消毒作為飲用水進入管網(wǎng)前的重要工序之一,雖然可以有效防止龍頭出水中細菌等微生物滋生,保障出水的生物安全性。但消毒工藝也不可避免造成多種具有危害潛力的消毒副產(chǎn)物（DBPs）產(chǎn)生,對水體的安全使用和飲用造成潛在威脅。因此探究地表水中DBPs的前體物特征及DBPs的生成規(guī)律,并構(gòu)建有效深度處理工藝對飲用水中DBPs的控制具有重要意義。本研究通過對地表水中典型DBPs前體物進行分析和表征,同時探究地表水中氯化DBPs的生成規(guī)律�；诔Ｒ�(guī)工藝對DBPs前體物的去除效果,進一步構(gòu)建“臭氧（O₃）-陶瓷膜過濾（CMF）”工藝和“O₃-生物活性炭（BAC）”工藝,考察兩種工藝在地表水深度處理過程中對典型DBPs前體物的去除效果及作用機制。主要研究結(jié)果如下:（1）通過對地表水中DBPs前體物的變化特征及DBPs生成規(guī)律進行探究,并分析常規(guī)工藝對DBPs的控制效果。結(jié)果發(fā)現(xiàn),原水中DBPs前體物主要包括類芳香性蛋白質(zhì)、類富里酸、溶解性微生物產(chǎn)物及類似物（類SMPs）和類腐殖酸等。加氯消毒后,原水生成的含碳DBPs（C-DBPs）較高,主要為三鹵甲烷（THMs）和... 

【文章來源】：江南大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

研究技術(shù)路線圖

江南大學(xué)碩士學(xué)位論文8圖2-1常規(guī)飲用水處理工藝流程圖Fig.2-1Flowchartofconventionaldrinkingwatertreatmentprocess2.2.2.3加氯消毒實驗根據(jù)Chu等和Krasner等[63,64]描述的方法對采集的水樣進行DBPs生成實驗。采用次氯酸鈉（NaClO，2000.00mg·L-1）為消毒劑，消毒實驗前需測定余氯（以Cl2計）濃度，消毒劑投加量根據(jù)下式計算：Cl2=3×DOC+7.6×NH4+-N+10(2-1)式中，Cl2、DOC和NH4+-N的單位均為mg·L-1。消毒過程在帶有聚丙烯螺紋蓋的200mL玻璃瓶中完成，黑暗條件下恒溫（20±1℃）培養(yǎng)72h，2.0mmol·L-1磷酸鹽緩沖液維持pH（7.00±0.02）。72h后用高于余氯濃度120%的抗壞血酸溶液終止反應(yīng)，收集水樣用于典型DBPs測定。2.2.3分析方法2.2.3.1常規(guī)指標(biāo)測定方法根據(jù)《水和廢水監(jiān)測分析方法》[65]描述的方法進行常規(guī)指標(biāo)測定。DOC采用總有機碳分析儀（TOC-VCPH，島津，日本）測定；溶解性總氮（DTN）采用堿性過硫酸鉀消解-紫外分光光度法進行測定；硝態(tài)氮（NO3--N）采用紫外分光光度法測定；亞硝態(tài)氮（NO2--N）采用N-1-萘基-乙二胺光度法進行測定；NH4+-N采用納氏試劑分光光度法測定；有機氮（DON）根據(jù)公式：DON=DTN-DIN（NH4+-N、NO3--N和NO2--N之和）進行計算；UV254采用紫外分光光度計（TU1810，北京普析，中國）測定；SUVA由公式：SUVA=UV254×100/DOC計算；余氯采用N,N-二乙基對苯二胺分光光度法測定。2.2.3.2三維熒光（3D-EEM）光譜測定利用熒光光譜儀（F-7000FL，日立，日本）表征出水熒光特征，測定前將水樣稀釋至相同DOC濃度，用超純水作為對照，測定條件如下：激發(fā)波長：200nm~400nm；發(fā)射波長：250nm~550nm；間隔均為5nm，狹縫寬度5nm；掃描速率2400nm·min-1。3D-EEM光譜數(shù)據(jù)經(jīng)初步處?

原水中DOC和


本文編號：3605802