【摘要】：目的制備靶向表皮細胞生長因子受體突變體Ⅲ(EGFRvⅢ)并包裹液態(tài)氟碳高分子納米球,評價其性質(zhì)和體外靶向結(jié)合能力。方法采用Western Blot和流式細胞術(shù)驗證抗EGFRvⅢ單克隆抗體(4G1)的特異性;雙乳化溶劑揮發(fā)法制備包裹液態(tài)氟碳的高分子納米球(P-NPs),光鏡和掃描電鏡觀察其形態(tài)及分布;激光粒徑儀檢測其粒徑及電位;碳二亞胺法耦聯(lián)4G1制備P-NPs-4G1,流式細胞術(shù)觀察二者連接情況;超聲觀察其體外經(jīng)低強度聚焦超聲(LIFU)致相變后的表現(xiàn);流式細胞術(shù)和共聚焦顯微鏡檢測P-NPs-4G1體外靶向結(jié)合能力。結(jié)果 P-NPs-4G1粒徑為(563.8±60.3)nm,Zeta電位為(-32.4±3.37)mV;4G1與P-NPs的連接率為(97.37±1.57)%;P-NPs-4G1在體外經(jīng)LIFU輻照后可增強其顯像效果;體外靶向?qū)嶒炞C實P-NPs-4G1可與F98__(npEGFRvⅢ)(EGFR-/EGFRvⅢ+)細胞特異性結(jié)合,且不與F98EGFR(EGFR+/EGFRvⅢ-)細胞結(jié)合。結(jié)論本研究成功制備P-NPs-4G1,經(jīng)體外LIFU輻照后可顯著增強超聲顯像效果,同時可與F98npEGFRvⅢ細胞特異性結(jié)合。
[Abstract]:Objective to prepare and encapsulate liquid fluorocarbon polymer nanospheres targeting epidermal growth factor receptor mutant 鈪，

本文編號：2351331