碳納米管摻雜的分子印跡聚合物制備與評價
發(fā)布時間:2020-06-06 15:08
【摘要】:分子印跡技術(molecular imprinting technology)是近年來出現(xiàn)的通過人工合成的具有專一識別位點聚合物的技術。分子印跡聚合物有特異的識別能力,就如抗原對抗體、酶對底物一樣,分子印跡聚合物對印跡分子有具專一的識別性能。與生物實體相比,分子印跡聚合物具有親和性高、選擇性高、抗惡劣環(huán)境能力強、穩(wěn)定性好、使用壽命長等優(yōu)點得到了科學人員的重視。為優(yōu)化其自身特性,可制備新型的分子印跡復合材料。碳納米管是一種具有特殊結構的材料,其兩端基本上都封口,具有較大的長徑比,具備許多獨特的性質。碳納米管的表面通常具有一些不飽和鍵,并且表面積比較大。利用其特性可作為儲能材料。碳納米管具有高模量和高強度,將其與他工程材料為基體制成復合材料,良好的強度、彈性、抗疲勞性及各向同性。碳納米管因其穩(wěn)定的理化性質,是一種常用填充材料。將碳納米管加入到分子印跡聚合物的制備過程中,由于碳納米管具有較大比表面積,使印跡聚合物識別位點的暴露,利于制備過程中模板的洗脫,提高印跡位點的數(shù)目;碳納米管具有較大空穴,使識別位點數(shù)目增多分布更加均勻,有效吸附面積增大,對模板分子的識別能力增強,提高其印跡效能。這種基于碳納米管摻雜的分子印跡聚合物因其化學穩(wěn)定性安全無害性而使其能夠應用于藥物傳遞系統(tǒng),可作為一種新型的緩控釋復合材料。目前將碳納米管加入到分子印跡聚合物的制備過程中,是一種新的研究熱點,這種復合材料可有效結合碳納米管和分子印跡聚合物的優(yōu)點。這種新型分子印跡聚合物作為藥物載體,聚合物與模板分子通過氫鍵作用結合到一起,可有效減慢藥物擴散速度,改善其緩控釋性能。這種具有緩控作用的復合材料作為藥物載體,通過釋放程序改變藥物釋放體系,這種材料能夠使藥物靶向作用于病灶,在一定時間內使藥物緩慢釋放或零級釋放,使藥物有平穩(wěn)的血藥濃度。將分子印跡聚合物作為藥物載體,可通過擴散過程來控制藥物釋放,這種新型的藥物釋放體系,由于聚合物與模板分子通過氫鍵作用結合到一起,使兩者的結合力增加,減慢藥物釋放速度,因此為分子印跡聚合物作為藥物載體提供可能。在本論文的工作中,制備了一種摻雜碳納米管的分子印跡聚合物,以MAA為功能單體,EDMA為交聯(lián)劑,9-VA輔助單體,制備卡培他濱分子印跡聚合物,通過吸附實驗評價印跡聚合物的印跡效能,再以藥物釋放實驗探究分子印跡聚合物的緩控性能。與CNT/NIPs藥物釋放時間(1.3 h)相比,CNT/MIPs可穩(wěn)定釋放藥物4 h,說明摻雜碳納米管的分子印跡聚合物對卡培他濱的釋放有一定緩控效果。本論文同時對比了新型無機納米材料POSS對分子印跡聚合物識別性能的影響;同時在傳統(tǒng)分子印跡聚合物的制備中加入大分子擁擠試劑PMMA和PS,比較不同摻雜種類分子印跡聚合物的選擇性能。結果表明,用無機納米材料POSS替換合成體系中的碳納米管,在該制備體系中,POSS不能有效提高POSS/MIPs的選擇性。在大分子擁擠環(huán)境下制備的PS/MIPs和PMMA/MIPs不能有效提高分子印跡聚合物的選擇性,這可能因為大分子擁擠試劑只能提高特定印跡材料的選擇性能。
【圖文】:
蠱淠芄蛔ㄒ恍允侗鵡0。?1 分子印跡聚合物制備原理圖1.2 分子印跡聚合物制備方法現(xiàn)階段分子印跡聚合物的制備方法有多種,根據(jù)制備過程中反應物的物理狀態(tài),可以分為沉淀聚合法、懸浮聚合法和微乳液聚合法;根據(jù)聚合物合成引發(fā)的方法有原位電聚合法;此外,還有本體聚合法、原位聚合法、表面印跡聚
分子印跡聚合物制備最早的方法,相比其它制過程較為簡單,只需將單體、交聯(lián)劑等反應物的作用下即得到塊狀的聚合物[21-22]。此時要發(fā)揮,就需要進行粉碎和研磨,使聚合物成為均勻質洗脫,才能得到具有良好識別性能的分子印聚合物的損失,使聚合物的產率過低[23];同時空穴的空間結構,導致識別位點的親和能力下充分,會導致印跡位點包埋在聚合物內部,不附量降低。Tang[24]等在大分子擁擠環(huán)境下,,采用跡聚合物,將制備的分子印跡材料作為氨魯米控制藥物釋放,其釋放曲線復合零級釋放模型 20 h,如圖 2,實驗結構表明,在大分子擁擠環(huán)的識別性能,增強其與模板的作用力。
【學位授予單位】:天津醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2018
【分類號】:TB383.1;O631.3
【圖文】:
蠱淠芄蛔ㄒ恍允侗鵡0。?1 分子印跡聚合物制備原理圖1.2 分子印跡聚合物制備方法現(xiàn)階段分子印跡聚合物的制備方法有多種,根據(jù)制備過程中反應物的物理狀態(tài),可以分為沉淀聚合法、懸浮聚合法和微乳液聚合法;根據(jù)聚合物合成引發(fā)的方法有原位電聚合法;此外,還有本體聚合法、原位聚合法、表面印跡聚
分子印跡聚合物制備最早的方法,相比其它制過程較為簡單,只需將單體、交聯(lián)劑等反應物的作用下即得到塊狀的聚合物[21-22]。此時要發(fā)揮,就需要進行粉碎和研磨,使聚合物成為均勻質洗脫,才能得到具有良好識別性能的分子印聚合物的損失,使聚合物的產率過低[23];同時空穴的空間結構,導致識別位點的親和能力下充分,會導致印跡位點包埋在聚合物內部,不附量降低。Tang[24]等在大分子擁擠環(huán)境下,,采用跡聚合物,將制備的分子印跡材料作為氨魯米控制藥物釋放,其釋放曲線復合零級釋放模型 20 h,如圖 2,實驗結構表明,在大分子擁擠環(huán)的識別性能,增強其與模板的作用力。
【學位授予單位】:天津醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2018
【分類號】:TB383.1;O631.3
【參考文獻】
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3 梁兆豐;溫玉琴;孫美麗;呂竹芬;;聚乳酸類可生物降解材料在緩控釋藥物制劑中的應用[J];材料導報;2013年19期
4 楊亞鵬;汪夢圓;?;郭e
本文編號:2699862
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