本文關(guān)鍵詞：微膠囊相變懸浮液物理穩(wěn)定性實驗研究

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【摘要】：通過實驗研究確定制備穩(wěn)定的微膠囊相變懸浮液必須采用的最優(yōu)化表面活性劑添加量和懸浮液pH值。采用全功能穩(wěn)定性分析儀TURBISCAN LAb研究表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)添加量和懸浮液pH值對物理穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明,當SDS質(zhì)量分數(shù)太低,即顆粒表面改性不徹底時,穩(wěn)定性較差;質(zhì)量分數(shù)太高,容易形成表面活性劑膠束沉淀,并同時加速相變微膠囊顆粒上浮,破壞微膠囊相變懸浮液的穩(wěn)定性,在選定的SDS質(zhì)量分數(shù)范圍內(nèi),最佳質(zhì)量分數(shù)為0.2%~0.4%;pH值低于7時,溶液顆粒分散性提高不明顯,并且出現(xiàn)加快分層現(xiàn)象;pH值過高時,溶液中OH-過多,壓縮雙電層厚度,減弱顆粒分散性,溶液穩(wěn)定性提高受到抑制,在選定的pH值范圍內(nèi),密胺樹脂殼材的懸浮液最佳pH值為8。抑制懸浮液的分層和團聚現(xiàn)象對于其在傳熱和儲熱中的應(yīng)用有重要意義,研究結(jié)果給制備穩(wěn)定的懸浮液提供了可靠的依據(jù)。
【作者單位】： 上海電力學(xué)院能源與機械工程學(xué)院;同濟大學(xué)機械工程學(xué)院;
【分類號】：TB34
【正文快照】： 0引言微膠囊相變材料是指應(yīng)用微膠囊技術(shù)在固-液相變材料微粒表面包覆一層性能穩(wěn)定的膜,構(gòu)成的具有核殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合相變材料。將其分散到基液中可形成微膠囊相變懸浮液。由于相變儲能的儲能密度大且輸出的溫度和能量相對穩(wěn)定,因此具有顯熱儲能難以比擬的優(yōu)點[1]。國內(nèi)外學(xué)者對

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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本文編號：1164219