體外仿生礦化是利用功能化的有機(jī)模板來(lái)誘導(dǎo)無(wú)機(jī)礦物形成的一個(gè)過(guò)程。利用體外仿生礦化的方式制備納米羥基磷灰石（nHA）并應(yīng)用于骨組織修復(fù)材料領(lǐng)域因?yàn)槠洳僮骱?jiǎn)便、過(guò)程可控引起了人們的廣泛關(guān)注。但是揭示體內(nèi)天然骨的生物礦化機(jī)理以及在此基礎(chǔ)上發(fā)展具有仿生結(jié)構(gòu)的nHA材料仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。本論文首先通過(guò)自由基聚合的方法合成了兩種礦化的有機(jī)基質(zhì)—帶有季銨基團(tuán)（-R₃N⁺）的陽(yáng)離子聚合物（PCBAA-ester）和同時(shí)含有-R₃N⁺與-COO^-的兩性離子聚合物（PCBAA）,并利用¹H-NMR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。分別以PCBAA-ester和PCBAA為模板制備了納米羥基磷灰石C-nHA和Z-nHA,通過(guò)XRD、TEM、FTIR、TGA研究了C-nHA和Z-nHA的組分、形貌、尺寸、聚合物和nHA之間的相互作用。結(jié)果表明兩種聚合物存在下生成的磷灰石相都是nHA,但是與PCBAA-ester相比,PCBAA對(duì)nHA的形貌和尺寸的調(diào)控能力更強(qiáng)。在此基礎(chǔ)上,詳細(xì)研究了PCB... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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生物礦化的研究歷程

天津大學(xué)碩士學(xué)位論文90°。從圖 2-2（右）中 HA 在（001）面的投影可以看出，菱形表示 HA 的一個(gè)晶胞，OH-在晶胞的 4 個(gè)角上，z = 0 表示晶胞底部，z = 1 表示晶胞頂部。兩個(gè) O分別位于 z = 0.20（或 0.30）和 0.70（或 0.80）的位置上，H 位于 z = 0.06（或0.44）和 z = 0.56（或 0.94）處。而晶胞中的 10 個(gè) Ca2+占據(jù)了兩種位置，其中有4 個(gè)處于 Ca（I）的位置，即 z = 0 和 z = 1/2 處各 2 個(gè)，該位置被磷酸根中的 9個(gè)氧原子包圍。另外 6 個(gè)處于 Ca（II）的位置，即 z = 1/4 和 z = 3/4 的位置各 3個(gè)，此位置被磷酸根中的 6 個(gè)氧原子包圍，Ca（I）和 Ca（II）位置是所有鈣原子結(jié)晶的位置。除此之外，晶胞中分別位于 z = 1/4 和 z = 3/4 平面上的 6 個(gè) PO43-四配位體所形成的網(wǎng)絡(luò)使得 HA 有較好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，其中的 O 有三種形態(tài)：OI（1 個(gè)）、OII（1 個(gè)）和 OШ（2 個(gè)）。

圖 2-3. 具有“C”和“P”位點(diǎn)的 HA 的六角晶體結(jié)構(gòu)[28]。Fig. 2-3 Hexagonal crystal structure of HA with “C”and “P” sites[28散在水介質(zhì)中，OH-從晶體表面釋放使得“C”位點(diǎn)暴露出帶正電電的 Ca2+會(huì)和負(fù)電荷的蛋白相互作用，Chen 等人報(bào)道了 C 中的“C”位點(diǎn)相互作用，Shaw 等人[37]也通過(guò)固體核磁證實(shí) COO-會(huì)與 HA 表面相互作用。另一方面，“P”位點(diǎn)是負(fù)電,會(huì)與正電荷的蛋白相互作用。除了與蛋白相互作用，HA 也可用，因此 HA 也用于色層分析而實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的分離[28]。除了生HA 也被用于其他領(lǐng)域，例如催化劑，燃料電池材料及放射性吸附劑等。下面將著重描述一些在生物醫(yī)用領(lǐng)域的應(yīng)用。HA 作為藥物輸送載體數(shù)生物鈣磷灰石以不規(guī)則形態(tài)著稱,這是磷灰石中有殘余材料粗糙的表面再加上“P”和“C”位點(diǎn)的存在能促進(jìn)礦化過(guò)程結(jié)合。在過(guò)去的十年中，HA 作為藥物輸送載體得到了廣泛的


本文編號(hào)：2906033