度,對(duì)In（OH）₃能閾結(jié)構(gòu)和粒子形貌基本沒有影響。復(fù)合材料對(duì)甲苯的光催化降解測(cè)試結(jié)果顯示,加入適量的AC（3%）所產(chǎn)生的吸附-催化協(xié)同效應(yīng)可以有效地提高材料的光催化性能,光照60 min時(shí),甲苯的降解率可達(dá)98.25%。 

【文章來源】：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè). 2016年02期 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)
    1.1 材料、試劑與儀器
    1.2 氫氧化銦/活性炭協(xié)同吸附-光催化復(fù)合材料的制備
    1.3 結(jié)構(gòu)表征
    1.4 催化性能測(cè)試
2 結(jié)果與分析
    2.1 復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)表征
        2.1.1 XRD分析
        2.1.2 FT-IR分析
        2.1.3 DRS分析
        2.1.4 SEM和TEM分析
    2.2 催化性能分析
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2925048