本文選題：靜電紡絲 + 納米纖維膜��； 參考：《蘇州大學(xué)》2015年碩士論文

【摘要】：本論文主要是基于靜電紡絲技術(shù),制備了具有纖溶功能的納米纖維膜材料。一方面,制備了表面含有ε-賴氨酸配體的功能納米纖維膜,通過纖維膜材料表面固定的ε-賴氨酸配體特異性結(jié)合人體纖溶系統(tǒng)中的核心蛋白質(zhì)血纖維蛋白溶酶原(Plg)和組織型血纖維蛋白溶酶原激活劑(t-PA),并利用電紡纖維膜大的比表面積和高的孔隙率實(shí)現(xiàn)了材料對(duì)Plg和t-PA的高負(fù)載量,從而有效溶解材料表面形成的初生血栓,提高了材料的血液相容性。另一方面,通過同軸靜電紡絲方法,制備了內(nèi)芯中負(fù)載t-PA的“核-殼”結(jié)構(gòu)納米纖維,以獲得可長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)釋放t-PA的血液接觸材料。研究?jī)?nèi)容如下:1.基于靜電紡絲技術(shù),提出了一種于材料表面方便負(fù)載t-PA的方法。我們首先設(shè)計(jì)合成了一種ε-賴氨酸配體修飾的PVA(PVA-Lys),然后通過靜電紡絲技術(shù)一步法便制備了ε-賴氨酸配體功能化的PVA/PVA-Lys纖維膜。該纖維膜能夠很好地抑制非特異性蛋白纖維蛋白原(Fg)的吸附并有著良好的生物相容性,通過纖維膜上ε-賴氨酸配體對(duì)t-PA之間的特異性親和力和電紡膜大的比表面積特點(diǎn)有效地實(shí)現(xiàn)了t-PA的負(fù)載。血漿復(fù)鈣化實(shí)驗(yàn)表明,纖維膜上t-PA的釋放可有效溶解初生血栓。該方法最大的特點(diǎn)是:通過在電紡過程中,簡(jiǎn)單地改變電紡溶液中PVA-Lys的加入量,就可以方便地調(diào)控t-PA在纖維膜上的負(fù)載量。2.基于席夫堿反應(yīng),提出了一種適用于多種基材表面的ε-賴氨酸配體功能化改性方法。受醛基和氨基之間的席夫堿反應(yīng),可形成穩(wěn)定聚合物凝膠的啟發(fā),我們首先設(shè)計(jì)合成了兩種側(cè)鏈上分別帶有醛基的均聚物P(-CHO)和氨基的ε-賴氨酸共聚物P(-NH2),并以乙酸纖維素(CA)為模型基材,利用靜電紡絲技術(shù)制備了CA的納米纖維膜,然后將CA纖維膜依次浸泡在P(-CHO)和P(-NH2)的水溶液中,通過這種簡(jiǎn)單的溫和的水相浸泡法,就可得到含有ε-賴氨酸殘基聚合物凝膠層改性的納米纖維膜。利用ε-賴氨酸配體和Plg之間的特異性親和力及電紡膜大的比表面積效應(yīng),其能夠大量吸附血漿中的Plg,從而簡(jiǎn)便地實(shí)現(xiàn)了具有潛在纖溶功能材料表面的構(gòu)建。3.基于同軸靜電紡絲方法,以具有良好生物相容性和可降解性的CA為外層材料,制備了內(nèi)芯中負(fù)載t-PA的“核-殼”結(jié)構(gòu)納米纖維。TEM測(cè)試表明t-PA位于纖維的內(nèi)層,Bradford法測(cè)試結(jié)果顯示纖維膜中負(fù)載的t-PA能夠長(zhǎng)時(shí)間的持續(xù)緩慢釋放。
[Abstract]:In this paper, the fiber membrane materials with fibrinolytic function were prepared based on the electrostatic spinning technology. On the one hand, the functional nanofiber membrane containing the epsilon lysine ligand was prepared. The protein lyzase, the core protein of the human fibrinolytic system, was specifically combined with the epsilon lysine ligands fixed on the surface of the fiber membrane material. The original (Plg) and the tissue type plasminogen activator (t-PA), and the high specific surface area and high porosity of the electrospun fiber membrane, have realized the high load of the material to Plg and t-PA, thus effectively dissolving the primary thrombus formed on the surface of the material and improving the blood compatibility of the material. On the other hand, the coaxial electrospinning method is made. A "nuclear shell" nano fiber loaded with t-PA in the inner core was prepared to obtain a blood contact material that could release t-PA for a long time. 1. based on the electrostatic spinning technology, a method of convenient loading of t-PA on the surface of the material was proposed. First, we designed and synthesized a PVA (PVA-Lys) modified by an epsilon lysine ligand. The functionalized PVA/PVA-Lys fiber membrane of the epsilon lysine ligand is prepared by one step method of electrostatic spinning. The membrane can effectively inhibit the adsorption of non specific protein fibrinogen (Fg) and have good biocompatibility. The specific affinity of the t-PA and the electrospun membrane are large through the epsilon lysine ligand on the fiber membrane. The load of t-PA is effectively realized by the specific surface area characteristics. The experiment of plasma calcification shows that the release of t-PA on the fiber membrane can effectively dissolve the primary thrombus. The greatest feature of this method is that by simply changing the amount of PVA-Lys added in the electrospun solution during the electrospinning process, the.2. base on the load of t-PA in the fiber membrane can be easily regulated. In the Schiff base reaction, a functional modification method of the epsilon lysine ligand suitable for various substrates is proposed. Inspired by the reaction between the aldehyde group and the amino group, the stability of the polymer gel can be formed. We first designed and synthesized two kinds of epsilon lysine copolymers with aldehyde based homopolymer P (-CHO) and amino group on the side chain, respectively. P (-NH2), and using cellulose acetate (CA) as the model base material, the nano fiber membrane of CA was prepared by electrostatic spinning technology, and then the CA fiber membrane was soaked in P (-CHO) and P (-NH2) water solution in turn. By this simple mild water immersion method, the nanofiber membrane containing the polymer gel layer of epsilon lysine residue polymer could be obtained. With the specific affinity between the epsilon lysine ligand and Plg and the large specific surface area effect of the electrospun membrane, it can adsorb a large amount of Plg in the plasma, thereby simply realizing the construction of.3. based on the surface of the potential fibrinolytic material, which is based on the coaxial electrospinning method, with good biocompatibility and degradability of CA as the outer material. The nuclear shell structure nanofiber.TEM test of the load t-PA in the inner core showed that t-PA was located in the inner layer of the fiber. The test results of Bradford method showed that the t-PA of the load in the fiber membrane could be released slowly and slowly for a long time.

【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：TB383.2;TQ340.1

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本文編號(hào)：1889439