地下水中的高氟污染問(wèn)題長(zhǎng)期存在,并持續(xù)威脅著生態(tài)環(huán)境和人類健康,去除水中氟化物的研究工作顯得尤為重要。在眾多已有的去除水中氟的技術(shù)中,吸附法由于其效果好、成本低的特點(diǎn),受到了廣泛的關(guān)注。利用吸附法來(lái)處理水中氟的關(guān)鍵在于吸附材料的吸附效率及使用成本,而現(xiàn)有的常規(guī)吸附材料存在著吸附速率較慢、吸附容量低及使用成本較高的不足之處。納米材料具有小尺寸的大比表面的特點(diǎn),其表面原子配位不飽和導(dǎo)致大量表面官能團(tuán)的存在而有著很高的化學(xué)活性。在表界面過(guò)程中,納米吸附材料表現(xiàn)出高吸附親和力和高吸附能力,應(yīng)用納米材料去除水中的有害物氟具有廣闊的應(yīng)用前景。通過(guò)優(yōu)化的制備方法合成了三種納米吸附材料,并系統(tǒng)地研究了它們對(duì)氟的吸附效果和吸附機(jī)理,主要研究?jī)?nèi)容如下:（1）采用水熱法,經(jīng)過(guò)對(duì)制備方法的優(yōu)化,在Fe/Al摩爾比為3:1,溫度為120℃反應(yīng)12h的簡(jiǎn)單合成條件下制備一種鐵鋁層狀雙氫氧化物材料（Fe-Al LDH）,并研究了該材料的除氟性能。對(duì)Fe-Al LDH的吸附動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果表明,吸附過(guò)程符合Langmuir模型。動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)符合擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,除氟過(guò)程主要為化學(xué)吸附。pH影響的研究結(jié)果表明,該Fe-Al... 

【文章來(lái)源】：安徽建筑大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：92 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

地下水的氟污染發(fā)生地區(qū)中國(guó)是高氟區(qū)域，除了上海和海南地區(qū)，全國(guó)大部分地區(qū)都曾出現(xiàn)飲用水中

安徽建筑大學(xué)碩士學(xué)位論文第二章實(shí)驗(yàn)材料與方法172.4吸附劑的表征方法2.4.1X射線衍射(XRD)圖2-3X射線衍射儀X射線衍射儀（X-rayPowderDiffractometer,XRD）是一種用于物相分析的檢測(cè)設(shè)備，利用衍射原理，可以精確測(cè)定物質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)、織構(gòu)及應(yīng)力，精確地進(jìn)行物相分析、定性分析和定量分析[28]。文中制得材料的晶體結(jié)構(gòu)通過(guò)X射線衍射儀表征測(cè)得，所有合成材料的XRD圖譜均在10~80°的2θ范圍內(nèi)掃描測(cè)定。對(duì)吸附劑的XRD圖譜進(jìn)行分析，與現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫(kù)中的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)PDF卡片進(jìn)行比對(duì)，可以初步判斷樣品的物相組成、結(jié)構(gòu)和結(jié)晶度，從而了解其主要成分。測(cè)試前將干燥的樣品研磨成均勻細(xì)膩的粉末，將少量樣品放入樣品臺(tái)凹槽中，使用玻璃蓋板填平壓實(shí)，樣品臺(tái)置于測(cè)試臺(tái)中央，關(guān)閉儀器艙門后，選擇預(yù)設(shè)程序啟動(dòng)儀器進(jìn)行掃描測(cè)試。2.4.2傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)

安徽建筑大學(xué)碩士學(xué)位論文第二章實(shí)驗(yàn)材料與方法18圖2-4傅里葉變換紅外光譜儀吸附劑的紅外光譜由傅里葉變換紅外光譜儀（FourierTransformInfraredSpectrometer,FT-IRSpectrometer）測(cè)得，傅里葉變換紅外光譜是一種用于獲取吸收和發(fā)射固體、液體或氣體的紅外光譜的技術(shù)。FT-IR光譜儀可同時(shí)收集寬光譜范圍內(nèi)的高光譜分辨率數(shù)據(jù)，應(yīng)用范圍廣，屬于非色散型紅外吸收光譜儀。與色散光譜儀相比，它具有顯著的優(yōu)勢(shì)，色散光譜儀僅可測(cè)量狹窄波長(zhǎng)范圍內(nèi)的強(qiáng)度。其中傅里葉變換是指：需要進(jìn)行傅立葉變換這一數(shù)學(xué)過(guò)程將原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為實(shí)際光譜[29-31]。本文中主要利用紅外光譜圖譜判斷樣品吸附氟前后表面官能團(tuán)的變化，以助于更加深入地解釋吸附材料的除氟機(jī)理。紅外光譜的制樣方法采用溴化鉀壓片法，加入的溴化鉀用于背景矯正，在使用前120℃干燥4h以上并研磨過(guò)篩以避免結(jié)塊，保證制樣的透光度。將約0.1g溴化鉀加入瑪瑙研缽中，再加入待測(cè)樣品（其質(zhì)量約為溴化鉀的1/100），按固定方向研磨，充分研磨后將混合粉末置于紅外燈下干燥，再將粉末加入模具，抽真空后加壓得到透明樣品，即可放入儀器進(jìn)行測(cè)試。2.4.3掃描電鏡(SEM)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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