目的1.明確太極拳干預T2DM的有效性和安全性,為太極拳干預T2DM提供循證醫(yī)學證據;2.探索太極拳干預T2DM的可能的微生物學相關作用機制,為太極拳運動療法干預T2DM提供微生物學及代謝組學的生物信息學依據。方法1.在主要中英醫(yī)學數據庫系統(tǒng)檢索已發(fā)表的太極拳干預T2DM的有效性和安全性的系統(tǒng)評價,使用AMSTAR 2方法學質量評估工具和ROBIS系統(tǒng)評價偏倚風險評估工具評價納入文獻的方法學質量,并對方法學質量和主要結局指標進行定性描述的證據合成,明確太極拳干預T2DM的有效性和安全性。2.運用第三代高通量Pacio全長16S r DNA測序技術和非靶向代謝組學技術聯(lián)合運用,探索T2DM患者與正常人的腸道菌群結構和代謝組學的差異。本部分研究納入20名T2DM患者和10名健康對照者,T2DM患者隨機分到太極拳組和步行組,每組各10例,太極拳組受試者接受24式簡化太極拳運動訓練,每周3次每次60分鐘,共12周;步行組受試者接受健步走運動干預,每周3次每次60分鐘,共12周。比較T2DM與健康對照者以及不同有氧運動干預（太極拳、健步走）前后,T2DM患者的腸道菌群結構和代謝組學的差異;探討太... 

【文章來源】：成都中醫(yī)藥大學四川省

【文章頁數】：205 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

腸道菌群全長16S測序結果的生物信息學分析流程

48圖2-3質控樣本操作流程6.2.3設備參數設置與描述（1）液相參數描述采用超高液相色譜-質譜聯(lián)用儀ACQUITYUPLCHSST3column(100mm*2.1mm，1.8μm，Waters，UK)進行色譜分離，色譜柱溫度設定為50℃，流速0.4ml/min，其中A流動相為水和0.1%的甲酸，B流動相為甲醇和0.1%的甲酸。每個樣本取5μl進行上樣，按照表2-4的參數對代謝物進行洗脫。表2-4代謝物洗脫梯度表洗脫時間流動相模式0-2min100%流動相A2-11min0-100%流動相B11-13min100%流動相B13-15min0-100%流動相A（2）質譜參數描述本研究采用是非靶向代謝組學研究，使用的設備為高分辨的四級桿-飛行時間串聯(lián)質譜儀XevoG2-XSQ-TOF(Waters，UK)，分別在正、負離子的模式下，對從色譜柱上洗脫下來的小分子化合物進行采集。在正離子模式下，毛細管電壓設定為3.0kV，錐孔電壓為40.0V；在負離子模式下，毛細管的電壓較正離子模式下低，為2.0kV，錐孔電壓與正離子模式下保持一致，為40.0V。使用MSE的模式進行centroid的數據采集，該模式通過高低能的碰撞，可同時采集一級、二級信息。其中，一級的掃描范圍為50-1200Da，掃描的時間為0.2

49s；對所有母離子以20-40eV的能量進行碎裂，采集所有的碎片信息，掃描時間為0.2s。在數據采集過程中，實時校正LE的信號質量。同時，每隔10個樣本進行一次QC樣本的采集，用于評估在樣本采集過程中儀器狀態(tài)的穩(wěn)定性。6.2.4信息分析流程在獲得下機的原始數據（rawdata）數據后，依次按照以下的步驟來處理數據：首先需要對質譜下機的原始數據進行預處理，包括提取峰列表信息、采用基于QC樣本信息對真實樣本信號進行局部多項式回歸擬合信號校正（Qualitycontrol–basedrobustLOESSsignalcorrection,QC-RSC）的方法對數據進行處理，該方法是代謝組學中比較有效的數據校正方法[44]；再通過統(tǒng)計分析找出不同處理條件下差異表達的代謝物；并對代謝物及差異代謝物進行鑒定，并進行代謝通路pathway分析。代謝組學相關的信息分析流程的詳細步驟見圖表2-4。圖2-4代謝組學數據的信息分析流程和步驟

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：3003450