有氧運(yùn)動(dòng)和抗阻運(yùn)動(dòng)對(duì)肥胖大鼠肝臟ADPN/PPARα/CPT-1通路的影響
發(fā)布時(shí)間:2021-02-15 01:14
目的:通過對(duì)肥胖SD大鼠進(jìn)行8周有氧、抗阻、有氧+抗阻3種運(yùn)動(dòng)方式干預(yù),觀察不同運(yùn)動(dòng)方式對(duì)―ADPN—PPARα—CPT-1‖通路的影響及對(duì)脂代謝的調(diào)節(jié)作用,探討運(yùn)動(dòng)改善脂代謝及對(duì)減肥的影響。方法:從建模成功的肥胖大鼠中挑選40只肥胖SD大鼠隨機(jī)分成4組:肥胖對(duì)照組(OC組)、有氧運(yùn)動(dòng)組(OA組)、抗阻運(yùn)動(dòng)組(OR組)、有氧+抗阻運(yùn)動(dòng)組(OAR組),每組各10只。運(yùn)動(dòng)干預(yù)周期共8周。OA組用水平跑臺(tái)進(jìn)行訓(xùn)練,運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度為60%-70%VO2max,根據(jù)大鼠最大攝氧量確定跑速,前四周跑速為15 m/min,后四周跑速為20 m/min,5天/周,60min/天,周六日休息;OR組采用負(fù)重爬梯進(jìn)行訓(xùn)練,隔天訓(xùn)練一次;OAR組采用跑臺(tái)爬梯交替的方式訓(xùn)練,每周一、三、五進(jìn)行跑臺(tái)訓(xùn)練,二、四進(jìn)行負(fù)重爬梯訓(xùn)練,跑速為15 m/min,周六日休息。每組大鼠最后一次訓(xùn)練結(jié)束后恢復(fù)24h將動(dòng)物麻醉后處死取材,采用酶法檢測(cè)血清TC、TG水平及直接法檢測(cè)血清HDL-C、LDL-C,ELISA檢測(cè)血清ADPN。采用RT-PCR和Western Blot檢測(cè)大鼠肝臟ADPN、PPARα、CP...
【文章來源】:曲阜師范大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:46 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 前言
第2章 文獻(xiàn)綜述
2.1 肥胖及危害
2.2 肝臟在脂代謝中的作用
2.3 ADPN/PPARα/CPT-1通路與脂代謝
2.3.1 脂聯(lián)素(ADPN)
2.3.2 過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)
2.3.3 肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶(camitinepalmitoyltransferase,CPT-1)
2.4 運(yùn)動(dòng)對(duì)ADPN/PPARα/CPT-1通路的影響
2.4.1 有氧運(yùn)動(dòng)與ADPN/PPARα/CPT-1通路
2.4.2 抗阻運(yùn)動(dòng)與ADPN/PPARα/CPT-1通路
2.5 小結(jié)
第3章 材料與方法
3.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
3.2 實(shí)驗(yàn)方法與取材
3.2.1 訓(xùn)練方案與分組
3.2.2 取材
3.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)肝臟ADPN、PPARα和CPT-1mRNA表達(dá)
3.3.1 所用試劑和儀器
3.3.2 肝臟總RNA提取
3.3.3 1%濃度瓊脂糖凝膠檢測(cè)肝臟中總RNA的完整性
3.3.4 反轉(zhuǎn)錄
3.3.5 引物的設(shè)計(jì)
3.3.6 熒光定量PCR
3.4 WesternBlot檢測(cè)肝臟ADPN、PPARα和CPT-1蛋白表達(dá)
3.4.1 所用試劑和儀器
3.4.2 總蛋白提取
3.4.3 SDS-PAGE電泳
3.4.4 化學(xué)發(fā)光,顯影,定影
3.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
第4章 研究結(jié)果
4.1 肥胖大鼠建模
4.2 運(yùn)動(dòng)后大鼠體重、腎周脂+附睪脂肪和脂體比的變化
4.3 運(yùn)動(dòng)后大鼠血脂四項(xiàng)及血清ADPN的變化
4.4 運(yùn)動(dòng)后大鼠肝臟ADPN、PPARα、CPT-1基因和蛋白表達(dá)的變化
4.4.1 運(yùn)動(dòng)后大鼠肝臟ADPN基因和蛋白表達(dá)的變化
4.4.2 運(yùn)動(dòng)后大鼠肝臟PPARα基因蛋白表達(dá)的變化
4.4.3 運(yùn)動(dòng)后大鼠肝臟CPT-1基因蛋白表達(dá)的變化
第5章 分析與討論
5.1 不同運(yùn)動(dòng)方式對(duì)肥胖大鼠體重、脂肪重量和脂體比的影響
5.2 不同運(yùn)動(dòng)方式對(duì)肥胖大鼠血脂四項(xiàng)和血清ADPN水平的影響
5.3 不同運(yùn)動(dòng)方式對(duì)大鼠肝臟ADPN、PPARα和CPT-1基因蛋白表達(dá)的影響
第6章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
本文編號(hào):3034161
【文章來源】:曲阜師范大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:46 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
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摘要
Abstract
第1章 前言
第2章 文獻(xiàn)綜述
2.1 肥胖及危害
2.2 肝臟在脂代謝中的作用
2.3 ADPN/PPARα/CPT-1通路與脂代謝
2.3.1 脂聯(lián)素(ADPN)
2.3.2 過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)
2.3.3 肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶(camitinepalmitoyltransferase,CPT-1)
2.4 運(yùn)動(dòng)對(duì)ADPN/PPARα/CPT-1通路的影響
2.4.1 有氧運(yùn)動(dòng)與ADPN/PPARα/CPT-1通路
2.4.2 抗阻運(yùn)動(dòng)與ADPN/PPARα/CPT-1通路
2.5 小結(jié)
第3章 材料與方法
3.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
3.2 實(shí)驗(yàn)方法與取材
3.2.1 訓(xùn)練方案與分組
3.2.2 取材
3.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)肝臟ADPN、PPARα和CPT-1mRNA表達(dá)
3.3.1 所用試劑和儀器
3.3.2 肝臟總RNA提取
3.3.3 1%濃度瓊脂糖凝膠檢測(cè)肝臟中總RNA的完整性
3.3.4 反轉(zhuǎn)錄
3.3.5 引物的設(shè)計(jì)
3.3.6 熒光定量PCR
3.4 WesternBlot檢測(cè)肝臟ADPN、PPARα和CPT-1蛋白表達(dá)
3.4.1 所用試劑和儀器
3.4.2 總蛋白提取
3.4.3 SDS-PAGE電泳
3.4.4 化學(xué)發(fā)光,顯影,定影
3.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
第4章 研究結(jié)果
4.1 肥胖大鼠建模
4.2 運(yùn)動(dòng)后大鼠體重、腎周脂+附睪脂肪和脂體比的變化
4.3 運(yùn)動(dòng)后大鼠血脂四項(xiàng)及血清ADPN的變化
4.4 運(yùn)動(dòng)后大鼠肝臟ADPN、PPARα、CPT-1基因和蛋白表達(dá)的變化
4.4.1 運(yùn)動(dòng)后大鼠肝臟ADPN基因和蛋白表達(dá)的變化
4.4.2 運(yùn)動(dòng)后大鼠肝臟PPARα基因蛋白表達(dá)的變化
4.4.3 運(yùn)動(dòng)后大鼠肝臟CPT-1基因蛋白表達(dá)的變化
第5章 分析與討論
5.1 不同運(yùn)動(dòng)方式對(duì)肥胖大鼠體重、脂肪重量和脂體比的影響
5.2 不同運(yùn)動(dòng)方式對(duì)肥胖大鼠血脂四項(xiàng)和血清ADPN水平的影響
5.3 不同運(yùn)動(dòng)方式對(duì)大鼠肝臟ADPN、PPARα和CPT-1基因蛋白表達(dá)的影響
第6章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
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本文編號(hào):3034161
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