天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁 > 科技論文 > 材料論文 >

高分子鏈穿越折線型納米孔與平面上多價態(tài)高分子鏈吸附的動力學(xué)

發(fā)布時間:2018-04-25 12:24

  本文選題:朗之萬動力學(xué) + 折線型納米孔; 參考:《中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)》2015年碩士論文


【摘要】:在實(shí)際的材料應(yīng)用過程中和生物體內(nèi),高分子的受限都是一個非常普遍的現(xiàn)象。高分子的受限行為可以分為一維受限、二維受限和三維受限三個類型。近年來,高分子在受限環(huán)境中的動力學(xué)和構(gòu)象受到了廣泛而深入的研究。一方面,它能夠幫助我們更好地理解許多生物學(xué)現(xiàn)象;另一方面,它在某些前沿的科技領(lǐng)域有著光明的應(yīng)用前景,比如,高分子穿越納米孔道動力學(xué)的研究對下一代基因測序技術(shù)的發(fā)展就起著至關(guān)重要的作用。本文采用計算機(jī)模擬的方法,對高分子穿越折線型納米孔道的動力學(xué)和含有多配體高分子鏈的吸附動力學(xué)和構(gòu)象進(jìn)行了研究。 下一代基因測序技術(shù)發(fā)展的一個關(guān)鍵問題是,如何有效地降低DNA的穿孔速率,使DNA上的堿基單元能夠一個一個的穿過納米孔,從而可以被準(zhǔn)確的檢測出來。本文的第三章中,應(yīng)用二維朗之萬動力學(xué)的模擬方法,我們對外加電場力驅(qū)動下高分子鏈穿越折線型納米孔道的動力學(xué)行為進(jìn)行了研究。由于高分子鏈和孔道墻粒子存在著較強(qiáng)的相互作用力,因此,和穿越直線型納米孔道相比,高分子鏈穿越折線型納米孔道的動力學(xué)有顯著的變化。在模擬中,我們采用了五種不同的折線型納米孔道,每一種類型的納米孔都對應(yīng)著一個彎曲角θ。我們對高分子鏈的穿孔時間和穿孔成功率與θ的變化關(guān)系進(jìn)行了研究。和直孔相比,折線型納米孔的穿孔時間會隨著θ角的增大而顯著的增長,穿孔速率得到了有效的降低,這個結(jié)果跟之前的實(shí)驗是相一致的。 本文的第四章,我們對含有多個配體的高分子鏈在含有多個受體的膜表面上的吸附行為進(jìn)行了研究。早在1998年,哈佛大學(xué)的Mammen教授等人研究發(fā)現(xiàn),多個相同配體-受體的相互作用普遍存在于生物體內(nèi),并提出了生物體內(nèi)的多價態(tài)結(jié)合(multivalency)的理論。這個理論認(rèn)為,生物分子或者生物表面之間的結(jié)合,是瞬時的多配體-受體的多價態(tài)作用的結(jié)果。盡管多種多配體高分子已經(jīng)被合成出來并且對它的吸附行為進(jìn)行了大量的實(shí)驗研究,但是,多價態(tài)理論的物理機(jī)理依然不明確。Frenkel教授等人研究發(fā)現(xiàn),多配體高分子鏈或者是多配體納米粒子,對含有多個吸附位點(diǎn)的膜的吸附具有選擇的特性。我們的研究結(jié)果,跟他們的理論和實(shí)驗工作是相吻合的。除此之外,我們發(fā)現(xiàn),對于Φ=0.20的鏈,當(dāng)平面的受體密度φ增大的時候,高分子鏈的均方末端的會出現(xiàn)一個極大值。當(dāng)鏈上的配體密度增加到0.34的時候,極值點(diǎn)所對應(yīng)的φ會減小。分子鏈的尺寸和鏈長也是有一定的標(biāo)度關(guān)系的。標(biāo)度指數(shù)會隨著φ的增大而減小。隨著φ的增加,吸附達(dá)到平衡所需要的時間會逐漸減少。但是,當(dāng)φ增大到一定程度的時候,吸附達(dá)到平衡所需要的時間將不再隨著φ的增大而降低。
[Abstract]:The limitation of polymer is a very common phenomenon in practical material application and in vivo. The confined behavior of polymer can be divided into three types: one dimensional confinement, two dimensional confinement and three dimensional confinement. In recent years, the dynamics and conformation of polymers in confined environments have been extensively and deeply studied. On the one hand, it can help us better understand many biological phenomena; on the other hand, it has a bright future in some cutting-edge fields of science and technology, such as, The study of the kinetics of polymer traversing nanochannels plays an important role in the development of the next generation gene sequencing technology. In this paper, the kinetics of polymer traversing the broken nanorods and the adsorption kinetics and conformation of polymer chains containing polyligand have been studied by computer simulation. One of the key problems in the development of next generation gene sequencing technology is how to effectively reduce the perforation rate of DNA so that the base units in DNA can pass through the nano-pores one by one and can be accurately detected. In the third chapter, we study the dynamic behavior of polymer chains passing through broken nanorods driven by electric field forces by using two-dimensional Langevin dynamics simulation method. Because of the strong interaction between polymer chains and pore wall particles, the kinetics of polymer chains passing through broken line nanochannels has a significant change compared with that of linear nanochannels. In the simulation, five different broken nanorods are used, and each type of nano-pore corresponds to a bending angle 胃. We have studied the relationship between the perforation time and the success rate of the polymer chain and theta. Compared with the straight hole, the perforation time increases significantly with the increase of 胃 angle, and the perforation rate decreases effectively, which is consistent with previous experiments. In chapter 4, we study the adsorption behavior of polymer chains containing multiple ligands on the surface of membranes containing multiple receptors. As early as 1998, Professor Mammen et al of Harvard University found that the interaction of multiple identical ligands and receptors existed generally in organisms, and put forward the theory of multivalency binding in organisms. This theory suggests that the binding between biomolecules or biological surfaces is the result of the transient multivalent interaction of multiple ligand receptors. Although a variety of polyligand polymers have been synthesized and their adsorption behavior has been studied in many experiments, the physical mechanism of the polyvalent state theory is still unclear. Polyligand polymer chains or polyligand nanoparticles have selective adsorption properties for membranes with multiple adsorption sites. Our results agree with their theoretical and experimental work. In addition, we find that for the chain with 桅 0. 20, a maximum of the mean square end of the polymer chain will occur when the receptor density 蠁 increases in the plane. When the ligand density on the chain increases to 0.34, the 蠁 corresponding to the extreme point decreases. Molecular chain size and chain length also have a certain scale relationship. The scaling index decreases with the increase of 蠁. With the increase of 蠁, the time required for adsorption to reach equilibrium will gradually decrease. However, when 蠁 increases to a certain extent, the time required for adsorption to reach equilibrium will no longer decrease with the increase of 蠁.
【學(xué)位授予單位】:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:TB383.1;O631.1

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 張武,郭虎子,林德寬;激光測定高聚物的雙折射率[J];工程塑料應(yīng)用;1986年04期

2 王庭慰,陳逸范,郭勇;高頻低損耗PS/TiO_2復(fù)合材料介電性能研究[J];工程塑料應(yīng)用;1997年03期

3 楊寶林,閻逢元,李波;聚苯硫醚的摩擦學(xué)性能[J];工程塑料應(yīng)用;2004年11期

4 劉正軍,韓克清,周洪梅,杜秉公,余木火;長玻璃纖維增強(qiáng)尼龍6的力學(xué)性能研究[J];工程塑料應(yīng)用;2005年05期

5 黃伯芬;張國強(qiáng);王櫻;;EPDM-g-MAH對PA6/ABS合金性能的影響[J];工程塑料應(yīng)用;2007年11期

6 周文俊;陳凌霞;沈健偉;周曉東;;(MMA/PMOE)共聚物交聯(lián)改性研究[J];工程塑料應(yīng)用;2008年07期

7 肖建華;;氣輔擠出成型中擠出物直徑的理論預(yù)測和實(shí)驗研究[J];工程塑料應(yīng)用;2009年05期

8 徐迎強(qiáng);楊韶輝;李召朋;傅燦平;張彥昌;傅鵬;劉民英;王玉東;趙清香;;PA1111/SEBS-g-MAH共混體系的力學(xué)性能與微觀結(jié)構(gòu)形態(tài)研究[J];工程塑料應(yīng)用;2009年06期

9 劉曉;;動態(tài)熱力學(xué)分析在高分子材料中的應(yīng)用[J];工程塑料應(yīng)用;2010年07期

10 毛明忠;盛仲夷;謝松桂;周雪琴;;熱塑性塑料注射成型收縮率研究進(jìn)展[J];工程塑料應(yīng)用;2010年09期

相關(guān)會議論文 前10條

1 劉文娟;郭詩琪;王秀菊;王立國;;熱致相分離法制備聚偏氟乙烯微孔膜的研究進(jìn)展[A];2011中國環(huán)境科學(xué)學(xué)會學(xué)術(shù)年會論文集(第二卷)[C];2011年

2 廖云;王孟;陳大俊;;氨綸拉伸-回復(fù)過程的力學(xué)行為與熱效應(yīng)[A];上海市化學(xué)化工學(xué)會2011年度學(xué)術(shù)年會論文集[C];2011年

3 李國東;杜啟云;王薇;任連娟;刁波;;PDMAEMA/PSF中空纖維復(fù)合納濾膜的截留性能與預(yù)涂膜中聚電解質(zhì)分子的構(gòu)象[A];第二屆中國膜科學(xué)與技術(shù)報告會論文集[C];2005年

4 胡曉宇;肖長發(fā);安樹林;;聚偏氟乙烯/聚氨酯共混膜結(jié)構(gòu)與性能研究[A];膜分離技術(shù)在石油和化工行業(yè)中應(yīng)用研討會論文集[C];2006年

5 劉振;周津;李會軍;;聚乙烯中空纖維膜的親水改性研究[A];第三屆中國膜科學(xué)與技術(shù)報告會論文集[C];2007年

6 張春芳;徐又一;朱寶庫;;超高分子量聚乙烯在液體石蠟中的等溫結(jié)晶動力學(xué)[A];第三屆中國膜科學(xué)與技術(shù)報告會論文集[C];2007年

7 董學(xué)亮;孫希孟;劉小培;李中賢;徐丹;余學(xué)軍;;高效反應(yīng)性脫色絮凝劑的合成及應(yīng)用[A];中國化工學(xué)會2011年年會暨第四屆全國石油和化工行業(yè)節(jié)能節(jié)水減排技術(shù)論壇論文集[C];2011年

8 夏敏;羅運(yùn)軍;李曉萌;賴振峰;;超支化環(huán)氧化合物改善環(huán)氧樹脂力學(xué)性能機(jī)理分析[A];第十五屆全國復(fù)合材料學(xué)術(shù)會議論文集(下冊)[C];2008年

9 劉瑞云;;有機(jī)硅改性聚酯纖維親水整理劑的合成及其應(yīng)用[A];銅牛杯第九屆功能性紡織品及納米技術(shù)研討會論文集[C];2009年

10 劉曉玲;蘇玉芹;;PID控溫系統(tǒng)在高聚物蠕變試驗中的應(yīng)用[A];北京高教學(xué)會實(shí)驗室工作研究會2009年學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2009年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 任洪波;低密度SiO_2及其復(fù)合氣凝膠的制備與特性研究[D];中國工程物理研究院;2010年

2 魏洪源;原子分子在δ-Pu上的吸附、離解與擴(kuò)散過程研究[D];中國工程物理研究院;2010年

3 李蛟;PEDOT:PSS薄膜的摻雜改性及其在有機(jī)太陽能電池中的應(yīng)用研究[D];中國海洋大學(xué);2010年

4 要e,

本文編號:1801305


資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://www.sikaile.net/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/1801305.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶dd03f***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com