發(fā)布時(shí)間：2018-03-31 10:22

  本文選題：陽(yáng)離子交換反應(yīng)　切入點(diǎn)：硫化銅納米粒子　出處：《青島科技大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：以DNA為模板的熒光納米材料具有良好的分子組裝識(shí)別能力、獨(dú)特的納米尺寸以及優(yōu)良的生物相容性等優(yōu)點(diǎn),是近年來(lái)化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一,已被廣泛應(yīng)用在各個(gè)領(lǐng)域中。研究表明,poly T可以作為合成熒光銅納米粒子的模板,且合成速度快,反應(yīng)條件溫和,因此被廣泛的應(yīng)用于生物傳感器中。金屬離子制備的納米粒子通常具有相對(duì)較大的比表面積,在不需要酶或者其他催化劑的條件下,室溫下就可以進(jìn)行陽(yáng)離子交換反應(yīng),且反應(yīng)迅速,短時(shí)間內(nèi)就能釋放出大量的金屬陽(yáng)離子。本課題利用CuS納米粒子與AgNO3反應(yīng),置換出大量的Cu2+,釋放出的Cu2+與poly T在還原劑抗壞血酸鈉的存在下能夠被快速的還原形成熒光銅納米粒子,在340 nm的激發(fā)下,可以在625 nm處檢測(cè)到熒光信號(hào)。1.本實(shí)驗(yàn)中,乙酰膽堿酯酶能夠水解硫代乙酰膽堿生成硫代膽堿。生成的硫代膽堿的分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)巰基,它能與Cu2+結(jié)合在一起,生成一種復(fù)合物,對(duì)熒光銅納米粒子的形成有抑制作用。當(dāng)加入乙酰膽堿酯酶抑制劑時(shí),乙酰膽堿酯酶的活性被抑制,它不能水解硫代乙酰膽堿生成硫代膽堿,熒光銅納米粒子的形成不再受其抑制。利用這個(gè)特性,設(shè)計(jì)一個(gè)選擇性好、操作簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)方法來(lái)檢測(cè)乙酰膽堿酯酶的活性及其抑制劑。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)待測(cè)物乙酰膽堿酯酶的濃度在0.05~6.0 U·L-1的范圍內(nèi)時(shí),乙酰膽堿酯酶的濃度與體系的熒光強(qiáng)度呈良好的線性關(guān)系。2.本實(shí)驗(yàn)中,將Exo III循環(huán)反應(yīng)與陽(yáng)離子交換技術(shù)相結(jié)合,設(shè)計(jì)合成一個(gè)信號(hào)探針,將信號(hào)探針引入到實(shí)驗(yàn)反應(yīng)中,經(jīng)過(guò)一系列的循環(huán)反應(yīng)后,將實(shí)驗(yàn)信號(hào)轉(zhuǎn)換成熒光銅納米粒子的熒光信號(hào),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)DNA的檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)目標(biāo)DNA的濃度在1.0×10-9~1.0×10-6 M的范圍內(nèi)時(shí),目標(biāo)DNA濃度的對(duì)數(shù)與體系的熒光強(qiáng)度呈良好的線性關(guān)系。該實(shí)驗(yàn)方法的選擇性好、特異性強(qiáng),對(duì)實(shí)際樣品的檢測(cè)也具有良好的實(shí)用性。3.將Exo III串聯(lián)循環(huán)放大反應(yīng)與陽(yáng)離子交換技術(shù)相結(jié)合,在上一章實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,加入循環(huán)II,重新設(shè)計(jì)了一個(gè)新的用于檢測(cè)DNA的生物傳感器。循環(huán)II的引入,使得通過(guò)陽(yáng)離子交換反應(yīng)產(chǎn)生的Cu2+的量大大增多,實(shí)現(xiàn)了信號(hào)放大,最后利用熒光銅納米粒子的熒光特性進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)出的目標(biāo)DNA的濃度范圍比之前實(shí)驗(yàn)檢測(cè)出的范圍更寬,實(shí)驗(yàn)的靈敏度得到了提高。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)目標(biāo)DNA的濃度在1.0×10-11~1.0×10-6 M的范圍內(nèi)時(shí),目標(biāo)DNA濃度的對(duì)數(shù)與熒光強(qiáng)度呈良好的線性關(guān)系。
[Abstract]:The experimental results show that when the concentration of the target DNA is within the range of 0.05 - 6.0 U 路 L - 1 , it can be used as template for synthesizing fluorescent copper nanoparticles . The results show that the logarithm of the target DNA concentration is linear with the fluorescence intensity when the concentration of the target DNA is within 1.0 脳 10 - 11 ~ 1.0 脳 10 - 6 M .

【學(xué)位授予單位】：青島科技大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：TB383.1;O657.3

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1690317